【推荐1】广东是地中海贫血(简称“地贫”)的高发地之一。地贫是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，β地贫是常见类型。 血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成，α肽链基因(用A 表示)位于16号染色体，β和γ肽链基因(分别用B、D表示)都位于 11号染色体。 正常人出生后 D基因关闭表达而 B基因开始表达，DNA 甲基转移酶(DNMT)在此过程发挥关键作用(图1)。以此开展研究，结果如图2 和图3。

                 

(1)A和B基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。 β地贫是由于B基因突变致使 α/β肽链比例失衡引起的，这体现了基因对性状的控制方式是________。
(2)由图1可知，正常人出生后D基因关闭表达的原因是________。
(3)由图3可知，甲的DNMT 基因发生了碱基对的________。 据题意分析，甲的症状明显较轻的具体原因是________。
(4)请根据研究结果提出一项简要的β地贫治疗方案：________。

【推荐2】果蝇有4对染色体（Ⅰ～Ⅳ号，其中Ⅰ号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。

	表现型	表现型特征	基因型	基因所在染色体
甲	黑檀体	体呈乌木色、黑亮	ee	Ⅲ
乙	黑体	体呈深黑色	bb	Ⅱ
丙	残翅	翅退化，部分残留	vgvg	Ⅱ

某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：
（1）果蝇常作为遗传学的研究材料，是因为_________________________________。
（2）已知甲果蝇的基因型为eeBBVgVg，则丙的基因型为_____________。用乙果蝇与丙果蝇杂交，F₁的表现型是__________________。F₁雌雄交配得到的F₂不符合9∶3∶3∶1的表现型分离比，其原因是______________________。
（3）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F₁的表现型为________，F₁雌雄交配得到的F₂中果蝇体色性状___________（填“会”或“不会”）发生分离。
（4）某研究员从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，于是他用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交，F₁均为红眼，F₁随机交配，F₂中雌蝇均为红眼，雄蝇中红眼：朱砂眼=1：1。由此可判断F₁随机交配的基因型组合是___________，F₂中红眼果蝇的基因型有___________种。该研究员欲进一步鉴定F₂中某一只雌果蝇是否为杂合子，他可以让该雌果蝇与___________雄蝇交配，若其为杂合子，在子代中会出现___________。

【推荐3】某二倍体植物（2n=24）的性别决定方式为XY型，其花色紫色和白色是一对相对性状，由A/a和B/b两对基因控制，已知A/a基因位于常染色体上，B/b基因的位置未知。该植物高茎和矮茎为另一对相对性状。研究人员进行了下列实验，不考虑突变和交换。回答下列问题：

(1)若要测该植物的基因组，应测_____________条染色体上DNA的碱基序列。根据实验结果不能判断B/b基因是否位于X染色体上，若要进一步确定，可通过调查__________________________，若调查结果为____________________，则说明该对基因位于X染色体上。
(2)根据实验结果分析，该植物的花色和茎的高度两对相对性状的遗传_____________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断的依据是__________________________。
(3)若控制花色的两对基因均位于常染色体，则只考虑花色时，F₂白花植株中杂合子的比例为_________，为了鉴定紫花植株的基因型，让其与隐性纯合子进行测交，_____________（填“能”或“不能”）达到目的，理由是__________________________。

【推荐1】番茄（2N＝24）是二倍体植物，缺刻叶和马铃薯叶为一对相对性状（控制这对相对性状的基因D、d位于6号染色体上），果实的红色与黄色是另一对相对性状，控制这两对相对性状的基因独立遗传。育种工作者为研究这两对遗传性状的特点，进行了如下图的杂交实验。请分析回答：

（1）缺刻叶和马铃薯叶中，显性性状为________。F₂中缺刻叶与马铃薯叶之比不符合3∶1的原因可能是________________________。控制果实红色与黄色的基因位于________对同源染色体上。
（2）将F₂植株自交，单株收获F₂中马铃薯叶红果植株所结种子，每株所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有4/9的株系F₃的表现型及其数量比为马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝3∶1，有________的株系F₃均表现为马铃薯叶红果，有____________的株系F₃的表现型及其数量比为________。
（3）已知无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Dd的植株A，其细胞中6号染色体如图所示。为了确定植株A的D基因是位于正常染色体还是异常染色体上，让其作为父本与正常的马铃薯叶植株进行测交。若F₁表现型为________，则说明D基因位于异常染色体上。

【推荐2】某自花传粉、雌雄同株植物野生型和突变型植株内的染色体如图所示。抗倒伏基因D位于突变型的4号染色体上，易染条锈病基因T位于突变型的8号染色体上，野生型相应染色体上分布着隐性基因d、t。将野生型和纯合突变型杂交得到F₁，F₁自交获得F₂。统计并检测F₂的基因型及相应基因型个体数，如表所示。回答下列问题：

基因型	DD	Dd	dd	TT	Tt	tt
相应基因型数目	507	1028	498	340	1362	1021

(1)为建立该植物的基因组数据库，科学家需完成___条染色体的DNA测序。突变体4号和8号染色体上D、T基因的出现是___的结果。
(2)F₁自交，F₂中既抗倒伏又抗条锈病的植株所占比例为___。
(3)研究人员发现易染条锈病基因的遗传结果与理论有差异，又重复做了该实验，发现基因型TT、Tt、tt的个体数量之比总是与表中数据接近，即TT：Tt：tt≈___。研究人员从雌雄配子活性的角度提出一种假说：雌配子活性均正常，含___（填“T”或“t”）基因的雄配子成活率为___，含另一等位基因的雄配子活性均正常。
(4)现有野生型、突变型、F₁植株若干，设计杂交实验验证以上假说，并预测子代的表型及比例。
实验设计：___；
预测结果：___。

【推荐3】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答下列问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于___________（X，Y，常）染色体上，乙遗传病属于___________（显/隐）性遗传。
（2）Ⅱ-2的基因型为___________，Ⅲ-3的基因型为___________。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_________。
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___________。
（5）Ⅳ-1这两对等位基因均为杂合的概率是___________。

【推荐1】在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状（由A、a控制）；棒眼与圆眼为另一对相对性状（由B、b控制）。现有两果蝇杂交，得到F₁表型和数目（只）如下表。请据图回答：

	灰身棒眼	灰身圆眼	黑身棒眼	黑身圆眼
雌蝇	156	0	50	0
雄蝇	70	82	26	23

(1)该种群中控制棒眼与圆眼的基因位于______染色体。
(2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为____________、____________。
(3)F1中黑身棒眼雌果蝇与黑身圆眼雄果蝇交配，F₂中黑身棒眼雌果蝇：黑身棒眼雄果蝇：黑身圆眼雌果蝇：黑身圆眼雄果蝇为____________。
(4)1915年，遗传学家Bridges发现用圆眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F₁中发现圆眼雌果蝇。该种圆眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的。
请你设计简单并且易于观察的杂交实验，检测F₁中圆眼雌果蝇出现的原因。
实验思路：_______________________。
结果预测及结论：
若子代______________________________，则是由于基因突变。
若子代______________________________，则是由于父本棒眼果蝇染色体上缺失了显性基因B。

【推荐2】下图1是甲、乙两种单基因遗传病系谱图。控制这两种遗传病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带上述致病基因。图2是对控制甲病的基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳的结果图。
       
(1)该家系乙病的遗传方式是______。
(2)Ⅲ₁₄是乙病患者，他的双亲各有一个基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。

个体	母亲	父亲	姐姐	患者
表型	正常	正常	正常	患病
控制乙病基因测序结果	[412G/A]	[420A/G]	[412G/G]；[420A/A]	？

注：测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列[412G/A]示两条同源染色体上乙病基因编码链的第412位碱基分别为G和A，其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上乙病基因编码链的第412和420位碱基可表示为下图3，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为____
   （请参考图3把答案画在方框内）
(3)从电泳的结果可以判断Ⅲ₁₂是_____（填“纯合子”或者“杂合子”）。综合判断，甲病的遗传方式是____，Ⅲ₉和Ⅲ₁₀生育一个患两病男孩的概率是___。
(4)近年来发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA，因此可采集母亲血液，用甲病的基因探针进行基因检测。响应国家三胎政策，Ⅳ₂₁再次怀孕。此方法______（“能”或“不能”）用于Ⅳ₂₁，原因是______。

【推荐3】科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题：
(1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下：

据此分析，F₁雄果蝇产生___种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为___。
(2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：

据此分析A1、A2、A3和突变型F₁四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置___（A1、A2、A3隐性突变基因分别用al、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。
(3)果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下：

据此分析，亲本的基因型分别为___，F₁中雄性个体的基因型有___种；若F₁自由交配产生F₂，其中截刚毛雄性个体所占比例为___，F₂雌性个体中纯合子的比例为___。

【推荐1】回答人类遗传的问题
图1为某基因（A、a）控制的遗传系谱图，图2为8号体细胞部分染色体图。请回答：

（1）该病的致病基因在__________（选填“常”或“性”）染色体上，为_________性（填“显”或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ₆的基因型是_________。
（3）Ⅱ₆若与一有病的男子结婚，生育出患病女孩的概率是__________。Ⅱ₆一胎生下正常女孩，响应国家计划生育政策准备生育二胎，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是__________。
A.胎必定患病，应终止妊娠B.胎儿必定正常，无需相关检查
C.检测胎儿性别以确定是否患病D.羊水检查，分析胎儿的相关基因
（4）经基因和染色体检测，发现8号不携带该病的致病基因，但其细胞内部分染色体如图2所示，该图所示染色体结构发生的变异是__________。
（5）在一次体检中，9号发现自己还患有红绿色盲。图是人类XY染色体上的有关区段示意图，红绿色盲基因在染色体上的位置是__________。

A.I₁B.I₂
C.Ⅱ₁D.Ⅱ₂
（6）研究表明，父亲与婴儿21三体综合征的关系不大，约95%的21三体综合征都源于母亲卵细胞形成过程中的异常。请问21三体综合征产生的可能机制有__________
①初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
②次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
③次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
④卵细胞产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离

【推荐2】高粱叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因(B、b)的控制，同时也受光照的影响。在高粱植株中，基因型为BB的植株在正常光照下叶片呈深绿色，遮光条件下呈黄色；基因型为Bb的植株，在正常光照下叶片呈浅绿色，遮光条件下呈黄色；基因型为bb的植株，在正常光照和遮光下叶片均呈黄色，会在幼苗期后死亡。
(1)上述资料表明：_______调控着生物的性状。
(2)若要验证高粱叶片叶绿素的合成受核基因控制，与细胞质基因无关，应选用的实验方法是_______(填“自交”“测交”或“正反交”)。
(3)正常光照下，在浅绿色植株体内某些正常细胞中含有2个B基因，原因是_______。
(4)现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其体细胞(如图)中一条7号染色体片段m发生缺失，记为q；另一条正常的染色体记为p。片段m缺失的花粉会失去受精活力，且胚囊中卵细胞若无B或b基因则不能完成受精作用。有人推测植株甲的B或b基因不会在片段m上，你认为他的推测正确吗？_______请做出判断并说明理由_______

(5)为进一步确定植株甲的基因B、b在染色体p、q上的分布，在正常光照下将植株甲进行自交得到F₁，待F₁长成成熟植株后，观察并统计F₁表现型及比例。
①若F₁_______，则植株甲体细胞中基因B位于q上，基因b位于p上。
②若F₁_______，则植株甲体细胞中基因B位于p上，基因b位于q上。

【推荐3】造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________（填“父亲”或“母亲”）。
(3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患 ________，不可能患________。这两种病的遗传方式都属于单基因______遗传。