摩尔根弟子布里吉斯通过果蝇杂交实验发现了一些奇怪现象,具体实验过程如下图所示。请分析并回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/2/10/3171895514947584/3171972231069696/STEM/d3d515779a3a4009a8c74c3b1783f1de.png?resizew=426)
(1)F1中每2 000~3 000只果蝇中就会出现一只白眼♀和一只红眼♂,称为“初级例外”,且该“例外”的概率相对稳定。因此,可排除该现象是________________ (填变异类型)造成的。
(2)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:
研究发现。F1红眼♂个体不具有母本的伴性性状,据此推测F1“初级例外”出现的原因很有可能是由________________ (填变异类型)造成的,据图推测“初级例外”中的红眼♂个体基因型是________ 。 “ 初级例外”果蝇的出现是因为亲本雌果蝇在________ 过程中X染色体不分离,从而产生含有________ 或不含________ 的卵细胞, 这些卵细胞与亲本雄果蝇正常减数分裂得到的精子受精后就形成了“初级例外”果蝇。
(3)为验证对初级例外果蝇出现原因的推测,可以使用显微镜观察并计数“初级例外”的性染色体。如果符合推测,F1“初级例外”中红眼♂和白眼♀含有的性染色体数目分别为________ ,也进一步证明了基因在染色体上。
(4)布里吉斯进一步把“初级例外”的白眼
和正常红眼
进行杂交,后代中又出现了“次级例外”即出现白眼
和可育的红眼
。对此,他推测“初级例外”中白眼
在减数分裂时两条X染色体联会概率高于XY染色体联会,且联会的两条染色体移向细胞两极,另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色体联会概率是84%,则F1中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是__________ ,F2中出现“次级例外”果蝇的概率是________ 。
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(1)F1中每2 000~3 000只果蝇中就会出现一只白眼♀和一只红眼♂,称为“初级例外”,且该“例外”的概率相对稳定。因此,可排除该现象是
(2)已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:
性染色体组成情况 | XX、XXY | XY、XYY | X0(没有Y染色体) | XXX、YY、YO(没有X染色体) |
发育情况 | 雌性,可育 | 雄性,可育 | 雄性,不育 | 胚胎期致死 |
研究发现。F1红眼♂个体不具有母本的伴性性状,据此推测F1“初级例外”出现的原因很有可能是由
(3)为验证对初级例外果蝇出现原因的推测,可以使用显微镜观察并计数“初级例外”的性染色体。如果符合推测,F1“初级例外”中红眼♂和白眼♀含有的性染色体数目分别为
(4)布里吉斯进一步把“初级例外”的白眼
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更新时间:2023-02-10 22:16:56
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名校
【推荐1】家蚕(2N=28)的性别决定方式为 ZW 型,突变基因 W2 和 W3 位于 10号染色体的位点 1和位点 2(如图1),双突变的纯合子致死。位点1只含 W2的卵在越冬时呈杏黄色,位点2只含 W3的卵呈淡黄褐色,其他的卵均呈正常的紫黑色(野生基因用 W2+、W3+ 表示)。请分析回答:
(1)家蚕正常情况下,一个染色体组包括_____ 条染色体,雄蚕处于有丝分裂后期的体细胞中含有_____ 条 Z染色体。
(2)卵在越冬时表现为杏黄色的个体基因型为_____ ,表现为紫黑色的杂合子基因型有_____ 。
(3)雄蚕的桑叶利用率比雌蚕高,且单用雄蚕的茧丝可以提高生丝质量,育种工作者利用染色体变异选育雄蚕进行生产,用一定的方法处理基因型为 W2W2+W3W3+ 的雌蚕,使其一条 10号染色体上含 W3基因的片段缺失,再与 W染色体结合,产生了如图 2所示的个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/22/2899922553716736/2903604900618240/STEM/c3f00cfb2b764712b5701419fe00192b.png?resizew=542)
①经上述处理后,家蚕发生的染色体变异类型有_____ 。
②已知 W基因重复或完全缺失均会导致配子因遗传物质不平衡而致死。图 2所示的雌蚕产生的可育配子中染色体的组合是_____ ,其与图 3所示的雄蚕交配,再选择卵为_____ 色的子代用于生产。
③育种工作者用相同的方法去除了含 W2 基因的片段,获得了卵为紫黑色的雌蚕,使其与卵为杏黄色的纯合雄蚕交配,根据子代卵的颜色也能选育雄蚕用于生产,请参照图 2,在答题卡的相应位置画出该雌蚕的染色体组成。_____
(1)家蚕正常情况下,一个染色体组包括
(2)卵在越冬时表现为杏黄色的个体基因型为
(3)雄蚕的桑叶利用率比雌蚕高,且单用雄蚕的茧丝可以提高生丝质量,育种工作者利用染色体变异选育雄蚕进行生产,用一定的方法处理基因型为 W2W2+W3W3+ 的雌蚕,使其一条 10号染色体上含 W3基因的片段缺失,再与 W染色体结合,产生了如图 2所示的个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/22/2899922553716736/2903604900618240/STEM/c3f00cfb2b764712b5701419fe00192b.png?resizew=542)
①经上述处理后,家蚕发生的染色体变异类型有
②已知 W基因重复或完全缺失均会导致配子因遗传物质不平衡而致死。图 2所示的雌蚕产生的可育配子中染色体的组合是
③育种工作者用相同的方法去除了含 W2 基因的片段,获得了卵为紫黑色的雌蚕,使其与卵为杏黄色的纯合雄蚕交配,根据子代卵的颜色也能选育雄蚕用于生产,请参照图 2,在答题卡的相应位置画出该雌蚕的染色体组成。
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【推荐2】鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状,若芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性,基因在染色体上的位置未知,控制这对相对性状的基因可用字母A、a表示。请回答问题:
(1)现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌雄个体数只,请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上,还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)
实验步骤:
①选取________________________
杂交得F1,观察F1中小鸡羽毛与性别的关系;
②从F1中选出雌鸡与雄鸡杂交得到F2;
③观察F2中小鸡羽毛与性别的关系。
(2)预测实验结果:
①若__________________________________________________________ ,
则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上;
②若_____________________________________________________________ ,
则控制这对相对性状的基因位于常染色体上;
③若_______________________________________________________ ,
则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。
(3)用遗传图解分析预测实验结果①。_____
(1)现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌雄个体数只,请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上,还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)
实验步骤:
①选取
杂交得F1,观察F1中小鸡羽毛与性别的关系;
②从F1中选出雌鸡与雄鸡杂交得到F2;
③观察F2中小鸡羽毛与性别的关系。
(2)预测实验结果:
①若
则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上;
②若
则控制这对相对性状的基因位于常染色体上;
③若
则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。
(3)用遗传图解分析预测实验结果①。
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名校
【推荐3】鸡(2N=78,ZW型)的卷羽与片羽、体型正常和矮小分别受等位基因A/a和D/d控制,其中D/d位于Z染色体上。卷羽鸡能够较好适应高温环境,矮小鸡对饲料的利用率较高,某养殖场内现有卷羽正常和片羽矮小雌雄个体若干,研究人员进行相关杂交实验以培育出耐热且节粮型鸡种,从而实现规模化养殖,主要步骤如下:
步骤一:卷羽正常(♀)×片羽矮小(♂)→F1中半卷羽正常(♂)∶半卷羽矮小(♀)=1∶1;
步骤二:卷羽正常(♂)×片羽矮小(♀)→F1中雌雄个体均表现为半卷羽正常;
步骤三:选取步骤一和步骤二的子一代“相关个体”进行杂交,培育获得目的品种鸡。
回答下列问题:
(1)若对鸡的基因组进行测定,应测定______ 条染色体上DNA的碱基序列。
(2)结合步骤一、二可知,基因A/a位于______ (填“常”或“Z”或“W”)染色体上,步骤一的F₁均表现为半卷羽,合理的解释是______ 。
(3)为尽快获得耐热且节粮型鸡种,步骤三“相关个体”中母本应来自______ (填“步骤一”或“步骤二”)的子一代,理由是______ 。
(4)研究发现基因H 具有较强抗病性,现将抗病基因H导入由(3)获得的耐热节粮型雌性个体染色体上。请写出探究基因H导入到了Z染色体上还是常染色体上的实验思路:______ ;若子代出现______ 的结果,说明基因H导入到Z染色体上。
步骤一:卷羽正常(♀)×片羽矮小(♂)→F1中半卷羽正常(♂)∶半卷羽矮小(♀)=1∶1;
步骤二:卷羽正常(♂)×片羽矮小(♀)→F1中雌雄个体均表现为半卷羽正常;
步骤三:选取步骤一和步骤二的子一代“相关个体”进行杂交,培育获得目的品种鸡。
回答下列问题:
(1)若对鸡的基因组进行测定,应测定
(2)结合步骤一、二可知,基因A/a位于
(3)为尽快获得耐热且节粮型鸡种,步骤三“相关个体”中母本应来自
(4)研究发现基因H 具有较强抗病性,现将抗病基因H导入由(3)获得的耐热节粮型雌性个体染色体上。请写出探究基因H导入到了Z染色体上还是常染色体上的实验思路:
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【推荐1】果蝇的性别决定方式均为XY型,其中X和Y染色体有一部分同源(区段Ⅰ),但也有一部分不同源(区段Ⅱ和Ⅲ),二者关系如图所示。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/28/2646093705150464/2659985919844352/STEM/1f2fc1e5-24f5-4c9f-8f96-abf037d8952c.png)
(1)果蝇作为常用的遗传学研究材料,其优点是____________________ (写出两点)。
(2)果蝇的体细胞有4对染色体,其中有3对在雌雄果蝇中相同,称为_________ 染色体。X和Y染色体___________ (填“属于”或“不属于”)同源染色体。
(3)果蝇的红眼、自眼分别由基因E、e。控制,基因位于区段Ⅲ。现有两只红眼果蝇杂交得F1,再让F1的雌雄个体自由交配,后代F2出现白眼果蝇。不考虑基因突变与交叉互换,F2中白眼占__________ 。
(4)已知果蝇的刚毛,截毛分别由X和Y染色体同源区段Ⅰ的一对等位基因B、b控制。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的果蝇。请选择亲本杂交,并利用杂交所得的F1和现有的基因型果蝇,设计实验,使最终获得的后代雌性全部为截毛、雄性全部为刚毛。两次杂交用遗传图解的方式表示即可___________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/28/2646093705150464/2659985919844352/STEM/1f2fc1e5-24f5-4c9f-8f96-abf037d8952c.png)
(1)果蝇作为常用的遗传学研究材料,其优点是
(2)果蝇的体细胞有4对染色体,其中有3对在雌雄果蝇中相同,称为
(3)果蝇的红眼、自眼分别由基因E、e。控制,基因位于区段Ⅲ。现有两只红眼果蝇杂交得F1,再让F1的雌雄个体自由交配,后代F2出现白眼果蝇。不考虑基因突变与交叉互换,F2中白眼占
(4)已知果蝇的刚毛,截毛分别由X和Y染色体同源区段Ⅰ的一对等位基因B、b控制。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的果蝇。请选择亲本杂交,并利用杂交所得的F1和现有的基因型果蝇,设计实验,使最终获得的后代雌性全部为截毛、雄性全部为刚毛。两次杂交用遗传图解的方式表示即可
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名校
【推荐2】果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(相关基因用A、a表示),直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用B和b表示)。现有两只亲代果蝇杂交,F1的表现型与比例如图所示.请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/4/1853132507332608/1855934569422848/STEM/5b3adf637c124655bc07ca414381c287.png?resizew=464)
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于________ 染色体上,判断的主要依据是________
(2)若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状,让F1中灰身果蝇自由交配得到F2,再用F2中灰身果蝇自由交配得到F3,则F3灰身果蝇中纯合子所占比例为________ (用分数表示)
(3)果蝇的灰体(E)对黑体(e)为显性(位于常染色体上),灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交,在后代个体中出一只黑体果蝇.出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各基因型配子活力相同)。
实验步骤:
①用该黑体果蝇与基因型为________ 的果蝇杂交,获得F1;
②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。
结果预测:
I.如果F2表现型及比例为灰体:黑体=________ ,则为基因突变;
II.如果F2表现型及比例为灰体:黑体=________ ,则为染色体片段缺失。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/4/1853132507332608/1855934569422848/STEM/5b3adf637c124655bc07ca414381c287.png?resizew=464)
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于
(2)若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状,让F1中灰身果蝇自由交配得到F2,再用F2中灰身果蝇自由交配得到F3,则F3灰身果蝇中纯合子所占比例为
(3)果蝇的灰体(E)对黑体(e)为显性(位于常染色体上),灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交,在后代个体中出一只黑体果蝇.出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各基因型配子活力相同)。
实验步骤:
①用该黑体果蝇与基因型为
②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。
结果预测:
I.如果F2表现型及比例为灰体:黑体=
II.如果F2表现型及比例为灰体:黑体=
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(0.4)
名校
【推荐3】柞蚕蛹是卫生部批准的唯一昆虫类食品,有较高的经济价值。柞蚕的性别决定方式为ZW型(性染色体组成为ZZ的个体为雄性,性染色体组成为ZW的个体为雌性)。请回答下列问题:
(1)在柞蚕的一对常染色体上有控制刚毛长短的基因(A、a),而在另一对常染色体上的基因B抑制长刚毛基因A的表达,从而使柞蚕表现为短刚毛,而基因b不会抑制长刚毛基因A的表达:
①请写出长刚毛柞蚕的基因型:______ 。在观察雌柞蚕卵巢组织切片时,如果观察到细胞中有两条W染色体,则该细胞处于______ 期;
②基因型为AaBb的雌、雄柞蚕交配,子代出现短刚毛的概率是____________________________ ;
③现有基因型不同的两个短刚毛柞蚕杂交,产生了足够多的子代,子代中短刚毛与长刚毛的比约为3:1。这两个亲本的基因型组合可能是AABb×AaBb,还可能是_______ 或__________________ (正交、反交视作同一种情况)。
(2)柞蚕的蚁蚕阶段,雌雄不易区分,某柞蚕研究所培育出了一只特殊的雄柞蚕,其基因型为ZRdZrd,r、d为隐性致死基因。利用该雄柞蚕与雌柞蚕杂交,子代只有雄柞蚕,其原因是___________________________ 。
(1)在柞蚕的一对常染色体上有控制刚毛长短的基因(A、a),而在另一对常染色体上的基因B抑制长刚毛基因A的表达,从而使柞蚕表现为短刚毛,而基因b不会抑制长刚毛基因A的表达:
①请写出长刚毛柞蚕的基因型:
②基因型为AaBb的雌、雄柞蚕交配,子代出现短刚毛的概率是
③现有基因型不同的两个短刚毛柞蚕杂交,产生了足够多的子代,子代中短刚毛与长刚毛的比约为3:1。这两个亲本的基因型组合可能是AABb×AaBb,还可能是
(2)柞蚕的蚁蚕阶段,雌雄不易区分,某柞蚕研究所培育出了一只特殊的雄柞蚕,其基因型为ZRdZrd,r、d为隐性致死基因。利用该雄柞蚕与雌柞蚕杂交,子代只有雄柞蚕,其原因是
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【推荐1】某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。下图为果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置示意图。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/6/25c94e3b-5781-4d99-a36c-081f0faca0c2.png?resizew=300)
(1)由图可知,一只黑檀体紫眼焦刚毛果蝇的基因型为________ 。图中所列基因中,不能与翅外展基因发生自由组合的是________ 。
(2)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合果蝇进行正反交,F1雌雄个体相互交配得到F2,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________ 。
(3)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合雌蝇进行杂交(正交),则子代中直刚毛白眼个体出现的概率为________ ;若进行反交(焦刚毛白眼雌蝇与直刚毛红眼雄蝇杂交),子代雄蝇中焦刚毛白眼个体出现的概率为________ 。
(4)二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体(2n-1),多1条染色体的个体称为三体(2n+1)。在果蝇中,Ⅳ号染色体缺失1条或多1条都可以存活,且能繁殖后代,如下图。已知果蝇的无眼性状由常染色体上的基因发生隐性突变引起。为判断该无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上,某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型Ⅳ单体和野生型Ⅳ三体4种纯种果蝇中选取实验材料,并进行相关实验。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/6/92e6f8f6-6b45-40c4-8a68-cca232ea7320.png?resizew=354)
① 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ单体果蝇进行杂交,若子代表型及比例为________ ,则该无眼基因位于Ⅳ号染色体上;否则该无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。
② 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ三体果蝇进行杂交,F1全为野生型,将F1中Ⅳ三体果蝇与无眼二倍体果蝇杂交,若子代表型及比例为________ ,则可证明该无眼基因位于Ⅳ号染色体上。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/6/25c94e3b-5781-4d99-a36c-081f0faca0c2.png?resizew=300)
(1)由图可知,一只黑檀体紫眼焦刚毛果蝇的基因型为
(2)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合果蝇进行正反交,F1雌雄个体相互交配得到F2,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为
(3)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合雌蝇进行杂交(正交),则子代中直刚毛白眼个体出现的概率为
(4)二倍体中缺失1条染色体的个体称为单体(2n-1),多1条染色体的个体称为三体(2n+1)。在果蝇中,Ⅳ号染色体缺失1条或多1条都可以存活,且能繁殖后代,如下图。已知果蝇的无眼性状由常染色体上的基因发生隐性突变引起。为判断该无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上,某科研小组从无眼二倍体、野生型二倍体、野生型Ⅳ单体和野生型Ⅳ三体4种纯种果蝇中选取实验材料,并进行相关实验。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/6/92e6f8f6-6b45-40c4-8a68-cca232ea7320.png?resizew=354)
① 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ单体果蝇进行杂交,若子代表型及比例为
② 选择无眼二倍体与野生型Ⅳ三体果蝇进行杂交,F1全为野生型,将F1中Ⅳ三体果蝇与无眼二倍体果蝇杂交,若子代表型及比例为
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(0.4)
【推荐2】以酒待客是我国的传统习俗。有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人” ,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/10/2696994435563520/2700833656832000/STEM/89854038b9ad4bc1b0bc2d3b1caf17e0.png?resizew=480)
(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是_________________________ 。
(2)“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中___________ 含量相对较高,促使毛细血管扩张而引起脸红。
(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇, 生出患儿的概率增大。 医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记 (“+” 表示有该标记,“-” 表示无),对该病进行快速诊断。
①现诊断出一个13三体综合征患儿 (标记为“+ + -” ) ,其父亲为“+ -”, 母亲为“- -”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常,即________ 染色体在_____________________________ 时没有移向两极。
②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩,在下框中用遗传图解表示该过程_______ 。 (说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/10/2696994435563520/2700833656832000/STEM/89854038b9ad4bc1b0bc2d3b1caf17e0.png?resizew=480)
(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是
(2)“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中
(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇, 生出患儿的概率增大。 医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记 (“+” 表示有该标记,“-” 表示无),对该病进行快速诊断。
①现诊断出一个13三体综合征患儿 (标记为“+ + -” ) ,其父亲为“+ -”, 母亲为“- -”。该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常,即
②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩,在下框中用遗传图解表示该过程
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/4/10/2696994435563520/2700833656832000/STEM/b718d7d550434a078a020cfbf6342ccf.png?resizew=336)
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【推荐3】我国科学家袁隆平院士带领科研团队在杂交水稻领域不断创新,使我国成为世界杂交水稻强国,为中国乃至世界的粮食生产作出了巨大贡献。回答下列有关水稻研究的问题:
(1)软米饭松软可口,软米水稻的稻米中直链淀粉含量明显降低。软米基因(Wxmq)由蜡质基因(Wx)突变形成,两者互为________________ 。Wxmq与Wx序列长度相同均为557个碱基对(bp),该基因突变最可能是由于基因中碱基对发生__________ 导致。
(2)科研团队在实验过程中发现了一株7号染色体三体的水稻植株,其染色体组成如图1所示。其中6、7为染色体标号,D为抗病基因,d为非抗病基因。若减数分裂产生配子时3条同源染色体随机移向细胞两极,最终形成含有1条或2条染色体的配子,染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。现用非抗病水稻为母本(dd)和该三体抗病水稻(Ddd)为父本进行杂交,按题意父本(Ddd)产生的雄配子基因型及其比例为__________________ 。若将上述实验称为正交,请预测反交实验的F1中,抗病水稻中三体植株所占比例为________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/15/2764661409103872/2764964561780736/STEM/2c35226a-2d1f-4b70-a2cd-44868d152001.png)
(3)粳稻和籼稻间的杂种优势很早就被发现,但是粳、籼杂种存在部分不育的现象。水稻的部分不育与可育是一对相对性状,为探究其遗传学原理,科研人员进行了如下杂交实验:粳稻品系甲与籼稻品系乙杂交,F1全部表现为部分不育;粳稻品系甲与广亲和品系丙杂交,F1全部表现为可育,F1与籼稻品系乙杂交,后代表现为部分不育:可育=1:1。研究人员根据上述现象提出一个假设,认为水稻育性由两对独立遗传的等位基因控制。具体过程如图2所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/15/2764661409103872/2764964561780736/STEM/f4d412a6-96f8-46c0-9fe3-e0a786a53339.png)
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请回答:根据遗传图解推测,当水稻基因组成中存在________ 基因时表现出部分不育。
(4)家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,雄蚕由于吐丝多、丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹雌蚕(如图3)和无斑纹雄蚕培育根据体色就可以辨别性别的高产雄蚕,请写出相关过程的遗传图解______ (不要求写配子)。
(1)软米饭松软可口,软米水稻的稻米中直链淀粉含量明显降低。软米基因(Wxmq)由蜡质基因(Wx)突变形成,两者互为
(2)科研团队在实验过程中发现了一株7号染色体三体的水稻植株,其染色体组成如图1所示。其中6、7为染色体标号,D为抗病基因,d为非抗病基因。若减数分裂产生配子时3条同源染色体随机移向细胞两极,最终形成含有1条或2条染色体的配子,染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。现用非抗病水稻为母本(dd)和该三体抗病水稻(Ddd)为父本进行杂交,按题意父本(Ddd)产生的雄配子基因型及其比例为
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(3)粳稻和籼稻间的杂种优势很早就被发现,但是粳、籼杂种存在部分不育的现象。水稻的部分不育与可育是一对相对性状,为探究其遗传学原理,科研人员进行了如下杂交实验:粳稻品系甲与籼稻品系乙杂交,F1全部表现为部分不育;粳稻品系甲与广亲和品系丙杂交,F1全部表现为可育,F1与籼稻品系乙杂交,后代表现为部分不育:可育=1:1。研究人员根据上述现象提出一个假设,认为水稻育性由两对独立遗传的等位基因控制。具体过程如图2所示:
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请回答:根据遗传图解推测,当水稻基因组成中存在
(4)家蚕(2N=56)的性别决定方式为ZW型。有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性,雄蚕由于吐丝多、丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段雌雄不易区分。科学家利用已培育出的限性斑纹雌蚕(如图3)和无斑纹雄蚕培育根据体色就可以辨别性别的高产雄蚕,请写出相关过程的遗传图解
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【推荐1】果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/24/2964946914598912/2964975132532736/STEM/9dbcbb8e-166c-4956-8eb8-ddd4fbb0a852.png?resizew=615)
(1)图1为M-5品系雌蝇和野生型品系雄蝇(X染色体上含有经辐射诱变产生的隐性致死突变基因)作为亲本杂交,在F1中挑出一只雌蝇,与一只M-5品系雄蝇交配,获得F2。F2中雌蝇和雄蝇的数量比为______________ 。F2中雌蝇的表现型为______________ ,F2中雄蝇的表现型为____________ 。
(2)实际上,M-5品系的X染色体还含有大片段的染色体倒位且在减数分裂过程中存在交叉互换,因此在图1F1雌蝇产生卵细胞时,细胞中的X染色体可能出现如图2所示情况。图2中的细胞处于野生型___________ (填“减数I”或“减数Ⅱ”)的前期。当它进入下一时期,会出现含有两个着丝粒的染色单体,是由图2中的___________ (填序号)结合而成,还会出现不含着丝粒的染色体片段,是由图2中的___________ (填字母)结合而成。该细胞产生的部分配子将不育,原因一是含有两个着丝粒的染色单体在减数I后期会被拉断,形成的配子丢失了一部分染色体片段,原因二是不含着丝粒的染色体片段在减数分裂过程中被丢失。可育配子的野生型X染色体___________ (填“含有”或“不含有”)图2中▲表示的隐性致死突变基因。
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(1)图1为M-5品系雌蝇和野生型品系雄蝇(X染色体上含有经辐射诱变产生的隐性致死突变基因)作为亲本杂交,在F1中挑出一只雌蝇,与一只M-5品系雄蝇交配,获得F2。F2中雌蝇和雄蝇的数量比为
(2)实际上,M-5品系的X染色体还含有大片段的染色体倒位且在减数分裂过程中存在交叉互换,因此在图1F1雌蝇产生卵细胞时,细胞中的X染色体可能出现如图2所示情况。图2中的细胞处于野生型
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【推荐2】阅读以下材料,回答相关问题:
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?科学家发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。
进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。“莱昂假说”认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
巴氏小体在哺乳动物中广泛存在,其数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根,经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米,略呈三角形、尖端向内,其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此,通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/32d13d05-2206-4a78-b11c-9baf201545df.png?resizew=672)
(1)由文中信息可知,正常玳瑁猫的性别是_______ 性。玳瑁猫的黑、黄斑块毛色由两种产生色素的细胞决定,当不同的产色素干细胞分裂时,同一来源的子代色素细胞位置靠近,形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图,表示O区域(黄色)的细胞示意图是________ (填出图中的正确选项)。
(2)现观察到一只黄黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为____________ ;若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY,且未发生基因突变,则产生该猫是由于其___________ (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是_________________________________ 。
(3)现有基因型为XBY、XBXb的亲本杂交,产生多只不同毛色的F1个体,F1雌雄个体随机交配得到F2。不考虑变异,F2中同时具有两种毛色的个体所占的比例为____________ 。
(4)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,例如鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检,利用显微镜观察巴氏小体,可用____________ 染色。若发现运动员细胞中____________ 时,将不能参加该项比赛。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B,黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,取名“玳瑁猫”。玳瑁猫为什么会呈现黑黄斑块的毛色呢?科学家发现在雌猫的神经细胞间期核中有一个染色很深的染色质小体(命名为巴氏小体)而雄猫中没有。
进一步研究发现,巴氏小体是一条凝缩且失活的X染色体。“莱昂假说”认为“巴氏小体是遗传上失活的X染色体,这种失活在胚胎发育早期随机发生,且在体细胞中不可逆转。一旦细胞中某条X染色体失活,由该细胞增殖而来的所有子细胞都具相同的失活X染色体”。该观点很好地解释玳瑁猫毛色的原因。
巴氏小体在哺乳动物中广泛存在,其数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根,经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米,略呈三角形、尖端向内,其数目比细胞中X染色体数目少1个。因此,通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/32d13d05-2206-4a78-b11c-9baf201545df.png?resizew=672)
(1)由文中信息可知,正常玳瑁猫的性别是
(2)现观察到一只黄黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为
(3)现有基因型为XBY、XBXb的亲本杂交,产生多只不同毛色的F1个体,F1雌雄个体随机交配得到F2。不考虑变异,F2中同时具有两种毛色的个体所占的比例为
(4)对巴氏小体的研究具有一定的应用价值,例如鉴定性别:一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检,利用显微镜观察巴氏小体,可用
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【推荐3】果蝇的眼色有紫色、红色、白色三种,由两对等位基因A、a和B、b共同控制,其中A、a位于常染色体上。基因A控制眼色色素的产生(aa的眼色为白色);基因B控制眼色为紫色,基因b控制眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验,结果如图。请回答下列问题。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274274077114368/3275274479878144/STEM/583c2c1767ee464999dd1c4db973d406.png?resizew=199)
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了________ 。根据实验结果可推知,等位基因B、b位于____ 染色体上。
(2)根据上述信息推测,果蝇群体中紫眼个体基因型最多有____ 种。实验一中,F1紫眼果蝇的基因型为____ 。
(3)让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2,F2中紫眼果蝇随机交配产生F3,则F3中出现红眼果蝇的概率为____ (用分数表示)。
(4)实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞,这种不分离可能发生的时期有___________ ,产生的异常卵细胞与正常精子受精后,可能产生的合子的类型有_______________ (缺失的染色体用“0”表示)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/5/3274274077114368/3275274479878144/STEM/583c2c1767ee464999dd1c4db973d406.png?resizew=199)
(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了
(2)根据上述信息推测,果蝇群体中紫眼个体基因型最多有
(3)让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2,F2中紫眼果蝇随机交配产生F3,则F3中出现红眼果蝇的概率为
(4)实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞,这种不分离可能发生的时期有
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