果蝇是遗传学研究中重要的实验材料,请回答下列相关问题:
(1)果蝇与人的性别决定相似,但是Y染色体只在__________ (填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因位于X染色体上。若表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表型,则雄性亲本产生的精子基因型的比例为__________ 。
(3)如图表示果蝇体细胞的染色体,果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制),若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配,子一代均为灰体,将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交,后代灰体和黑槽体两种果蝇的比例为1:1,__________ (能、不能)确定基因A、a位于常染色体上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/16/7e000131-2829-4806-9b4e-f8bdc8c4ce4f.png?resizew=182)
(4)若实验发现A、a位于3、4号染色体上,现有一对红眼灰体果蝇交配,其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑檀体果蝇。这只异常果蝇的产生是由于亲本__________ (雌、雄)果蝇在减数分裂时异常所致。
(5)若科学家进一步研究另一类果蝇“致死类果蝇”染色体时发现圆体(D),冈田氏绕眼(E)分别位于3、4号染色体上(如图),且二者均为显性纯合致死,只有杂合子存活。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/16/8b40dc9c-efd4-427e-82c9-508bd2b893af.png?resizew=280)
该“致死类果蝇”X染色体上存在缺刻现象(缺少某一片段),缺刻红眼雌果蝇(XRXO)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得雌雄个体数量比例为2:1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼个体。现将圆体冈田氏绕眼缺刻红眼雌果蝇与圆体冈田氏绕眼白眼雄果蝇相互交配,子代雌雄果蝇比例为__________ ,若将上述子代雌雄果蝇相互交配,产生的后代中圆体冈田氏绕眼红眼雄果蝇所占的比例为__________ 。
性染色体组成 | XY | XX | XXY | XO |
人的性别 | 男 | 女 | 男 | 女 |
果蝇的性别 | 雄 | 雌 | 雌 | 雄 |
(1)果蝇与人的性别决定相似,但是Y染色体只在
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因位于X染色体上。若表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表型,则雄性亲本产生的精子基因型的比例为
(3)如图表示果蝇体细胞的染色体,果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制),若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配,子一代均为灰体,将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交,后代灰体和黑槽体两种果蝇的比例为1:1,
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(4)若实验发现A、a位于3、4号染色体上,现有一对红眼灰体果蝇交配,其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑檀体果蝇。这只异常果蝇的产生是由于亲本
(5)若科学家进一步研究另一类果蝇“致死类果蝇”染色体时发现圆体(D),冈田氏绕眼(E)分别位于3、4号染色体上(如图),且二者均为显性纯合致死,只有杂合子存活。
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该“致死类果蝇”X染色体上存在缺刻现象(缺少某一片段),缺刻红眼雌果蝇(XRXO)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得雌雄个体数量比例为2:1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼个体。现将圆体冈田氏绕眼缺刻红眼雌果蝇与圆体冈田氏绕眼白眼雄果蝇相互交配,子代雌雄果蝇比例为
更新时间:2023-02-06 21:36:10
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解题方法
【推荐1】二倍体动物A、B两个物种在性别发育时,若施加特定环境因素MT的影响,雌性幼体将发育为雄化体,过程中遗传物质不发生改变。将A物种的雄化体与正常雌性成体杂交子代性别比例为雄(♂)∶雌(♀)=1∶2。将B物种的雄化体与正常雌性成体杂交,子代没有雄性。
(1)上述性反转现象说明生物的性状表达____ 。
(2)推断A物种的性别决定为____ (填“XY”或“ZW”)型。在自然条件下,让A物种的上述子代自由繁殖,所得子二代的性别比例为____ ,解释原因:____ (至少写出三点)。
(3)B物种的体色有猩红、浅黄、白色三种、受两对等位基因E、e和R、r控制。选择一对浅黄个体进行杂交实验(不考虑染色体交换和性染色体同源区段的情况),F1均为猩红个体,F2表型及比例为猩红(♂)∶猩红(♀)∶浅黄(♂)∶浅黄(♀)∶白色(♂)=3∶6∶4∶2∶1。
①E基因和e基因的根本区别是____ 。
②从基因和染色体的位置关系角度分析,该杂交实验中B物种体色遗传现象出现的原因是____ 。
③该杂交实验中浅黄亲本的基因型是____ 。
(1)上述性反转现象说明生物的性状表达
(2)推断A物种的性别决定为
(3)B物种的体色有猩红、浅黄、白色三种、受两对等位基因E、e和R、r控制。选择一对浅黄个体进行杂交实验(不考虑染色体交换和性染色体同源区段的情况),F1均为猩红个体,F2表型及比例为猩红(♂)∶猩红(♀)∶浅黄(♂)∶浅黄(♀)∶白色(♂)=3∶6∶4∶2∶1。
①E基因和e基因的根本区别是
②从基因和染色体的位置关系角度分析,该杂交实验中B物种体色遗传现象出现的原因是
③该杂交实验中浅黄亲本的基因型是
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【推荐2】果蝇是遗传实验常用的材料,如图为雌雄果蝇正常体细胞的染色体图解。果蝇在交配时,偶尔会出现性染色体异常的现象,比如出现了XXY(雌性,可育)、XO(雄性,不育),XXX(死亡)OY(死亡)。已知控制果蝇眼色红眼(R)和白眼(r)的基因位于染色体上,红眼对白眼为显性。正常翅对短翅为显性,灰身对黑身为显性,控制这两对相对性状的基因位于常染色体上。回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/25/3e8f2c01-bf73-4ac6-9693-52674838cf0c.png?resizew=270)
(1)用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作为亲本杂交,在没有发生基因突变的情况下,在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇,最可能的原因是_____________ (填“父本”或“母本”)形成配子时.在减数第___________ 次分裂时染色体移向了同一极。
(2)为确定控制翅型和体色的基因是否位于同一对常染色体上,某同学选用纯合正常翅灰身果蝇与纯合短翅黑身果蝇进行杂交,得到的F1全为正常翅灰身,F1自由交配.获得F2。预测以下结果:
①如果两对基因位于非同源染色体上,则F2的表型及比例为___________ 。
②如果两对基因位于一对同源染色体上,则F2的表型及比例为____________ 。
(3)若确定翅型和体色的基因独立遗传,现有正常翅灰身果蝇若干,对其进行测交实验,子代性状比为正常翅灰身:短翅灰身:正常翅黑身:短翅黑身=2:2:1:1。若让亲代自由交配,后代性状分离比为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/25/3e8f2c01-bf73-4ac6-9693-52674838cf0c.png?resizew=270)
(1)用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作为亲本杂交,在没有发生基因突变的情况下,在F1群体中发现一只XrXrY的白眼果蝇,最可能的原因是
(2)为确定控制翅型和体色的基因是否位于同一对常染色体上,某同学选用纯合正常翅灰身果蝇与纯合短翅黑身果蝇进行杂交,得到的F1全为正常翅灰身,F1自由交配.获得F2。预测以下结果:
①如果两对基因位于非同源染色体上,则F2的表型及比例为
②如果两对基因位于一对同源染色体上,则F2的表型及比例为
(3)若确定翅型和体色的基因独立遗传,现有正常翅灰身果蝇若干,对其进行测交实验,子代性状比为正常翅灰身:短翅灰身:正常翅黑身:短翅黑身=2:2:1:1。若让亲代自由交配,后代性状分离比为
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【推荐3】猫是XY型性别决定的二倍体生物,当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,在早期胚胎的细胞分裂过程中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请据下图回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/5/21/1567051012964352/1567051015659520/STEM/a8163298-aa54-463f-97d0-cbac2738a7ec.png?resizew=747)
(1)组成巴氏小体的化合物主要是________________ 。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常猫的性别,理由是___________________________________ 。
(2)性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有_______ 个巴氏小体,高度螺旋化染色体上的基因不能表达,主要原因是其中的__________ 过程受阻。
(3)控制猫毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上,基因型为XBY的猫的表现型是_________ 。现观察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该猫的基因型应为_________ 。
(4)控制有尾、无尾的基因依次为A、a,则无尾黑毛雄猫的基因型是_________ ,如果它与图示的雌猫交配,子代雄性个体的表现型及其比例为_________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/5/21/1567051012964352/1567051015659520/STEM/a8163298-aa54-463f-97d0-cbac2738a7ec.png?resizew=747)
(1)组成巴氏小体的化合物主要是
(2)性染色体组成为XXX的雌性猫体细胞的细胞核中应有
(3)控制猫毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上,基因型为XBY的猫的表现型是
(4)控制有尾、无尾的基因依次为A、a,则无尾黑毛雄猫的基因型是
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名校
【推荐1】2021年8月2日,CellResearch(细胞研究》)发表了武汉大学罗孟成教授团队的最新研成果,该团队提出了哺乳动物性别决定的新模型:在哺乳动物中,性别由仅位于Y染色体上的SRY基因和仅位于X染色体上的SDX基因共同决定,SRY基因是雄性的性别决定基因,它在SDX蛋白的促进下表达以确保个体朝正常雄性发育。不同基因组合对小鼠的性别和育性的影响见表,请回答下列问题:
(注:“ + ”表示相应基因正常;“.”表示相应基因敲除)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/20/3306720199196672/3308141410140160/STEM/cdcf1580f05841e0a1f9dc7cc346b187.png?resizew=158)
(1)图是小鼠X、Y染色体结构示意图,雄性个体SDX基因的来源和传递各有何特点:________________ 。
(2)正常杂交的子代小鼠中不存在两个SDX基因均敲除的雌性个体(SDX - /SDX - ),判断的理由是:_________ 。
(3)已知缺乏X染色体的小鼠个体均无法存活,现有同一批可育雌性小鼠,为确定它性染色体组成及是否为 SDX 基因敲除小鼠,请结合表格信息设计简单的杂交实验进行了探究并写出可能的实验结果。
实验思路:____________________ 。
预测结果及结论:
①若__________________ ,则该小鼠为XX(SDX + /SDX + )雌鼠;
②若_____________ ,则小鼠为XX(SDX + /SDX - )雌鼠;
③若_______________ ,则小鼠为XY(SDX - N)性别逆转雌鼠。
① | ② | ③ | ④ | |
染色体组成 | XX | XY | XX | XY |
SDX基因 | SDX+/SDX+ | SDX+ | SDX+/SDX- | SDX- |
SRY基因 | - | SRY+ | - | SRY+ |
性别和育性 | 可育雌性 | 可育雄性 | 可育雌性 | 1/4性逆转为可育难性; 3/4不育雄性 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/20/3306720199196672/3308141410140160/STEM/cdcf1580f05841e0a1f9dc7cc346b187.png?resizew=158)
(1)图是小鼠X、Y染色体结构示意图,雄性个体SDX基因的来源和传递各有何特点:
(2)正常杂交的子代小鼠中不存在两个SDX基因均敲除的雌性个体(SDX - /SDX - ),判断的理由是:
(3)已知缺乏X染色体的小鼠个体均无法存活,现有同一批可育雌性小鼠,为确定它性染色体组成及是否为 SDX 基因敲除小鼠,请结合表格信息设计简单的杂交实验进行了探究并写出可能的实验结果。
实验思路:
预测结果及结论:
①若
②若
③若
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【推荐2】果蝇的体色(灰身与黑身,用A/a表示)、眼色(红眼与白眼,B/b用表示)、眼形(圆眼与棒状眼,用D/d表示)各由一对基因控制。现有该动物的3个不同纯种品系甲(灰身白眼棒状眼)、乙(黑身红眼棒状眼)、丙(黑身白眼圆眼)进行杂交实验,杂交结果如下表所示(不考虑突变和染色体的互换,也不考虑X染色体和Y 染色体的同源区段),请回答下列问题:
(1)果蝇体色的显性性状是______ ,判断的依据是______ 。
(2)B/b基因位于______ 染色体上,判断的依据是______ 。
(3)A/a基因与B/b基因______ (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,你的判断理由是______ 。
(4)研究D/d基因位于常染色体还是X染色体上,最简单的方法是对______ (在已有的个体中选择)进行性别鉴定。若______ ,则D/d基因位于X染色体上。
(5)将组合1中F1雌果蝇和组合2的F1雄果蝇进行杂交,若子代中灰身红眼棒状眼雌果蝇所占的比例是3/16,则D/d基因位于______ 上。
杂交组合 | 亲本组合 | F1表型 | F2表型及比例 |
组合1 | 甲(♀)×乙(♂) | 灰身红眼♀:灰身 白眼♂=1:1 | 灰身白眼:黑身白眼:灰身 红眼:黑身红眼=3:1:3:1 |
组合2 | 甲(♂)×丙(♀) | 灰身圆眼♀:灰身 圆眼♂=1:1 | 灰身圆眼:黑身圆眼:灰身棒 状眼:黑身棒状眼=9:3:3:1 |
(2)B/b基因位于
(3)A/a基因与B/b基因
(4)研究D/d基因位于常染色体还是X染色体上,最简单的方法是对
(5)将组合1中F1雌果蝇和组合2的F1雄果蝇进行杂交,若子代中灰身红眼棒状眼雌果蝇所占的比例是3/16,则D/d基因位于
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【推荐3】已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子一代类型和比例:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/22/2209254890717184/2212200471666689/STEM/572f0322-7aa4-4198-8257-1f3e993deed4.png)
请回答:
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于________ 染色体上,显性性状为____ 。
(2)亲代雌果蝇的基因型为_______________ 。
(3)子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,杂合子占___________ 。
(4)将子一代的灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配,得到子二代果蝇,其中表现型为黑身分叉毛的果蝇占_______ 。
(5)写出子一代中纯合的灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解____
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/22/2209254890717184/2212200471666689/STEM/572f0322-7aa4-4198-8257-1f3e993deed4.png)
请回答:
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于
(2)亲代雌果蝇的基因型为
(3)子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,杂合子占
(4)将子一代的灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配,得到子二代果蝇,其中表现型为黑身分叉毛的果蝇占
(5)写出子一代中纯合的灰身直毛雌蝇与黑身分叉毛雄蝇交配产生后代的遗传图解
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【推荐1】摩尔根以果蝇为实验材料,证明了基因在染色体上。在对果蝇的研究过程中进行了如下几个实验。已知果蝇灰身(A)和黑身(a)基因,长翅(B)和残翅(b)基因,都在常染色体上。
实验一:选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅,且比例为1:1:1:1。
实验二:两只杂合长刚毛果蝇交配,在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为3:1。
实验三:一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配,子代雄蝇均为白眼,雌蝇均为红眼。
实验四:用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂交,让子一代雌性果蝇与黑身残翅雄蝇进行杂交得到的子二代,子二代出现了四种表现型,且表现型的比例为42:42:8:8。
(1)摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是______________________ 。
(2)根据以上实验结果回答以下问题:
①仅根据实验一,能否判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上___________ (填“能”或“不能”),理由是______________________ 。
②根据实验二,可以判断出控制长刚毛与短刚毛的基因位于___________ 染色体上(填“常”或“X”);根据实验三,可以判断出控制眼色的基因位于___________ 染色体上(填“常”或“X”),进而可以以此为依据,判断以上两对基因是否遵循自由组合定律。
③请提出合理假说,解释实验四子二代中出现的情况_________________________________ 。
实验一:选择一只黑身长翅果蝇和一只灰身残翅果蝇为亲本进行杂交实验,子代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑身长翅,且比例为1:1:1:1。
实验二:两只杂合长刚毛果蝇交配,在子代的雌蝇和雄蝇中长刚毛与短刚毛的性状分离比均为3:1。
实验三:一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配,子代雄蝇均为白眼,雌蝇均为红眼。
实验四:用一只纯合灰身长翅果蝇与一只黑身残翅果蝇进行杂交,让子一代雌性果蝇与黑身残翅雄蝇进行杂交得到的子二代,子二代出现了四种表现型,且表现型的比例为42:42:8:8。
(1)摩尔根证明基因位于染色体上的研究方法是
(2)根据以上实验结果回答以下问题:
①仅根据实验一,能否判断控制果蝇体色基因与翅型基因分别位于两对同源染色体上
②根据实验二,可以判断出控制长刚毛与短刚毛的基因位于
③请提出合理假说,解释实验四子二代中出现的情况
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【推荐2】水稻的粒形与产量和营养品质密切相关,研究粒形发育相关基因的作用机制,对提高产量、改善营养品质具有重要意义。利用甲基磺酸乙酯(EMS)处理野生型正常粒水稻,获得了1株长粒单基因突变体水稻。
(1)以突变体为父本,野生型为母本,杂交得F1,F1全为野生型,F1自交得F2共有野生型326株,突变型106株。实验结果表明该突变为______ (填“显性”或“隐性”)突变。
(2)SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体和不同品种的同源染色体上的SSR都不相同,常用于染色体的特异性标记。为确定长粒基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上,用位于这两对染色体上的SSR进行基因定位。科研人员扩增(1)中亲本及若干F2个体的Ⅱ号和Ⅲ号染色体SSR序列,电泳结果上图所示。图中F2的1~7号个体电泳结果说明长粒基因位于______ 号染色体上,依据是______ 。F1个体的粒形基因(A和a)和SSR分子标记(野生型:SSRⅡm、SSRⅢm,突变体:SSRⅡn、SSRⅢn)的对应位置关系是______ 。少数长粒F2个体的电泳结果如上图8号个体,你认为最可能的原因是______ 。
(3)为探究水稻粒形的调控机制,对野生型与突变体中某些基因的表达量进行分析,结果如下图。已知GS2基因通过促进细胞分裂来正向影响籽粒长度,TGW6基因通过抑制胚乳的发育影响粒长,这说明在野生型个体中A基因通过______ 来影响水稻粒长。
(4)香味稻具有普通味水稻不具备的特殊香味,该香味性状由某条染色体上的b基因控制。为探究香味基因与长粒基因的位置关系,现以纯合的长粒普通味水稻与正常粒香味稻为亲本进行杂交得F1,F1自交得F2,若F2表型及比例为______ ,则香味基因与长粒基因位于______ 上;若F2表型及比例为______ ,则香味基因与长粒基因位于______ 上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/8/185f4f91-d949-4d47-a0f1-61c43fd1e81a.png?resizew=474)
(1)以突变体为父本,野生型为母本,杂交得F1,F1全为野生型,F1自交得F2共有野生型326株,突变型106株。实验结果表明该突变为
(2)SSR是DNA中的简单重复序列,非同源染色体和不同品种的同源染色体上的SSR都不相同,常用于染色体的特异性标记。为确定长粒基因在Ⅱ号还是Ⅲ号染色体上,用位于这两对染色体上的SSR进行基因定位。科研人员扩增(1)中亲本及若干F2个体的Ⅱ号和Ⅲ号染色体SSR序列,电泳结果上图所示。图中F2的1~7号个体电泳结果说明长粒基因位于
(3)为探究水稻粒形的调控机制,对野生型与突变体中某些基因的表达量进行分析,结果如下图。已知GS2基因通过促进细胞分裂来正向影响籽粒长度,TGW6基因通过抑制胚乳的发育影响粒长,这说明在野生型个体中A基因通过
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/8/ab224401-cdb1-4001-b174-4506ac9d483d.png?resizew=198)
(4)香味稻具有普通味水稻不具备的特殊香味,该香味性状由某条染色体上的b基因控制。为探究香味基因与长粒基因的位置关系,现以纯合的长粒普通味水稻与正常粒香味稻为亲本进行杂交得F1,F1自交得F2,若F2表型及比例为
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【推荐3】女娄菜是XY型雌雄异株草本植物;具有观赏和药用等价值。女娄菜的宽叶型和窄叶型是一对相对性状,受等位基因B/b控制。下表为不同杂交实验组合中的亲本和子代类型,请回答下列问题:
(1)根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于_____ (填“X”、“Y”或“常”)染色体上,且亲本乙的基因型为_____ ;实验I和实验II的子代没有出现雌株,请对其原因作出合理的解释:_____ 。
(2)若让实验III中的子代女娄菜随机交配,则后代共出现_____ 种基因型的植株,且宽叶植株所占比例为_____ 。
(3)女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型,受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p的控制,具体调控过程如下图所示。当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时,与底物亲和性弱的酶无法发挥作用。据图回答以下问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/25/2987039806726144/2989713170112512/STEM/c7acc731-cb38-40d4-b7bb-6cfa68611376.png?resizew=380)
①若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交,得到的F1全为紫色花,则F1的基因型为_____ ;让F1自交得到F2,F2中会出现_____ 的性状分离比,则进一步验证了图示基因参与调控女娄菜花色形成过程。
②若将纯合宽叶紫花女娄菜雌株与纯合窄叶白花女娄菜雄株杂交,得到的F1全为紫花,然后让F1植株与窄叶白色花女娄菜测交,得到的F2共有三种花色,则F2中女娄菜雄株中红色花植株所占比例为_____ 。
实验分组 | 亲本类型 | 子代类型 |
实验I | 甲(宽叶雌株)×丙(窄叶雄株) | 全为宽叶雄株 |
实验II | 乙(宽叶雕株)×丙(窄叶雄株) | 宽叶雄株:窄叶雄株=1:1 |
实验III | 乙(宽叶雌株)×丁(宽叶雄株) | 雌株全是宽叶; 雄株中宽叶:窄叶=1:1 |
(1)根据杂交实验结果可以推断控制女娄菜叶型的等位基因B/b位于
(2)若让实验III中的子代女娄菜随机交配,则后代共出现
(3)女娄菜的花色有白色、红色和紫色三种类型,受到常染色体上且独立遗传的两对等位基因R/r及P/p的控制,具体调控过程如下图所示。当生物体内有两种酶同时竞争一种底物时,与底物亲和性弱的酶无法发挥作用。据图回答以下问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/25/2987039806726144/2989713170112512/STEM/c7acc731-cb38-40d4-b7bb-6cfa68611376.png?resizew=380)
①若让紫色花纯合子与红色花纯合子杂交,得到的F1全为紫色花,则F1的基因型为
②若将纯合宽叶紫花女娄菜雌株与纯合窄叶白花女娄菜雄株杂交,得到的F1全为紫花,然后让F1植株与窄叶白色花女娄菜测交,得到的F2共有三种花色,则F2中女娄菜雄株中红色花植株所占比例为
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【推荐1】三体细胞减数分裂时,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子,一类是n+1型,即配子中含有两条该同源染色体;一类是n型,即配子中含有一条该同源染色体。n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精,若为花粉则不能参与受精。
已知玉米为雌雄同株异花植物,抗病(B)对感病(b)为显性。现有2号染色体三体且感病玉米和若干纯合抗病与感病普通植株,科研人员欲通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体还是其他染色体上,请你完善该实验思路和结果结论。
(1)该实验的思路:
a.将__________________________ 杂交;
b.从F1中选出三体植株_____________ 杂交;
c.分析F2表现抗病与感病的比例。
(2)实验结果及结论:
若F2表现型及比例为抗病:感病=_____ ,则感病基因在其他染色体上;
若F2表现型及比例为抗病:感病=_____ , 则感病基因在2号染色体上。
已知玉米为雌雄同株异花植物,抗病(B)对感病(b)为显性。现有2号染色体三体且感病玉米和若干纯合抗病与感病普通植株,科研人员欲通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体还是其他染色体上,请你完善该实验思路和结果结论。
(1)该实验的思路:
a.将
b.从F1中选出三体植株
c.分析F2表现抗病与感病的比例。
(2)实验结果及结论:
若F2表现型及比例为抗病:感病=
若F2表现型及比例为抗病:感病=
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【推荐2】果蝇的正常翅和网状翅、灰体和黄体是两对相对性状,分别由等位基因B、b和D、d控制。控制这些性状的基因不在Y 染色体上,研究小组做了如下两组实验:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/15/88cc1177-1793-4b9d-aa5e-41f456f2d1b5.png?resizew=523)
(1)果蝇的翅形和体色中隐性性状分别是___________ 、___________ ,B、b基因在______染色体上。
(2)将实验一 F₁个体中的雄果蝇与实验二 F₁个体中的雌果蝇相互交配,其子代正常翅灰体雌果蝇中,杂合子所占的比例为___________ 。
(3)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:
假设在实验二F₁中偶然发现一只正常翅黄体雌果蝇,若研究发现其出现的原因是亲本雌果蝇减数分裂过程发生了染色体数目变异,推测该 F₁黄体雌果蝇个体基因型是___________ (只考虑体色)。若减数分裂时两条 X染色体联会概率高于 XY 染色体联会概率,且联会的两条染色体分别移向细胞两极,另一条染色体随机分配。假设该F₁黄体雌果蝇个体形成配子时 XX染色体联会概率是64%,则该 F₁ 黄体雌果蝇个体产生的卵细胞基因型及比例是___________ 。
(4)有研究表明,位于一对同源染色体上相距非常远的两对等位基因由于非姐妹染色单体间发生互换所形成的配子比例,与位于非同源染色体上独立遗传的两对等位基因形成配子的比例很接近。已知在减数分裂时,雌果蝇的一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换,而雄果蝇不发生互换。假设控制果蝇无斑和有斑的等位基因(A、a)与上述控制果蝇正常翅和网状翅的等位基因(B、b)位于一对同源染色体上且相距非常远。若让无斑正常翅雌、雄亲本果蝇相互杂交,出现了无斑正常翅、无斑网状翅、有斑正常翅、有斑网状翅的性状分离,则子代无斑正常翅:无斑网状翅:有斑正常翅:有斑网状翅=___________ 。 由于控制这两对性状的基因在该对同源染色体上的位置关系不同,与上述亲本基因型相同的无斑正常翅雌、雄果蝇相互杂交还有可能出现另 种结果,这种结果中子代的表型及比例为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/15/88cc1177-1793-4b9d-aa5e-41f456f2d1b5.png?resizew=523)
(1)果蝇的翅形和体色中隐性性状分别是
(2)将实验一 F₁个体中的雄果蝇与实验二 F₁个体中的雌果蝇相互交配,其子代正常翅灰体雌果蝇中,杂合子所占的比例为
(3)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:
性染色体组成情况 | XX、XXY | XY、XYY | XO(没有 Y染色体) | XXX、YY、YO(没有X染色体) |
发育情况 | 雌性,可育 | 雄性,可育 | 雄性,不育 | 胚胎期致死 |
(4)有研究表明,位于一对同源染色体上相距非常远的两对等位基因由于非姐妹染色单体间发生互换所形成的配子比例,与位于非同源染色体上独立遗传的两对等位基因形成配子的比例很接近。已知在减数分裂时,雌果蝇的一对同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换,而雄果蝇不发生互换。假设控制果蝇无斑和有斑的等位基因(A、a)与上述控制果蝇正常翅和网状翅的等位基因(B、b)位于一对同源染色体上且相距非常远。若让无斑正常翅雌、雄亲本果蝇相互杂交,出现了无斑正常翅、无斑网状翅、有斑正常翅、有斑网状翅的性状分离,则子代无斑正常翅:无斑网状翅:有斑正常翅:有斑网状翅=
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【推荐3】阅读下面文章,回答相关问题。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。
玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?1949年,巴尔等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。人体细胞中也存在巴氏小体,若X染色体有两条或多条时,巴氏小体数比X染色体数少1条。
1961年,莱昂提出了“莱昂假说”,认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
X染色体失活是如何发生的呢?研究表明,X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。胚胎发育早期,Xist基因在一条X染色体上强烈表达,并包裹该染色体。Xist RNA本身并不能引发沉默,但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子,这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上,会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性,而Xist基因却没有被甲基化,可以持续产生XistRNA,而另一条有活性的X染色体可以转录形成Tsix RNA,Tsix RNA可以与Xist RNA互补配对,抑制Xist RNA的转录调控。其次,与细胞内其他染色体相比,失活的X染色体的乙酰化程度要低很多,而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关;Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化,可以诱导异染色质(转录活性低)的形成,从而抑制该区域基因表达。请回答下列相关问题。
(1)由文中信息可知,玳瑁猫的性别一定是_______ 性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色是由两种产生色素的细胞决定,当不同的产色素干细胞分裂时,同一来源的子代色素细胞位置靠近,形成一片聚集区。请结合文中信息分析下图,表示Y和H区域的细胞示意图分别是_______ (填出图中的正确选项)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/2/2712550129025024/2713010540027904/STEM/f404391c6c234f37b877ef0a6fac18fa.png?resizew=476)
(2)结合文意,玳瑁猫与黑色猫杂交后代中的表现型(包括颜色和性别)及其比例为_______ 。
(3)请根据文章内容推测:正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中,体细胞中Xist基因______________ (选填“会”或“不会”)大量转录。
(4)文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些?________ 。
A.DNA甲基化 B.组蛋白的去乙酰化
C.非编码RNA的调控 D.组蛋白的甲基化修饰
(5)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,比如:
①鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加_______ (男子或女子)项目的运动员的白细胞进行染色镜检,若发现运动员细胞中_________ 时,将不能参加该项比赛 。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
②性染色体数目异常原因分析:某克氏综合征患者性别为男性,但先天睾丸发育不良,经镜检发现是性染色体异常,体细胞中有47条染色体,细胞核中有1个巴氏小体。推断患者的性染色体组成最可能是__________ 。若该患者的母亲卵细胞正常,推测其父亲产生异常精子的性染色体组成是___________ ,原因是______________ 。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。
玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?1949年,巴尔等人发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。人体细胞中也存在巴氏小体,若X染色体有两条或多条时,巴氏小体数比X染色体数少1条。
1961年,莱昂提出了“莱昂假说”,认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
X染色体失活是如何发生的呢?研究表明,X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。胚胎发育早期,Xist基因在一条X染色体上强烈表达,并包裹该染色体。Xist RNA本身并不能引发沉默,但它聚集了其他修饰和浓缩染色质的因子,这些因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。通常在失活的染色体上,会有许多基因的启动子甲基化而失去了转录活性,而Xist基因却没有被甲基化,可以持续产生XistRNA,而另一条有活性的X染色体可以转录形成Tsix RNA,Tsix RNA可以与Xist RNA互补配对,抑制Xist RNA的转录调控。其次,与细胞内其他染色体相比,失活的X染色体的乙酰化程度要低很多,而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关;Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化,可以诱导异染色质(转录活性低)的形成,从而抑制该区域基因表达。请回答下列相关问题。
(1)由文中信息可知,玳瑁猫的性别一定是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/2/2712550129025024/2713010540027904/STEM/f404391c6c234f37b877ef0a6fac18fa.png?resizew=476)
(2)结合文意,玳瑁猫与黑色猫杂交后代中的表现型(包括颜色和性别)及其比例为
(3)请根据文章内容推测:正常雄性哺乳动物在胚胎发育过程中,体细胞中Xist基因
(4)文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些?
A.DNA甲基化 B.组蛋白的去乙酰化
C.非编码RNA的调控 D.组蛋白的甲基化修饰
(5)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,比如:
①鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加
②性染色体数目异常原因分析:某克氏综合征患者性别为男性,但先天睾丸发育不良,经镜检发现是性染色体异常,体细胞中有47条染色体,细胞核中有1个巴氏小体。推断患者的性染色体组成最可能是
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