【推荐1】图a表示甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图（甲病在人群中的发病率为1/256），图b为图a中部分成员关于甲病基因经限制酶酶切后进行电泳的条带情况。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病	B．乙病在男性中的发病率高于女性
C．III-1致病基因来自1-3的概率是1/2	D．III-1与正常女性生出患病男孩概率是15/512

【推荐2】已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体（aa的个体在胚胎期致死），两对基因位于两对常染色体上，Aabb：AAbb＝3：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是

A．5/11

B．7/16

C．7/13

D．25/64

【推荐3】人类的血型受到3个复等位基因I^A、I^B、i控制，A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有 I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，0血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列叙述错误的是

A．血型的遗传符合孟德尔遗传规律

B．Ⅲ-1表现A血型的概率为1/2

C．Ⅰ-5个体有2种可能的血型

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，所生的孩子为AB血型的概率为1/8

【推荐1】某雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含X^b的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F₁，F₁随机传粉获得F₂，则下列叙述正确的是（　　）

A．该植物种群中，随机传粉代数增加，窄叶雄株的比例越小

B．F1雄株中窄叶占1/3，因父本产生存活雄配子的比例为1/3Xb 、2/3Y

C．若F1中出现XXY的窄叶植株，能确定是父本减数第一次分裂异常

D．在F2中宽叶植株占全部植株的比例为13/28，且F2中雌雄比为3∶4

【推荐2】某品系果蝇的X染色体上存在可抑制交叉互换的C区段，该区段附近存在控制显性棒状眼的B基因，且在C区段内部有隐性致死基因1，该基因纯合会导致胚胎死亡（X^ClBX^ClB、X^ClBY不能存活），正常眼果蝇无C1B区段（用X⁺表示）。研究人员用X射线对正常眼雄果蝇诱变，为证实其X染色体上正常眼基因突变成了新隐性基因（X^？)，他将该雄果蝇与X⁺X^ClB雌果蝇杂交获得F₁，选择F₁的雌果蝇与该雄果蝇杂交获得F₂。下列说法正确的是

A．F1雌果蝇都可能发生交叉互换，产生相同种类的配子

B．选择F1正常眼雌果蝇与该雄果蝇杂交，后代新性状占F2的1/4

C．选择F1棒状眼雌果蝇与该雄果蝇杂交，后代棒状眼占F2的1/2

D．F1雌果蝇产生X？配子的概率大于其他种类的配子

【推荐3】某枯叶蝶种群只存在 Z^BZ^b、Z^bW 两种基因型，且雌雄比例为 1：1。B 决定长触角性状，b 决定短触角性状，假设含有隐性基因的配子有 50%的死亡率，该种群随机交配子一代中长触角雌性果蝇占（       ）

A．1/3

B．1/6

C．2/9

D．4/9

【推荐1】控制先天性耳聋的120种耳聋基因中，属于常染色体隐性遗传的约有50种，这些基因控制产生听力的发育途径的不同部分，若这50种基因均为显性基因，则表现为听力正常。而这50种基因中任何一种产生的隐性突变类型，都可能导致耳聋（如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋）。下图是调查到的两个耳聋家族系谱图，可以根据该图确定耳聋是由同一种基因突变还是不同的基因突变引起的。下列推断正确的是（       ）

A．家系（a）是相同的基因突变导致的耳聋

B．家系（b）的四个子女和正常人结婚，所生子女的听力有可能不正常

C．图中的两个家系子女中有通婚者，他们的孩子患先天性耳聋的概率为0

D．调查人类遗传病的发病率和遗传方式时适合选择先天性耳聋

【推荐2】免疫球蛋白（Ig）由两条重链（H链）和两条轻链（L链）组成。H链基因由V、D、J、C四组基因片段组成，L链基因由V、J、C三组基因片段组成，只有经V、（D、）J基因片段重排连接在一起，才具有转录功能，其中两种重排举例如图。下列叙述正确的是（　　）

A．重排过程发生了基因突变，重排提高了突变率，增加了多样性

B．第二次重排时上游的V1片段可取代第一次重排后的V2片段

C．重排片段的变化不会影响未重排的各基因片段作为独立单位表达

D．Ig基因重排的机制决定了Ig的单一性

【推荐3】图1是甲、乙两种遗传病的系谱图，甲、乙病的相关基因分别用A/a、B/b表示；图2是对部分家庭成员进行乙病相关基因检测的结果，检测过程用限制酶处理乙病相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是（       ）

A．甲、乙病的致病基因分别位于常染色体、X染色体上

B．Ⅲ-8的基因型是aaXbY

C．若Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个男孩，患两病的概率为1/16

D．若Ⅲ-9与正常男性结婚所生的儿子患乙病，可能是发生了基因突变