为满足蛋白质代谢障碍患者对低谷蛋白稻米的特殊需求，科研人员培育出了低谷蛋白水稻突变体LGC—1，LGC—1的谷蛋白基因GluB5的终止子缺失，与核苷酸序列相似性达99．8%的谷蛋白基因GluB4尾尾相连（如下图所示），GluB5基因转录时可通读至GluB4基因，从而形成局部双链的RNA，使水稻表现出低谷蛋白性状。下列分析正确的是（ ）
| A．转录时，GluB4基因以β链为模板，GluB5基因以α链为模板 |
| B．LGC—1表现出低谷蛋白性状是由于基因表达的翻译过程受阻所致 |
| C．低谷蛋白水稻突变体LGC—1培育过程中发生了染色体结构变异 |
| D．正常的GlaB5基因和GluB4基因转录出的RNA碱基序列互补 |
更新时间：2023-01-15 18:12:40
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解题方法
【推荐1】据图分析“中心法则”，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．合成mRNA 的过程都会出现胸腺嘧啶与腺嘌呤配对现象 |
| B．真核细胞的①只发生在细胞核，⑦只发生在细胞质 |
| C．HIV 扩增遗传物质的过程包括②①③ |
| D．⑦过程不遵循碱基互补配对原则 |
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【推荐2】图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程，图乙为图甲中“○”部分的放大。序号表示相关物质。下列说法正确的是（ ）
| A．合成①②的过程属于转录，转录过程还需要解旋酶参与 |
| B．若在②的某位置插入6个连续的碱基，得到的肽链一定会增加2个氨基酸 |
| C．A端为mRNA的5′－端，参与图乙过程的核酸还有tRNA和rRNA |
| D．若用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则少数①或②含有32P |
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【推荐1】完整的核糖体由大、小两个亚基组成。下图为真核细胞核糖体大、小亚基的合成、装配及运输过程示意图，相关叙述正确的是（ ）
| A．上图所示过程不可能发生在有丝分裂中期 |
| B．细胞的遗传信息主要储存于rDNA中 |
| C．核仁是合成rRNA和核糖体蛋白的场所 |
| D．核糖体亚基在细胞核中装配完成后由核膜穿出 |
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【推荐2】下图为有关蛋白质分子的概念图，下列分析不正确的是（ ）
| A．①过程发生所需模板和运输A的工具都是RNA |
| B．多肽中B的数目比A的数目少一个 |
| C．组成每一种蛋白质的A都有20种 |
| D．蛋白质的多样性是由核酸的多样性决定的 |
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【推荐1】酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG（终止密码子有UGA、UAG、UAA）。据此推测，下列叙述正确的是（ ）
| A．DNA中碱基对发生改变的现象即是基因突变 |
| B．突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例减小 |
| C．突变后的基因表达时可能会在mRNA上增加AAG的位置停止翻译 |
| D．如果没有紫外线、X射线等因素的作用，自然状况下基因不可能发生突变 |
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【推荐2】我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因,获得了可以发生无融合生殖(不发生雌雄配子的细胞核融合而产生种子的生殖)的水稻材料，得到了杂交稻的克隆种子，实现了杂合基因型的固定。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析错误的是（ ）
| A．图中过程①产生配子时可能发生了类似有丝分裂的过程 |
| B．雌雄配子结合时可能发生了雄配子细胞核的退化消失 |
| C．利用基因编辑技术敲除水稻中的4个基因属于基因突变 |
| D．无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代的杂种优势 |
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【推荐1】染色体拷贝变异（CNV）是人类染色体变异的一种重要形式，其覆盖的染色体范围广，可引起人群中巨大的遗传差异，从而表现出不同性状。正常人的基因成对存在，即2份拷贝，若出现1或0份拷贝即为缺失，大于2份拷贝即为重复，在拷贝过程中还会出现倒位、易位等情况。下列叙述正确的是（ ）
| A．发生CNV的细胞中相应染色体上基因的数目一定出现变化 |
| B．发生CNV的细胞在减数第一次分裂的前期不会出现四分体 |
| C．染色体片段在非同源染色体间的交换通常不会改变“拷贝”的数量 |
| D．六个碱基重复的拷贝数增加使细胞内转运氨基酸的tRNA种类增加 |
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【推荐2】人们发现细胞中断裂的染色体片段由于在细胞分裂末期不能进入子细胞核，而形成了细胞核外的微块，成为微核。下列相关描述错误的是（ ）
| A．细胞分裂末期，核膜将染色体包裹形成子细胞核 |
| B．微核不能进入细胞核可能是由于无纺锤体的牵引 |
| C．用光学显微镜不能观察到细胞中的微核 |
| D．形成微核的细胞发生了染色体结构变异 |
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【推荐3】下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（ ）
名称 | 相关情况 |
Criduchat综合征 | 5号染色体缺失一条 |
Patan综合征 | 13号染色体多一条 |
Turner综合征 | X染色体缺失一条（XO） |
| A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 |
| B．Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致 |
| C．Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致 |
| D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断 |
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