研究者将上万粒野生型蝴蝶(性别决定方式ZW型)的受精卵置于适当强度的紫外线下照射80秒后,移至适宜条件下孵育至众多成虫,发现一只表型为小斑点翅的单基因(A/a)突变雄蝶。利用此雄蝶进行如下杂交实验:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/16/3a5c1a1a-0999-4157-b832-19fc0ec8855f.png?resizew=472)
下列说法正确的是( )
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下列说法正确的是( )
A.紫外线照射时间越长,得到的小斑点突变个体越多 |
B.实验结果说明大斑点翅为显性性状、小斑点翅是隐性性状 |
C.以上杂交结果说明控制斑点翅的基因位于常染色体上 |
D.F2大斑点翅:小斑点翅=5:7,说明含A基因的卵细胞有4/5不育 |
更新时间:2023-02-16 22:21:55
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【推荐1】下图是一种单基因遗传病(相关基因为A、a)的某个家系遗传系谱图,下列相关叙述正确的是
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A.该病在人群中的发病率男性等于女性 |
B.该病属于伴X染色体隐性遗传病 |
C.系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同 |
D.Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配,后代不会患该病 |
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【推荐2】某种昆虫的黑体(D)对灰体(d)为显性,正常翅(T)对斑翅(t)为显性,两对等位基因分别位于两对常染色体上。该昆虫种群中雌雄比例接近1 : 1,雌性个体无论基因型如何,均表现为斑翅。下列叙述错误的是( )
A.亲本组合为TT X TT、TT X Tt、TT X tt的杂交子代均可依据翅形确定性别 |
B.基因型为Tt的雌、雄个体杂交,后代斑翅个体中纯合子所占比例为2/5 |
C.欲验证某黑体斑翅雌性个体的基因型,可选择灰体斑翅雄性个体与之杂交 |
D.若该昆虫灰色个体易被天敌捕食,该昆虫种群中D的基因频率将逐渐增大 |
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【推荐3】研究发现,R基因是水稻的一种“自私基因”,它编码的毒性蛋白,对雌配子没有影响,但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡,通过这种方式来改变后代分离比,使其有更多的机会遗传下去。现让基因型为Rr的水稻自交,F1中三种基因型的比例为RR:Rr:rr=3:4:1,F1随机授粉获得F2。下列说法错误的是( )
A.R基因会使2/3的不含R的花粉死亡 |
B.F1产生的雌配子的比例为R:r=5:3 |
C.F2中基因型为rr的个体所占比例为1/16 |
D.从亲本到F2,R基因的频率会越来越高 |
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名校
【推荐1】将抗冻基因A导入西红柿细胞,得到抗冻西红柿植株,不含A的染色体可看作a。受A基因的影响,杂合子抗冻西红柿植株可正常产生雌配子,但产生雄配子时,一半含基因a的配子死亡,其他基因型植株产生配子时正常。现将某转基因西红柿杂合子植株自交得到F1,再分别让F1自交和自由交配各自得到F2.下列相关叙述错误的是( )
A.杂合子西红柿亲本产生的雌配子A:a=1:1 |
B.F1的基因型及比例为AA:Aa:aa=2∶3∶1 |
C.F1自交得到的F2的性状分离比为3∶1 |
D.F1进行随机受粉获得的F2中基因型为aa的植株所占比例为5/12 |
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【推荐2】基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色,受一对等位基因A/a控制,A基因是一种"自私基因",杂合子在产生配子时,A基因能“杀死”体内的部分雄配子。选择红花(AA)植株和白花(aa)植株杂交,F1全部开粉红花,F1植株自交,F2中红花:粉红花:白花=2:3:1。下列相关分析正确的是( )
A.该植物花色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 |
B.基因型为Aa的植株中,A基因会抑制a基因的表达 |
C.F1产生配子时、被A基因“杀死”的雄配子中A:a=1:1 |
D.若F2植株随机传粉,则后代中粉红花植株占17/36 |
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名校
【推荐3】兔的长毛(由基因HL控制)与短毛(由基因HS控制)是由一对等位基因控制的相对性状。某科研工作者利用纯种兔进行如下杂交实验,获得了大量的F1与F2个体,统计结果如下表。下列说法正确的是( )
实验- | (♂)长毛X短毛(♀) | |
F1 | 雄兔 | 全为长毛 |
雌兔 | 全为短毛 | |
实验二 | F1雌雄个体交配 | |
F2 | 雄兔 | 长毛:短毛=3: 1 |
雌兔 | 长毛:短毛=1 : 3 |
A.F1和F2代中雌雄表现型不同,这属于伴性遗传 |
B.控制兔长毛、短毛的等位基因位于常染色体上 |
C.F2中雌雄个体的表现型不同,基因型也不相同 |
D.F2中短毛雌兔为纯合子,其基因型一定为HSHS |
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【推荐1】β-地中海贫血病人由于H基因发生突变(如h1、h2等),导致β链的生成受到抑制,无法与α链结合产生足量的血红蛋白A。基因型为h1h1、h2h2、h1h2的个体均会表现为重型贫血,而基因型为Hh1、Hh2的个体病症轻微或无症状。研究发现,很多重型地中海贫血病人由于携带DNA甲基转移酶1(DNMTI)的突变基因而造成γ链基因被激活,γ链能替代缺失的β链与α链形成血红蛋白F,从而减轻症状(人群中携带DNMT1突变基因的纯合个体所占比例为p)。下图1表示对患者家系进行基因测序后获得的结果(相关基因位于常染色体上,且独立遗传),图2是正常人和图1第Ⅱ代中“某个体”相关蛋白的电泳图谱。下列说法错误的是( )
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A.突变基因h1和h2的存在说明基因突变具有不定向性 |
B.图2中的“某个体”可能对应于图1中的Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6 |
C.I1和I2再生育一个与Ⅱ2基因型相同孩子的概率是3/8 |
D.若Ⅱ1与一个β-地中海贫血致病基因携带者婚配,则后代表现为重型贫血的概率是3/8(1-![]() |
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名校
【推荐2】某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株,其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果,假设突变性状和野生状性由一对等位基因(A、a)控制。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了杂交实验,让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如表所示。
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是( )
性别 | 野生性状 | 突变性状 | 突变性状/(野生性状+突变性状) |
雄株 | M1 | M2 | Q=M2/(M1+M2) |
雌株 | N1 | N2 | P=N2/(N1+N2) |
A.如果突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0 |
B.如果突变基因位于X染色体上,且为显性,则Q和P值分别为0、1 |
C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则Q和P值分别为1、1 |
D.如果突变基因位于常染色体上,且为显性,则Q和P值分别为1/2,1/2 |
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解题方法
【推荐3】“NDM-1超级耐药菌”是指一类对几乎所有抗生素都具有抗药性的细菌,致死率很高。这类细菌带有NDM-1基因,该基因所编码的酶能水解多种抗生素,该基因还可在不同种细菌中转移,加剧多重耐药菌的产生,下列有关叙述正确的是( )
A.耐药性是人类在使用抗生素时,细菌发生基因突变产生的有利变异 |
B.由于该基因在不同种细菌中转移所产生的变异类型主要是基因重组 |
C.被超级细菌感染的早期患者无法通过核酸或抗原检测出超级细菌 |
D.病人感染超级细菌后,NDM-1基因会转移至体内,使病人具有耐药性 |
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