【推荐1】用基因型为Aa的小麦分别进行①连续自交，②随机交配，③连续自交并逐代淘汰隐性个体，④随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是

A．①是曲线Ⅳ，各子代间A和a的基因频率始终相等

B．②是曲线Ⅰ，各子代间的AA、Aa和aa的基因型频率始终相等

C．③是曲线Ⅲ，F2中Aa基因型频率为0.4

D．④是曲线Ⅱ，F3中Aa基因型频率为0.375

【推荐2】某植物果实有红色和白色两种类型，是由一对等位基因（A和a）控制。用一株红色果实植株和一株白色果实植株杂交，F₁既有红色果实也有白色果实，让F₁自交产生的情况如图所示。下列叙述正确的是（       ）

A．从实验结果可推测红果为显性性状

B．图中P、F1、F2的白色果实的基因型均相同

C．F2中红色果实：白色果实=1：3

D．F2中白色果实植株自交，子三代中纯合子占2/3

【推荐3】用基因工程技术向某棉花细胞中导人两个抗虫基因，基因导入的位置是随机的，将该细胞经植物组织培养培育成植株后让其自交，理论上子代植株中抗虫：不抗虫的值不可能是（　　）

A．9：7

B．3：1

C．15：1

D．1：0

【推荐1】下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病孩子的概率为7/16

C．若Ⅳ2与携带甲病基因的正常女性婚配则生患甲病男孩的概率为1/16

D．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅲ3

【推荐2】某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。下列说法错误的是（       ）

杂交编号及亲本	子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）	F1   1红眼♂：1红眼♀：1白眼♂：1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）	F1   1灰体红眼♂：1灰体红眼♀：1灰体白眼♂：1灰体白眼♀
	F2   6灰体红眼♂：12灰体红眼♀：18灰体白眼♂：9灰体白眼♀：2黑体红眼♂：4黑体红眼♀：6黑体白眼♂：3黑体白眼♀

注：F₂由杂交Ⅱ中的F₁随机交配产生

A．白眼基因由X染色体上隐性基因控制

B．红眼雌性个体中B基因纯合致死

C．杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为aaXBXb

D．若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有8种表现型

【推荐3】先天性全丙种球蛋白低下血症（Bruton综合征）是由X染色体上的隐性基因（b）控制的遗传病。调查发现人群中b基因的频率为1/60，一对表现型正常的夫妇，其各自的父母均正常，但生了一个患Bruton综合征的男孩（甲）。下列相关叙述正确的是（       ）

A．甲的b基因来自其外祖父的概率是1/2

B．该对夫妇再生一个患该遗传病男孩的概率为1/2

C．男性群体中该病的发病率为1/60，约是女性群体中的60倍

D．若甲长大后与正常女性婚配，则生出患病孩子的概率为1/120

【推荐1】某遗传病受两对独立遗传的基因控制。一对夫妇（5号和6号）均患该病，检测发现二者不携带对方家系的致病基因。医生告诉他们若生男孩一定是患者，建议他们生女孩。下列有关叙述错误的是

A．6号个体的致病基因在常染色体上

B．5号和6号个体都是纯合子

C．该夫妇若生女儿一定不患该病

D．该夫妇的女儿是纯合子的概率为1/4

【推荐2】黑腹果蝇的红眼和白眼由位于X染色体上一对等位基因W、w控制，其翅膀后端边缘缺刻表型与X染色体部分缺失有关，用缺刻翅红眼雌果蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄果蝇多次杂交，F₁中均只出现缺刻翅白眼雌果蝇、正常翅红眼雌果蝇和正常翅红眼雄果蝇三种类型，且数量相当，下列分析错误的是

A．与缺刻翅有关的变异可以为生物的进化提供原材料

B．X染色体上缺失的片段有可能是红白眼基因所在的区域

C．控制缺刻翅与正常翅、红眼与白眼的基因遵循自由组合定律

D．F1雌雄比例为2:1，可能是因为含缺刻染色体的雄性不能成活

【推荐3】果蝇眼色有深红眼、猩红眼、白眼三种，受两对等位基因A/a 和B/b 控制，A 和 B 基因同 时存在时表现为深红眼，只有A 或 B 基因时均表现为猩红眼，二者都不存在时为白眼。 另有一对常染色体基因T/t 与果蝇性别决定有关，t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会 使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合深红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交， F₁雌雄果蝇随机交配，F₂ 的表型及比例为深红眼雌：深红眼雄：猩红眼雌：猩红眼雄：白眼雄=9:9:3:9:2。不考虑交叉互换和XY 同源区段。下列说法错误的是（       ）

A．A/a、B/b基因只有一对位于X 染色体上

B．A/a、B/b、T/t三对基因遵循自由组合定律

C．亲本白眼雄果蝇同时含有T 基因和t基因

D．F2 深红眼雌与白眼雄杂交，后代雌性个体中深红眼：猩红眼：白眼=6:5:1

【推荐1】在一个遥远的小岛上，某异花受粉的植物开有白色或者蓝色花，白花对蓝花表现为隐性。将上述纯合蓝花植株的种子用诱变剂处理，得到了3株隐性的、开白花的突变体（甲、乙、丙）。均只有一对基因与纯合蓝花植株不同。将突变体杂交并得到了以下结果：甲与丙杂交产生的F₁随机交配，F₂中只有开白花的个体；乙与丙杂交产生的F₁随机交配，F₂中蓝花：白花=9：7。下列分析错误的是（       ）

A．甲和丙发生突变的基因是相同的	B．乙和丙发生突变的基因是不相同的
C．甲和丙杂交产生的F1个体将全部开白花	D．乙和丙杂交产生的F1个体将全部开白花

【推荐2】下图1是某单基因遗传病的家系遗传图谱，对Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂的该单基因进行电泳，结果如图2所示（已知该致病基因与正常基因电泳条带不同），下列说法错误的是（       ）

A．个体Ⅱ1与Ⅱ4基因型相同的概率为5/9

B．个体II2与一杂合体婚配生出患病孩子的概率为0

C．个体II3是隐性纯合体，有19kb 探针杂交条带

D．该致病基因可能是由于正常基因碱基对缺失造成的

【推荐3】如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（③）。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，由RNA和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，没有着丝粒的染色体片段不会进入细胞核。下列说法正确的是（       ）

A．上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异

B．以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数第一次分裂后期

C．图⑤后子细胞核中的染色体数都相同

D．端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短，端粒酶可以通过转录修复缩短的部位