组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:663 题号:1837063
分析下图所示的遗传系谱图,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。下列说法正确的是(  )
A.个体Ⅱ3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如怀孕生育一个女孩,健康的几率是1,男孩健康的几率是3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是1/2
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【推荐1】下图是某家庭遗传图谱,该病的遗传方式不可能是( )
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.伴Y染色体遗传
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【推荐2】如图1为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图,图2为甲、乙两种遗传病的相关基因酶切后的电泳图,bp为碱基对,不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列说法错误的是(       

A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.控制乙病的基因不可能位于常染色体上
C.这对夫妻再生患病男孩的几率为3/4
D.甲病致病基因的形成可能发生了碱基替换
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【推荐3】下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图,已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是
A.仅通过1号家庭系谱图,能判断出甲病和乙病是隐性遗传病
B.2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的概率为1/8
C.2号家庭中,所有2号个体的基因型都相同
D.若1号家庭Ⅱ2患甲病,则发病原因一定是基因突变
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