图a表示甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图(甲病在人群中的发病率为1/256),图b为图a中部分成员关于甲病基因经限制酶酶切后进行电泳的条带情况。下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病 | B.乙病在男性中的发病率高于女性 |
C.III-1致病基因来自1-3的概率是1/2 | D.III-1与正常女性生出患病男孩概率是15/512 |
更新时间:2022-12-27 21:29:53
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【推荐1】果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅分别由位于常染色体上的等位基因B/b、D/d控制。基因型为BbDd的灰身长翅雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD=5∶1∶1∶5,基因型为BbDd的雄果蝇减数分裂产生精子的种类及比例是Bd∶bD=1∶1。下列说法错误的是( )
A.雌雄果蝇配子种类和比例不同的原因是初级卵母细胞的非姐妹染色单体之间发生了片段交换 |
B.基因型为BbDd的雌雄果蝇杂交,后代灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅=2∶1∶1 |
C.基因型为Bb的雌雄果蝇杂交,之后每代的灰身个体随机交配,F3中Bb个体占1/8 |
D.若雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中BD和bd类型共占n%,则初级卵母细胞中发生互换的比例为2n% |
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【推荐2】在一块试验田里,某两性花植物群体中偶尔出现了几株白化苗,它们因不能进行光合作用而很快死亡。为研究白化性状出现的原因,研究人员选取试验田中的正常植株,让其自交后收获种子,播种到不同的田地里,发现正常苗:白化苗均接近5:1。下列叙述正确的是( )
A.原试验田中正常植株均为杂合子 |
B.该植物白化性状可能是由一对隐性基因控制的 |
C.可将白化苗自交,以确定白化性状的遗传方式 |
D.出现白化苗可能是由于土壤中缺乏某种无机盐 |
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【推荐1】某二倍体生物的尾长由三对独立遗传的等位基因(A/a、B/b和D/d)控制,其中等位基因A/a位于X和Y染色体的同源区段上。已知不含A、B和D基因的雌雄个体尾长相同,每个显性基因对尾的增长效应是相同的且可以累加。三对基因都杂合的雌性个体甲和三对基因都杂合的雄性个体乙交配(子代数目足够多),不考虑突变和交叉互换,下列关于甲、乙及其子代的叙述正确的是( )
A.若尾最长的子代是雄性,则雄性个体乙的基因型为BbDdXAYa |
B.若子代雌性个体尾的长度有7种,则雄性个体乙的基因型为BbDdXaYA |
C.尾最长的子代所占比例为1/64,尾最短的子代所占比例为1/32 |
D.子代中尾的长度与雌性个体甲和雄性个体乙相同的概率是5/16 |
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【推荐2】下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是
A.乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上 |
B.个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6 |
C.个体7的甲病的致病基因只来自个体1 |
D.个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12 |
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【推荐3】人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,且不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(用A1~An,B1-Bn,C1~Cn表示)。家庭成员基因组成如表所示,下列分析正确的是( )
家庭成员 | 父亲 | 母亲 | 儿子 | 女儿 |
基因组成 | A23A25B7B35C2C4 | A3A24B8B44C5C9 | A24A25B7B8C4C5 | A3A23B35B44C2C9 |
A.基因A、B、C的遗传方式是伴Y染色体遗传 |
B.父亲的其中一条染色体上基因组成是A25B7C2 |
C.基因A1~An的遗传符合分离定律,基因B与基因C的遗传符合自由组合定律 |
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C2C5 |
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【推荐1】某植物的花色由一对等位基因A、a控制(A控制红色素的合成),叶形由另一对等位基因B、b控制。将纯合红花圆叶植株和纯合白花尖叶正反交,F1均表现为粉红花尖叶,F1自交得到F2,F2表现为红花圆叶:粉红花尖叶:白花尖叶=1:2:1,不考虑交叉互换,下列有关叙述错误的是( )
A.基因A、a和基因B、b分别遵循分离定律 |
B.控制花色和叶形的基因遵循自由组合定律 |
C.基因A和b位于同一条染色体上 |
D.F1与F2中的白花尖叶个体杂交,子代有2种表现型 |
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【推荐2】研究人员对某植株的株高,花色和果型进行了如下研究。已知控制这些性状的基因都不位于同一对染色体上。下列说法错误的是( )
性状(基因) | 纯合亲本甲 | 纯合亲本乙 | F1表现型 | F2的表现型及株数(共640株) |
株高(A、a) | 矮茎 | 高茎 | 高茎 | 高茎:482;矮茎: 158 |
花色(B、b) | 红花 | 白花 | 粉红色 | 红花: 161; 粉红花: 320;白花: 159 |
果型 | 尖果 | 圆果 | 尖果 | 尖果:519; 圆果:121 |
A.A基因对a基因完全显性,B基因对b基因不完全显性 |
B.与上述三对性状有关的表现型共有12种,基因型有81种 |
C.F2中表现为高茎红花的植株应该约有120株 |
D.F2 自交不发生性状分离的占3/8 |
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【推荐3】某植物叶形受独立遗传的两对等位基因(D/d、Y/y)控制,其表现型与基因组合见下表。用两株基因型不同的纯合圆形叶植株作亲本杂交,F1植株全表现为心形叶,F1自交得F2。下列叙述错误的是( )
叶形 | 圆形 | 心形 | 三角形 |
基因组合 | D_YY、dd_ _ | D_Yy | D_yy |
A.亲本植株均为纯合子,F1能产生4种基因型的配子 |
B.F2中圆形叶植株所占比例为7/16,共有5种基因型 |
C.若F2中的心形叶植株随机传粉,则子代中心形叶植株所占比例约为4/9 |
D.若F1中出现了一株圆形叶植株,则是基因D突变为d的结果 |
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【推荐1】如图是某遗传病的系谱图,6号和7号为同卵双生,8号和9号为异卵双生,如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常男孩的概率是( )
A.5/12 | B.5/6 | C.3/4 | D.3/8 |
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【推荐2】已知一男子患有某种单基因遗传病(不考虑XY同源区段),其父母和妻子均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是( )
A.若该病为伴X染色体遗传病,则这对夫妇所生孩子患该病的概率为50% |
B.若该病为伴X染色体遗传病,则该男性的父亲和岳父的基因型相同 |
C.若该病为常染色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子 |
D.若该男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇所生的儿子和女儿患该病的概率相等 |
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【推荐3】甲病(A/a)和乙病(B/b)都是单基因遗传病,图1为两个家庭关于这两种遗传病的系谱图。研究人员对部分家庭成员(Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1)甲病的相关基因进行检测,结果如图2所示(注:受检测者的DNA与相应探针杂交,若受检者的DNA中有相应基因,则表现为阳性,否则为阴性。不考虑突变)。下列相关叙述错误的是( )
A.人群中甲病的致病基因频率等于男性群体中的发病率 |
B.Ⅱ-2个体与正常男性结婚,生育不患甲病男孩的概率为1/2 |
C.Ⅱ-5的次级卵母细胞中致病基因的个数为0或2或4 |
D.Ⅱ-5、Ⅱ-6再生一个正常男孩的概率是3/16 |
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