【推荐1】某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有三组杂交实验，亲本均为纯种，三组实验的F₁均自交得F₂，结果如下表所示。

实验	亲本表型	F1的表型	F2的表型及比例
实验1	红花×白花	紫花	紫花 ∶白花∶红花=9∶4∶3
实验2	紫花×白花	紫花	紫花 ∶白花=3∶1
实验3	紫花×白花	紫花	紫花 ∶白花∶红花=9∶4∶3

已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题：
(1)由杂交实验可知，控制该植物花色的基因遵循___定律，控制A基因和控制B基因位于___上。
(2)实验1的亲本白花的基因型是___，F₂白花植株中，杂合子所占的比例是___，F₂红花植株的基因型是___。
(3)实验2的亲本基因型是___。若让实验2的F₂中紫花植株再自交一次，子代的表型及比例为___。
(4)可以用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。请根据杂交后代可能出现的表型和比例，推测相对应的该紫花植株的基因型：
①如果杂交后代全部是紫花，则该紫花植株的基因型是AABB。
②如果杂交后代紫花∶白花=3∶1，则该紫花植株的基因型是___。
③如果杂交后代___，则该紫花植株的基因型是AaBB。
④如果杂交后代___，则该紫花植株的基因型是AaBb。

【推荐2】某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，由常染色体上独立遗传的两对等位基因（A/a和B/b）控制，如下图所示，研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，用射线处理其受精卵后，产生了大量种子（F₁）（丢失整条染色体的受精卵不能形成种子），全部播种后萌发，F₁植株中有一株白花，其余为红花。请回答下列问题。
   
(1)基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是________，上图说明基因对性状的控制关系是______。
(2)亲本中紫花植株的基因型为___，此种植物白色个体的基因型有________种。
(3)关于F₁白花植株产生的原因（不考虑除上述基因外的其他基因的影响）有两种可能分别是①_______________；② ____________。
(4)有的研究人员提出，利用光学显微镜观察相关基因的染色体即可区分（3）中的两种可能，请写出对应观察结果：
若_______________________________ ，则为可能①；
若_______________________________ ，则为可能②。

【推荐3】某昆虫体色的灰体和黑檀体，由等位基因A，a控制；翅形的长翅和残翅，由等位基因B，b控制。两对基因均位于常染色体上。现利用6只昆虫分别进行三组杂交实验，结果如下表。

杂交组合	P	F1
①	灰体残翅♀×黑檀体长翅♂	灰体长翅：黑檀体长翅：灰体残翅：黑檀体残翅=1：1：1：1
②	灰体长翅♀×黑檀体长翅♂	灰体长翅：黑檀体长翅：灰体残翅：黑檀体残翅=3：3：1：1
③	灰体长翅♀×灰体长翅♂	灰体长翅：黑檀体长翅=3：1

回答下列问题：
(1)由组_____可以判断体色的显隐性，其中显性性状为_______。体色的遗传符合______定律。
(2)组①亲本中的黑檀体长翅♂的基因型为_______。
(3)由组_________可以判断控制体色和翅形的两对基因符合自由组合定律。
(4)选取组②F₁中的全部黑檀体长翅♀和全部灰体残翅♂，让其自由交配获得F₂，F₂中灰体长翅占______。

【推荐1】某家系中有甲病患者（相关基因用A或a表示），a基因在人群中的基因频率为1%。将该家系成员的A和a基因扩增后用某种限制酶处理，电泳结果如图所示。（注：图中数字表示碱基对数bp，上述基因不位于XY染色体同源区段）。回答下列问题：
   
(1)据图推测电泳片段为______bp的为甲病致病基因，甲病的遗传方式为______，判断依据是________________________。
(2)4号个体与人群中某男性婚配所生后代患病的概率为______。
(3)遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。为有效地预防人类遗传病，可采取的主要手段有________________________（答出两点即可）。

【推荐2】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E，隐性基因为e；乙病显性基因为F，隐性基因为f。且Ⅰ－1不含乙病的致病基因，据图回答下列问题。

（1）Ⅰ－1的基因型是____________。
（2）从理论上分析，若Ⅰ－1和Ⅰ－2再生女孩，可能有_______种基因型，______种表现型。
（3）Ⅱ－7和Ⅱ－8婚配，他们生一个患甲病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是__________。

【推荐3】如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：

(1)由于______________正常，Ⅲ₇患病，该遗传病为隐性遗传病。
(2)如果该遗传病是伴Y染色体遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有______________（填图中数字序号）。
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传，则Ⅲ₈的基因型是_________，Ⅱ₅的致病基因来自_______________，该致病基因的传递过程体现了________________的遗传特点。
(4)如果该遗传病是苯丙酮尿症（常染色体隐性），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。则I₁、Ⅱ₃的基因型分别为______________。若Ⅲ₈与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为______________，若此夫妇色觉均正常，生了一个只患红绿色盲孩子（致病基因用b表示），则此孩子两对基因的基因型是________________。

【推荐1】真核生物核基因转录生成的RNA前体需要经过修饰加工，在5'端加上5'cap，在3'端加上poly-A tail，之后再通过核孔进入细胞质，完成翻译过程，部分过程如图所示。请回答下列问题：

(1)图中结构1在物质1上的移动方向为______（选填“从左至右”或“从右至左”），图中的基因C表达产物的作用是______。研究者分别将等量的由同一基因转录出的带有5'cap的RNA和无5'cap的RNA导入细胞，一段时间后发现无5'cap的RNA大量减少，据此推测5'cap的作用是______。
(2)某生物的基因A中插入了一段外来的DNA序列，其指导合成的RNA前体序列改变，其变异类型为______，上述该种变异不一定使生物的性状发生改变，原因是______________________________（至少答两点）。
(3)某生物基因B突变前的部分序列（含起始密码对应信息）如图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA，UGA不编码硒代半胱氨酸。）

图中基因片段转录时，以______链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含______个氨基酸。

【推荐2】某雌雄异株植物野生型个体的基因型为mmnn，科研人员设法得到了该植物的突变型个体，雌雄基因型均为MmNn，研究表明，该植物不存在只有M显性基因或只有N显性基因的个体，请回答下列问题：
(1)显性基因M和N的出现是基因突变的结果，基因突变是指______，该现象体现了基因突变的______性。
(2)若这两对基因独立遗传，让上述MmNn雌雄个体相互交配得F₁，F₁的表现型及比例为_________，F₁中突变型有_________种基因型。欲判断F₁中突变型个体的基因型。
实验思路：___________________________；
预期结果及结论：__________________。

【推荐3】铁蛋白是细胞内储存多余Fe^3＋的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe^3＋、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe^3＋浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe^3＋而丧失与铁应答元件的结合能力，如图所示。请回答相关问题。

(1)图中铁蛋白基因片段的一条链序列是5’－AGTACG－3’，以该链为模板转录出的mRNA序列是5’－________－3’。转录过程中需要的原料和酶分别是 __________。
(2)图中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是__________，2个核糖体上最终合成的两条肽链结构__________（填“相同”或“不相同”）。
(3)图中核糖体移动方向应是__________（填“从左到右”或“从右到左”）。据图分析丙氨酸的密码子是5'______3'（注意方向）
(4)若1个铁蛋白基因在进行复制时，一条链上的一个碱基A变成C，则该基因经过n次复制后，产生的基因中发生差错的占__________。
(5)（信息筛选）据图分析Fe^3＋浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了__________，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。
(6)若科研人员发现铁蛋白分子变小，经测序表明从图中天冬氨酸开始，以后的所有氨基酸全部丢失，由此推测转录铁蛋白基因的模板链上相应位置的某个碱基发生变化，这个变化具体是_______。

【推荐1】三体是染色体数目变异中的一种，与正常个体相比，染色体多一条，如21三体综合征患者的细胞内有三条21号染色体。某自花传粉、闭花授粉植物的体细胞中含有7对同源染色体，研究人员培育出7种染色体组成的三体植株（均为显性纯合子，各种配子成活概率与普通植株相同）。在减数分裂形成配子的过程中，三体植株的三条染色体，任意两条染色体配对后分离进入不同配子，第三条随机进入配子中。
(1)自然状态下，该植物一般都是______________合子。该三体植株的一个处于有丝分裂后期的细胞中含有______________条染色体。
(2)7号三体植株（7号染色体有3条的植株）产生的染色体正常与异常配子的比例是______________。
(3)该植株的高茎与矮茎分别由一对等位基因D、d控制。请用上述变异植株和二倍体矮茎植株设计较为简便的杂交实验，以确定基因D、d是否位于7号染色体上（假设同源染色体为四条或三条的植株，存活率与普通植株相同）请写出杂交方案，写出可能的实验结果并得到相应结论。
杂交方案：__________________________________________。
实验结果与结论：__________________________________________。

【推荐2】生物兴趣小组在学习完减数分裂以后，利用显微镜观察某二倍体生物（染色体数为2n）减数分裂的装片。图甲是他们观察后绘制的不同分裂时期的细胞模式图，图乙是减数分裂过程中染色体和核DNA的数量变化曲线图。请分析回答：

(1)从减数分裂过程分析，图甲中四个细胞出现的先后顺序是_____（用图中编号表示）；图甲中细胞④的名称是_____，此时细胞中的染色体数目应为_____，同源染色体对数为_____。
(2)若该个体的基因型为Bb，则图甲细胞④中出现B、b基因最可能的原因是_____。
(3)图乙中实线可表示细胞中_____的数目变化。图甲中细胞②应处于图乙_____时段。减数分裂发生染色体数目减半在图乙_____时段，原因是_____。

【推荐3】棉花是我国的重要经济作物。如图为正常棉花花粉母细胞减数分裂部分时期显微图像以及“抑制剂X”处理后所引发的异常分裂现象。“抑制剂 X”处理可获得染色体消减的雄性假配子（如图中“☆”标注），该假配子可与正常的雌配子发生“假受精”，并发育为单倍体（染色体数记作 n）后代。

一种二倍体棉花的 12 号同源染色体上有两对基因 G/g 和 N/n 分别控制有无腺体和有无短绒两对性状，育种者选用有腺体无短绒（ggNN）的父本和无腺体有短绒的母本（GGnn）进行杂交育种。回答下列问题：
(1)棉花花粉母细胞正常减数分裂Ⅱ后期以及减数分裂Ⅱ末期过程中，保证配子染色体数目是母细胞的一半的结构变化有     。

A．着丝粒分裂，染色体移向细胞两极	B．染色体解螺旋成染色质
C．核仁重现，纺锤丝消失	D．形成细胞板，细胞一分为二

(2)图中异常后期Ⅱ的箭头所示为一些分离滞后的染色体，这些染色体最终消减，没有进入配子的核中。由此可推断，该异常后期Ⅱ细胞最终产生的配子中染色体的数目为 。

A．n

B．0~n

C．0~2n

D．n~2n

(3)棉花为两性花，即一朵花中既有雄蕊又有雌蕊。在选取杂交所用的母本时，需要进行的处理是_______。
(4)以该对亲本杂交为例，下列基因的遗传遵循“基因的分离定律”的有_____。
①父本的 g 和 N②母本的 G 和 n③父本的 N 和 N④母本的 n 和 n
(5)将上述亲本杂交获得的 F₁进行自交。已知，经“抑制剂 X”的处理，F₁产生的雄配子均为假配子，雌配子正常，获得的 F₂有四种表型。由此推测           。

A．母本 12 号同源染色体在减数分裂过程中发生交换

B．G/g 和 N/n 两对基因的遗传符合自由组合定律

C．F2四种表型中有腺体无短绒和无腺体有短绒的个体占比较多

D．F2四种表型的比例为 1：1：1：1