鳃耳肾综合征属于综合征性耳聋，由常染色体上的基因控制，人群发病率约为1／40000.EYA1基因是该病的致病基因，如图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYA1基因所编码的蛋白质中257号谷氨酰胺(密码子为CAA或CAG)突变成终止密码子(UAA或UAG)，正常成员均未见该突变，以下叙述错误的是（ ）
| A．鳃耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ2与Ⅲ3、Ⅲ2基因型均相同， |
| C．患者的EYA1基因可能发生C—G→T—A的碱基对替换 |
| D．Ⅲ2与一患病男子婚配，理论上生下正常孩子的概率为0 |
2023·福建漳州·二模 查看更多[4]
2023届福建省漳州市高三第二次质量检测生物试题（已下线）专题08 遗传规律和应用-学易金卷：2023年高考生物一模试题分项汇编（已下线）专题10 变异与育种-学易金卷：2023年高考生物一模试题分项汇编重庆市长寿中学校2022-2023学年高三3月月考生物试题
更新时间：2023-02-10 22:43:30
|
相似题推荐
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐1】图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离，结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是（ ）
| A．通过比较甲乙两图，4号个体患红绿色盲症 |
| B．系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3 |
| C．3号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6 |
| D．等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可能是基因的长度不同 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】hhh综合征是由于编码线粒体鸟氨酸转运蛋白-1的SLC25A15基因发生了突变所致，突变导致线粒体膜上鸟氨酸转运严重受阻，鸟氨酸无法进入线粒体参与尿素循环代谢，从而导致其在血液中的含量升高。该病受基因缺陷程度影响严重，临床表现严重程度也是不相同的，患者的发病年龄差异比较显著，新生儿期至成人期都可能会发病。下列关于基因突变的叙述错误的是（ ）
| A．基因突变具有随机性，可发生在生物个体发育的任何时期 |
| B．同一个基因可突变出不同等位基因，还可以引起不同临床表现 |
| C．hhh综合征说明了基因只能通过控制蛋白质的结构控制人体的性状 |
| D．不同个体的SLC25A15基因发生了相同的突变，其症状可能有轻有重或先发后发 |
您最近一年使用：0次
单选题-题组
|
适中
(0.65)
名校
【推荐3】根据以下材料回答以下小题：
女娄菜的性别决定方式为XY型，阔叶型女娄菜经人工诱变和选育后获得了细叶型女娄菜。通过基因测序发现阔叶基因与细叶基因的碱基数目相等。
1．下列关于阔叶基因突变为细叶基因的叙述，错误的是（ ）
2．为确定细叶基因的遗传方式，研究人员进行了下列相关实验。其中正确的是（ ）
女娄菜的性别决定方式为XY型，阔叶型女娄菜经人工诱变和选育后获得了细叶型女娄菜。通过基因测序发现阔叶基因与细叶基因的碱基数目相等。
1．下列关于阔叶基因突变为细叶基因的叙述，错误的是（ ）
| A．该突变是碱基对替换所致 |
| B．阔叶基因和细叶基因位于不同的基因座位上 |
| C．阔叶基因和细叶基因的遗传遵循分离定律 |
| D．阔叶基因和细叶基因的内含子数量相同 |
| A．若让阔叶雌株和细叶雄株杂交，子代雌、雄植株均为阔叶，则细叶基因为常染色体上隐性基因 |
| B．若让阔叶雌株和细叶雄株杂交，子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数，则细叶基因为X染色体上的隐性基因 |
| C．若让阔叶雄株和细叶雌株杂交，子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数，则细叶基因为常染色体上的隐性基因 |
| D．若让阔叶雄株和细叶雌株杂交，子代雌株均为阔叶，雄株均为细叶，则细叶基因为X染色体上的隐性基因 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
【推荐1】下列对人类红绿色盲的分析正确的是（ ）
| A．色盲基因为常染色体上的隐性基因 |
| B．某男性红绿色盲的色盲基因可能来自其父亲的 |
| C．人群中女性患者比男性患者少 |
| D．母亲的色盲基因只传给儿子 |
您最近一年使用：0次
单选题-单选
|
适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列关于人类遗传病说法正确的是（ ）
| A．遗传病患者体内一定含有致病基因 |
| B．21三体综合征和猫叫综合征的患病机理相同 |
| C．青少年型糖尿病是由多基因控制的显性遗传病 |
| D．红绿色盲是一种由基因突变引起的隐性遗传病 |
您最近一年使用：0次
