组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:676 题号:18951225
如图1为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图,图2为甲、乙两种遗传病的相关基因酶切后的电泳图,bp为碱基对,不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。下列说法错误的是(       

A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.控制乙病的基因不可能位于常染色体上
C.这对夫妻再生患病男孩的几率为3/4
D.甲病致病基因的形成可能发生了碱基替换

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A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ2、Ⅲ5都能检测到致病基因
C.Ⅲ5与Ⅲ7婚配子代患病率为1/4
D.Ⅳ1、Ⅳ2的性染色体组成都为XY
2021-04-28更新 | 75次组卷
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名校
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A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为
C.Ⅱ4和Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为
D.Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为
2021-05-02更新 | 879次组卷
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a

b

c

d

条带1

条带2

条带3


A.由上图可知该病属于常染色体隐性遗传病
B.由上图、表可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点
C.3号个体与该病基因携带者结婚生一个正常孩子的概率为5/6
D.8号个体基因检测的电泳结果可能与编号c的条带类型相同
2021-07-28更新 | 166次组卷
共计 平均难度:一般