果蝇的性别由性指数决定（体细胞中X染色体的数目与染色体组数目的比例）。当果蝇胚胎性指数为1︰2时，发育为雄性；超雌（性指数≥1.5）和无X染色体的胚胎均致死。Y染色体存在与否仅与雄果蝇育性有关。假设减数分裂时，三体细胞内的3条同源染色体只能有2条配对。同源程度更高的同源染色体间更容易配对（占总体的80%），未发生配对的染色体则随机移向两极。现有白眼雌果蝇（XbXb）与红眼雄果蝇（XBY）交配，后代中偶然出现了一只性染色体组成为XXY的白眼果蝇，让该只果蝇与正常红眼果蝇交配，不考虑其他变异，杂交后代中白眼三体雄果蝇的比例约为（ ）
| A．9/38 | B．7/30 | C．7/29 | D．9/40 |
更新时间：2023-01-12 15:44:52
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【推荐1】调查某家庭的一种单基因遗传病后绘制出下图所示的遗传系谱图，下列推断正确的是（ ）
| A．若致病基因位于常染色体上，则个体6一定携带致病基因 |
| B．若致病基因仅位于X染色体上，则个体2和个体4的基因型相同 |
| C．若致病基因仅位于Y染色体上，则个体7的生殖细胞一定携带致病基因 |
| D．若致病基因位于X、Y染色体同源区段上，致病基因一定是显性基因 |
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【推荐2】家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖，即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合，发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，下列推断错误的是（ ）
| A．雄蚕细胞中最多可含有4条z染色体 |
| B．次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条 |
| C．初级卵母细胞中始终是56条染色体 |
| D．某雌蚕发生孤雌生殖，子代的性别比例为雌：雄=2：1 |
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解题方法
【推荐3】某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（ ）
| A．F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16 |
| B．亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW |
| C．母本产生的配子中含dZR的配子占1/4 |
| D．F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/16 |
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【推荐1】果蝇的灰身和黑身受常染色体上一对等位基因的控制；果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交，得到下表实验结果，下列分析错误的是（ ）
| P | 灰身(♀)×黑身(♂) | 红眼(♀)×白眼(♂) |
| F1 | 灰身 | 红眼 |
| F2 | 灰身∶黑身＝3∶1 | 红眼∶白眼＝3∶1 |
| A．F2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄 |
| B．让F1个体间杂交得F2，预期F2可能出现的基因型有9种 |
| C．F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8 |
| D．让F1自由交配获得F2，若灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼＝9:3:3:1，则表明遵循基因的自由组合定律 |
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【推荐2】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传图谱，两种遗传病的遗传方式不同，乙病在人群中的发病率为9%。下列相关叙述正确的是正常男女（ ）
| A．男性患甲病时，其父亲一定含有甲病的致病基因 |
| B．人群中乙病致病基因携带者的概率为21% |
| C．图中的I-2和Ⅱ-2均携带有两种致病基因 |
| D．若Ⅲ-2与表型正常男性婚配，子代表型正常的概率为35/52 |
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【推荐1】下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（ ）
| A．一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有 标记细胞数为2、3、4 |
| B．在某动物在卵子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代 |
| C．二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体10个DNA，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期 |
| D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞 |
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【推荐2】科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（ ）
| A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 |
| B．图中易位纯合公猪存在B基因 |
| C．易位杂合子减数分裂会形成18个正常的四分体 |
| D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子 |
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【推荐3】二倍体生物体细胞中某对同源染色体多了一条的个体，称为三体（2n+1，配子育性及结实率与二倍体相同）。科学家利用人工构建的一系列增加了不同染色体的野生型水稻三体，分别与野生型水稻的隐性突变体（2n＝24）杂交，获得F1，F1植株单独种植，自交得到F2，分别统计各自F2的表现型和比例，可以判断突变基因在染色体上的位置。下列说法错误的是（ ）
| A．减数分裂过程中，某对同源染色体未分离移向同一极，可能会导致子代中出现三体 |
| B．需构建24种野生型水稻三体，分别与隐性突变体杂交才能确定突变基因的位置 |
| C．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为35：1，说明突变基因位于该三体所在的染色体上 |
| D．若某F1植株子代中野生型与突变型的比例为3：1，则突变基因不位于该三体所在的染色体上 |
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