【推荐1】某自花传粉的植物颗粒饱满（A）对皱缩（a）是一对相对性状，抗病（B）对感病（b）是一对相对性状，这两对相对性状均具有杂种优势现象，即杂合子的性状优于纯合子。回答下列问题：
   
(1)研究人员欲保留此种植物的杂种优势，对其进行紫外线照射处理以期盼获得颗粒饱满和抗病性状不变但显性纯合均致死的基因，这种育种方式为________，其优点是________________。对紫外线照射处理后的植株进行筛选时工作量巨大而繁重，原因是________________。两对基因的位置关系为如图中的________（填序号）时，经上述筛选后得到的此种植物后代均为杂种。
(2)若已得到（1）期盼的植株类型，且m花粉25%致死，用基因型为AaBbMm的植株自交，若子代全为颗粒饱满、抗病、________花性状，则M、m与A、a、B、b基因位于一对同源染色体上，根据子代表型及比例________（填“能”或“不能”）确定M与A还是a连锁，理由是________________。若子代的表型种类及比例为________则M、m基因与A、a、B、b基因不位于一对同源染色体上。

【推荐2】科学工作者用荧光标记法对某品系二倍体植物AA(2n=24)的花色基因(A-红花、a-白花)进行研究，A被标记为红色荧光点。
(1)正常个体一个细胞的红色荧光点数量最多为___________________个，这表明该细胞完成了_________________过程。
(2)在该品系中，偶然发现有一棵植株的绝大多数体细胞中有三个红色荧光点，进一步研究发现该植株育性正常。取该植株的体细胞进行观察，发现染色体数量为24条，但染色体的结构异常。A基因在染色体上的分布情况如图所示。

请分析下列实验：
①让该植株与白色品系植株杂交得F₁；
②任取两株F₁植株杂交，得到F₂(假设F₂的数量足够多)；
③统计F₂中各花色的比例：
若后代红花∶白花＝____________，则能确定属于第二种情况。
若后代红花∶白花＝3：1，则_________(填“能”或“不能”)确定属于第一种情况。请画出F₁可能的基因及染色体组成图像并配以简单的文字说明原因：_________。

【推荐3】有研究发现某种昆虫（性别决定为XY型）的2号常染色体上的基因B、b可影响它的性别、无B存在时，性染色体组成为XX的个体发育为雄性不育个体；该昆虫体色中褐色（D）对灰色（d）为显性。为了研究其遗传特点，某小组让灰色雌性个体与褐色雄性个体杂交，所得F₁中灰色雄性：褐色雌性：褐色雄性＝4：3：1。不考虑X、Y染色体的同源区段回答下列问题：
(1)B、b和D、d基因的遗传___________（填“遵循“不遵循”）自由组合定律，理由是___________。
(2)亲本雌、雄个体的基因型分别为___________和___________，F₁雄性个体的基因型有___________种，其中不育个体的比例为___________。
(3)若F₁自由交配产生F₂则F₂中褐色雄性个体所占比例为___________，F₂雌性个体中杂合子的比例为___________。

【推荐1】某二倍体植物雌雄同株，其花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b共同控制（如图1所示），存在某种配子致死现象。研究人员将蓝花植株甲（♀）与纯合红花植株乙（♂）杂交，取F₁的紫花植株自交获得足够多的F₂，F₂的表现型及比例为紫花∶蓝花∶红花∶白花=7∶1∶3∶1。回答下列问题：

(1)图示情况反应了基因表达与性状的关系是______间接控制生物体的性状。
(2)蓝花植株甲的基因型为______，F₂紫花植株的基因型有______种。
(3)F₂四种表现型的比例不为9∶3∶3∶1的原因是______。
(4)研究人员发现，当b基因数多于B基因时，B基因不能表达。现有一基因型为aaBbb的突变体，其花色表现型为______。为确定该植株属于图2中的哪一种突变体，对其进行了测交实验，观察并统计子代的表现型及比例。
①若子代中_________，则其为图2中的突变体甲；
②若子代中____________，则其为图2中的突变体乙。

【推荐2】黏多糖贮积症是由IDUA基因突变导致的遗传病。黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因转录出的mRNA 长度不变但提前出现终止密码子，最终导致合成的 IDUA酶失去活性，引发黏多糖积累过多而无法及时清除，造成人体多系统功能障碍。
(1)造成IDUA 基因突变的原因是由于碱基对____。（选填编号）
①缺失     ②增添     ③替换
(2)异常IDUA 酶与正常IDUA 酶的差异体现在____。（选填编号）
①氨基酸的数目不同     ②活性中心结构不同     ③催化的底物种类不同
抑制性tRNA（sup-tRNA）的反密码子可以与终止密码子配对。在IDUA 突变基因的翻译过程中，加入 sup-tRNA 可获得有功能的全长蛋白。
(3)抑制性tRNA 的功能是____。

A．使翻译提前终止

B．抑制氨基酸脱水缩合

C．改变 mRNA 的序列

D．使终止密码子编码氨基酸

不同的sup-tRNA可以携带不同氨基酸。科研人员将不同的sup-tRNA导入实验动物体内，并检测了IDUA 蛋白的分子量（条带的粗细可以反映分子量的大小），结果如表，其中“-”代表未加入。

sup-tRNA 携带的氨基酸种类	对照组	实验组（黏多糖贮积症个体）
	-	-	色氨酸	酪氨酸	丝氨酸	亮氨酸	赖氨酸	谷氨酸
全长 IDUA 蛋白

(4)据表分析， 可继续探究用于治疗的 sup-tRNA携带的氨基酸是____（选填编号）
①色氨酸②酪氨酸 ③丝氨酸 ④亮氨酸 ⑤赖氨酸 ⑥谷氨酸
(5)科研人员利用选定的 sup-tRNA 对IDUA 突变基因纯合小鼠及 IDUA 基因敲除小鼠进行治疗，检测肝脏细胞IDUA酶活性和组织黏多糖的积累量。与不治疗的小鼠相比较，下列预期的实验结果中，可说明治疗有效的是____。

A．IDUA突变基因纯合小鼠IDUA酶活性高，组织黏多糖积累量少

B．IDUA 基因敲除小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显差异

C．IDUA 基因敲除小鼠 IDUA酶活性高， 组织黏多糖积累量少

D．IDUA 突变基因纯合小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显差异

人类最常见的半乳糖血症是由半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶（GALT） 缺乏而引起的一种遗传病，控制该酶合成的基因（用B、b表示）位于第9号染色体短臂pl3区。在一般人群中， 约每150人中有1人为该病基因的携带者。杂合子一般不发病，但其GALT活性仅为正常人的50%。某正常男子（甲）有一个患病哥哥和患病妹妹（乙），父母均正常。据调查：甲的父母是姑表亲，在该家族近五代中也出现过其他患者，但在五代以前从未出现该病患者和GALT活性较低的人。请根据信息回答问题：
(6)半乳糖血症是一种____（填选项中的字母）遗传病。造成该家族患此遗传病的根本原因是____。
A．常染色体显性          B．常染色体隐性
C．伴 X染色体显性     D．伴 X染色体隐性
(7)甲的父母所生子女患病的概率是____。若甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配，后代患病的概率是____。由于有血缘关系的近亲中含有从L代遗传下来的____概率高，近亲婚配可导致后代遗传病发病率明显高于正常人。因此，我国婚姻法规定禁止____结婚。
半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的疾病，半乳糖代谢的大致过程如图所示。

(8)半乳糖激酶（GALK）的基因位于17号染色体q21-22区，在隐性纯合（a）时， GALK无法合成。若检测甲的血浆， 推测其半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人。但却低于乙的概率是____；在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高，但半乳糖浓度不高，推测她的基因型可能是____。过多的半乳糖-1-磷酸堆积于脑、肝、肾小管等组织中，会引起这些器官损害。从基因、蛋白质与性状的关系分析，GALK、GALT基因通过____，进而控制性状。
S基因参与减数分裂过程， 与雄性动物少精子症和无精子症相关，研究人员围绕S基因展开了系列实验。
(9)在减数分裂过程中，染色体只____一次，而细胞连续分裂两次，结果导致____。早期精母细胞处于减数分裂I前期，其重要特征是____。该时期可依次划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期五个亚时期。
雄性小鼠出生第10天可启动减数分裂。收集出生后10~18天小鼠睾丸制作切片并染色，观察野生小鼠（WT）与S基因敲除小鼠（KO）的生精小管横切结构，结果如图1；统计18d两组小鼠睾丸中早期精母细胞各期比例，结果如图2

(10)据图1可知，____d时两组小鼠的生精小管中均出现了染色质浓缩的早期精母细胞；但随着时间推移，WT的管壁精母细胞层数____、形态规则且排列整齐，KO的管壁精母细胞____：据图2可知，S基因缺失导致精子的发生被阻滞于减数分裂1的____。
己有研究表明多个基因（R、P、E、C）参与精子发生的调控，为进一步探究S基因的作用机制，研究人员检测了WT和KO睾丸中相应蛋白的表达情况，结果如图3。

(11)图3中β-Actin蛋白的作用____。
(12)据图3可知，与S基因发挥作用有关的是 R 基因和E基因，判断依据是____。
(13)基于以上研究， 请提出一个可进一步研究的方向：____。

【推荐3】某种雌雄同株的植物，花的因颜色受三对独立遗传且完全显性的基因A-a、B-b、D-d控制，基因与性状之间的关系如图1所示。请回答下列问题：

(1)基因控制生物性状主要有两个途径，除上图说明的途径外，另一个途径是_________。
(2)根据图示推断纯合白色花的基因型有_________种。
(3)现有一株杂合的开黑色花的植株，请设计一个简便的方法判断其基因型，写出实验思路、预期结果及结论：
实验思路：_________。
预期结果及结论：①如果后代_________，则该黑色花个体基因型为_________。
②如果后代黑色花：灰色花个体为3：1，则该黑色花个体基因型为aaBBDd。
③如果后代_________，则该黑色花个体基因型为_________。
(4)研究发现，该植物中体细胞中D基因数少于d基因数时，D基因的表达减弱而形成开棕色花的突变体。棕色花的中突变体体细胞中D、d基因与染色体的组成如图2所示：

以上三个图中表示的突变体的变异类型是_________。突变体甲（其它基因为aaBB）自交后代表现型及比例为_________。