研究发现,人类(2n=46)的头颈部鳞状细胞癌(简称HNSCC)与染色体片段或整条染色体丢失密切相关,其中丢失的9号染色体片段上含有与细胞周期的调控有关的p16基因(p16基因的过度甲基化会导致细胞过度增殖)。请回答下列问题:
(1)根据p16基因在细胞增殖中的作用可判断,p16基因属于____________ (填“原癌基因”或“抑癌基因”),这类基因表达的蛋白质能够_________________ 。
(2)在正常细胞周期中,中心体仅复制一次,产生两个中心体作为纺锤体的分裂极,将细胞一分为二。而HNSCC细胞常表现出中心体异常扩增现象,引起多极分裂纺锤体形成(如图1所示),这将导致子细胞中____________ (填变异类型),进而产生大量的基因失衡。若在形成了多极分裂纺锤体的细胞中,姐妹染色单体可以正常分开,分向不同的极移动,则发生三极分裂后,其中一个子细胞中含有的染色体数最多为_______ 条。为统计处于多极分裂状态细胞所占比例,最好选择处于有丝分裂____________ 期的细胞进行观察。
(3)HNSCC细胞常由于染色体端粒的缺失,在分裂后期姐妹染色单体连接在一起而出现“染色体桥”现象(如下图2所示)。若染色体断裂发生在____________ (填“a”或“b”)处,则有可能使子细胞中的原癌基因数量增多,进而造成细胞过度增殖。
(1)根据p16基因在细胞增殖中的作用可判断,p16基因属于
(2)在正常细胞周期中,中心体仅复制一次,产生两个中心体作为纺锤体的分裂极,将细胞一分为二。而HNSCC细胞常表现出中心体异常扩增现象,引起多极分裂纺锤体形成(如图1所示),这将导致子细胞中
(3)HNSCC细胞常由于染色体端粒的缺失,在分裂后期姐妹染色单体连接在一起而出现“染色体桥”现象(如下图2所示)。若染色体断裂发生在
更新时间:2023-03-13 20:51:27
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【推荐1】下列甲图中曲线表示某生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化;a、b、c、d、e分别表示分裂过程中某几个时期的细胞中染色体示意图。乙图是该生物细胞在分裂过程中一条染色体上DNA含量变化的曲线。请据下图回答下列问题:
(1)甲图曲线中①~③段可表示细胞进行________ 分裂的________ 数量变化。
(2)甲图a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是________ 。
(3)细胞a、b、c、d、e中,具有同源染色体的是________ ,e含有________ 对同源染色体。
(4)d细胞处于________ 分裂的________ 时期。该生物体细胞的染色体数最多时为________ 条。
(5)乙图中,ab段和cd段形成的原因分别是________ 和________ 。
(1)甲图曲线中①~③段可表示细胞进行
(2)甲图a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是
(3)细胞a、b、c、d、e中,具有同源染色体的是
(4)d细胞处于
(5)乙图中,ab段和cd段形成的原因分别是
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【推荐2】下面左图是植物细胞有丝分裂一个细胞周期中核内染色体及DNA数量变化曲线图,右图是细胞分裂图像,据图填空:
⑴左图中虚线代表了___________ 的变化。
⑵左图中AB段细胞内发生的主要变化是_______________________________ 。
⑶用左图中的字母填空:
①观察染色体形态和数目的最佳时期是_______________ 。
②染色体数加倍发生在_____________ 。
右图所示细胞处于有丝分裂的_____ 期,相当于左图的_______ (填字母)时期。
⑴左图中虚线代表了
⑵左图中AB段细胞内发生的主要变化是
⑶用左图中的字母填空:
①观察染色体形态和数目的最佳时期是
②染色体数加倍发生在
右图所示细胞处于有丝分裂的
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【推荐3】如图1表示细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中核DNA含量的变化示意图,图2是高等动物的生殖发育图解,下列叙述不正确的是______ 。
(1)由B→C,核DNA的含量增加一倍,是复制的结果
(2)由H→I,核DNA的含量增加一倍,是受精作用的结果
(3)由N→O,核DNA的含量减少一半,是着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别进入两个子细胞中去的结果
(4)由D→E,核DNA的含量减少一半,原因和N→O相同
(5)受精时,雌雄配子的随机结合是导致合子多样性的重要原因
(6)减数分裂中,非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一
(7)减数分裂中,同源染色体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一
(8)过程Ⅱ和过程Ⅲ维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定
(9)高等动物的受精作用包含过程I和过程Ⅱ
(10)子代新个体出现多样性的原因只与过程I有关
(11)受精卵中的染色体一半来自父方一半来自母方
(1)由B→C,核DNA的含量增加一倍,是复制的结果
(2)由H→I,核DNA的含量增加一倍,是受精作用的结果
(3)由N→O,核DNA的含量减少一半,是着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别进入两个子细胞中去的结果
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(6)减数分裂中,非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一
(7)减数分裂中,同源染色体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一
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【推荐1】细胞进行有丝分裂具有周期性。现已发现调控细胞周期的一系列基因,以及相关的酶和蛋白质,这些发现对肿瘤研究等领域产生了重大影响。回答下列问题:
(1)细胞癌变是由于细胞内的遗传物质发生了改变,变成了不受机体控制,在适宜的条件下能够______________ 的细胞。
(2)癌细胞的细胞周期比正常细胞更____________ 。
(3)测定细胞的周期长短时,通常需要考虑温度因素。这是因为________ 。
(4)为便于观察癌细胞的分裂,可以用______________ 将染色体染色,再制成装片观察。
(5)治疗恶性肿瘤的途径之一,就是用药物影响癌细胞的细胞周期。如用药物抑制____________________ ,从而将癌细胞的细胞周期阻断在分裂间期。用药物抑制___________ ,以致影响染色体被拉向两极,从而将细胞周期阻断在分裂期。
(1)细胞癌变是由于细胞内的遗传物质发生了改变,变成了不受机体控制,在适宜的条件下能够
(2)癌细胞的细胞周期比正常细胞更
(3)测定细胞的周期长短时,通常需要考虑温度因素。这是因为
(4)为便于观察癌细胞的分裂,可以用
(5)治疗恶性肿瘤的途径之一,就是用药物影响癌细胞的细胞周期。如用药物抑制
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【推荐2】细胞增殖是生物繁殖和生长发育的基础,是一个高度严格受控的细胞生命活动。有一系列检验点对细胞周期的不同阶段进行监控,三种常见检验点的功能如下表所示。
回答下列问题:
(1)据表推测,在一个细胞周期中检验点A、B、C发生的先后顺序为_____ 。检验点C还可评估纺锤丝是否与着丝粒正确连接,正确连接能_____ ,从而在细胞的亲代和子代之间保持遗传的稳定性。
(2)原癌基因能调节细胞周期,而抑癌基因表达的蛋白质能_____ ,细胞癌变是由_____ (填“多个基因累积”或“单个基因”)突变导致的。
(3)将家兔(2n=44)的一个精原细胞置于含3H-dNTP(DNA复制的原料)的培养液中,先进行一次有丝分裂再进行减数分裂,取减数第一次分裂后期的细胞(甲)和减数第二次分裂后期的细胞(乙)进行观察(细胞分裂过程中未发生突变)。甲细胞中有_____ 对同源染色体,共有_____ 种形态。乙细胞中带有3H标记的Y染色体有_____ 条。
检验点 | 功能 |
A | 评估细胞大小 |
B | 评估DNA是否准确复制 |
C | 评估纺锤体是否正确组装 |
(1)据表推测,在一个细胞周期中检验点A、B、C发生的先后顺序为
(2)原癌基因能调节细胞周期,而抑癌基因表达的蛋白质能
(3)将家兔(2n=44)的一个精原细胞置于含3H-dNTP(DNA复制的原料)的培养液中,先进行一次有丝分裂再进行减数分裂,取减数第一次分裂后期的细胞(甲)和减数第二次分裂后期的细胞(乙)进行观察(细胞分裂过程中未发生突变)。甲细胞中有
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【推荐3】请阅读下面科普短文,并回答问题:
细胞自噬是一种重要的胞内物质分解代谢过程。折叠错误、受损、变性的蛋白质或衰老细胞器被双层膜包裹,随后与溶酶体融合,在溶酶体酸性水解酶的作用下,分解成氨基酸等小分子物质,被细胞回收并重新利用。根据运输方式和内溶物不同,自噬被分为微自噬、巨自噬、分子伴侣介导的自噬。在微自噬过程中,溶酶体直接包裹并降解老化或损伤的细胞器;巨自噬的过程中,需要来源于内质网和高尔基体的膜包裹待降解的物质,接着送入溶酶体进行降解,在此过程中,内质网和高尔基体膜被拉长并包裹物质形成双层膜结构,称为自噬体;分子伴侣介导的自噬过程,通过分子伴侣与包内蛋白质结合,接着在分子伴侣介导下,胞内蛋白被送入溶酶体。目前,巨自噬还在进一步研究过程中。
自噬可通过调节肿瘤与肿瘤微环境的关系,进而促进肿瘤细胞的存活与增殖。肿瘤细胞可通过自噬过程来分解胞内物质,维持能量的平衡。当肿瘤细胞遭受低氧等环境压力时,缺氧诱导因子和腺病毒结合蛋白被激活,破坏蛋白Atg6和蛋白BCL-2的相互作用,进而激活自噬信号传导通路来提高肿瘤对于低氧的应对能力。此外,自噬可以防止肿瘤凋亡,促进肿瘤细胞的迁移与侵染过程。
(1)本文讨论的生物学话题是_______________________________________________ 。
(2)细胞自噬有哪些细胞器参与___ 。
A.溶酶体 B.内质网 C.高尔基体 D.中心体 E.线粒体
(3)请结合本文内容提出抑制肿瘤生长或迁移、侵染的研究方向。(答出一点给分)________________________________________________________________________ 。
细胞自噬是一种重要的胞内物质分解代谢过程。折叠错误、受损、变性的蛋白质或衰老细胞器被双层膜包裹,随后与溶酶体融合,在溶酶体酸性水解酶的作用下,分解成氨基酸等小分子物质,被细胞回收并重新利用。根据运输方式和内溶物不同,自噬被分为微自噬、巨自噬、分子伴侣介导的自噬。在微自噬过程中,溶酶体直接包裹并降解老化或损伤的细胞器;巨自噬的过程中,需要来源于内质网和高尔基体的膜包裹待降解的物质,接着送入溶酶体进行降解,在此过程中,内质网和高尔基体膜被拉长并包裹物质形成双层膜结构,称为自噬体;分子伴侣介导的自噬过程,通过分子伴侣与包内蛋白质结合,接着在分子伴侣介导下,胞内蛋白被送入溶酶体。目前,巨自噬还在进一步研究过程中。
自噬可通过调节肿瘤与肿瘤微环境的关系,进而促进肿瘤细胞的存活与增殖。肿瘤细胞可通过自噬过程来分解胞内物质,维持能量的平衡。当肿瘤细胞遭受低氧等环境压力时,缺氧诱导因子和腺病毒结合蛋白被激活,破坏蛋白Atg6和蛋白BCL-2的相互作用,进而激活自噬信号传导通路来提高肿瘤对于低氧的应对能力。此外,自噬可以防止肿瘤凋亡,促进肿瘤细胞的迁移与侵染过程。
(1)本文讨论的生物学话题是
(2)细胞自噬有哪些细胞器参与
A.溶酶体 B.内质网 C.高尔基体 D.中心体 E.线粒体
(3)请结合本文内容提出抑制肿瘤生长或迁移、侵染的研究方向。(答出一点给分)
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【推荐1】研究人类遗传病的模式动物。图1为小鼠的某细胞分裂示意图(仅示部分染色体,不考虑染色体变异),图2表示不同细胞的染色体与核DNA之间的数量关系。
(1)图1细胞所处的分裂时期为_______ ,其对应图2中的细胞为______ 。
(2)正常情况下该小鼠细胞中最多含有_____ 条X染色体,图1细胞分裂完成后,产生的配子类型有aY和______ 。
(3)若b~e代表同一细胞的不同分裂期,则其先后顺序为______ ,非等位基因的重新组合发生在图2中_____ 。
(4)减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵(XX),这种不分离可能发生的时期______ 。
(5)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图丙所示。基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时,其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有______ 。(若细胞中不含A或a基因则用“0”表示)
(1)图1细胞所处的分裂时期为
(2)正常情况下该小鼠细胞中最多含有
(3)若b~e代表同一细胞的不同分裂期,则其先后顺序为
(4)减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵(XX),这种不分离可能发生的时期
(5)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如图丙所示。基因型为Aa的雄性小鼠进行减数分裂时,其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有
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【推荐2】家蚕属于ZW型性别决定生物。在长期繁育过程中,人们培育出了某种致死系蚕,在筛选雄蚕(食桑省、出丝率高)方面有突出优势。图为某研究小组利用该致死系蚕与常规家蚕分别开展相关杂交实验的情况,图中字母表示位于染色体上的相关基因,已知G/g控制蚕卵颜色,且与致死无关。请回答下列问题。
(1)在蚕的黑卵和白卵这一对相对性状中,___________ 为显性性状,控制它们的基因的遗传遵循___________ 。
(2)若甲和乙的基因型分别表示为GGZRTW、ggZRTZRT,则丁的基因型可表示为____________ ;从该致死系的F1中快速筛选出雄蚕,请据图分析其原因:________ 。
(3)与常规家蚕相比,丁形成的原因可能是:其祖先在形成生殖细胞时发生了基因突变和_____ 。从图中信息可推知,丙、丁交配所得子一代中出现致死个体的根本原因是:基因__________ (填序号)存在纯合致死现象。
① 基因R ② 基因r ③ 基因T ④ 基因t
(4)若将甲乙杂交子二代中的白卵雌蚕与丙杂交,则其子代的卵色及性别为:__________ 。
(1)在蚕的黑卵和白卵这一对相对性状中,
(2)若甲和乙的基因型分别表示为GGZRTW、ggZRTZRT,则丁的基因型可表示为
(3)与常规家蚕相比,丁形成的原因可能是:其祖先在形成生殖细胞时发生了基因突变和
① 基因R ② 基因r ③ 基因T ④ 基因t
(4)若将甲乙杂交子二代中的白卵雌蚕与丙杂交,则其子代的卵色及性别为:
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【推荐3】某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd,Ii,Rr表示)控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。
(1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有________ 种;某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,其比例为__________________________ 。
(2)突变体①、②、③的花色相同,突变体③发生的染色体变异类型为_____________ 。
(3)现有一开粉红花的突变植株,为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体,让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。
(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同,无致死现象)。
结果预测:
Ⅰ.若子代中_____________________________________ ,则其为突变体①;
Ⅱ.若子代中_____________________________________ ,则其为突变体②;
Ⅲ.若子代中_____________________________________ ,则其为突变体③。
(1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有
(2)突变体①、②、③的花色相同,突变体③发生的染色体变异类型为
(3)现有一开粉红花的突变植株,为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体,让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。
(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同,无致死现象)。
结果预测:
Ⅰ.若子代中
Ⅱ.若子代中
Ⅲ.若子代中
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【推荐1】某二倍体植物(2n=20)开两性花,可自花传粉。研究者发现有雄性不育植株,欲选育并用于杂交育种。请回答下列问题:
(1)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的___________ ,与豌豆相比其在杂交育种中的优势为___________ 。
(2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子为茶褐色,r控制灰色)。
①三体新品种的培育利用了___________ 原理。
②带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成__________ 个正常的四分体;减数分裂I后期联会的两条同源染色体彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上,产生含有11条染色体的雄配子占全部雄配子的比值为___________ 。
③经研究发现含11条染色体的雄配子不能与雌配子结合。此品种植株自交,所结的灰色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。有人对此现象的解释是:三体植株形成雌配子时,部分次级卵母细胞减数分裂Ⅱ后期含有易位片段的染色体着丝点分裂后形成子染色体都进入极体中,最终产生的可有雄配子含有11条染色体和含有10条染色体的比例是___________ 。请设计一个实验确定该解释是否成立,实验思路:______________________ 。
预期结果及结论:______________________ 。
(1)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的
(2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如图(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子为茶褐色,r控制灰色)。
①三体新品种的培育利用了
②带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成
③经研究发现含11条染色体的雄配子不能与雌配子结合。此品种植株自交,所结的灰色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育,其余为茶褐色种子,发育成的植株可育。有人对此现象的解释是:三体植株形成雌配子时,部分次级卵母细胞减数分裂Ⅱ后期含有易位片段的染色体着丝点分裂后形成子染色体都进入极体中,最终产生的可有雄配子含有11条染色体和含有10条染色体的比例是
预期结果及结论:
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【推荐2】某性别决定为XY型的植物叶色有黄、绿,叶型有宽、窄,已知两对相对性状的遗传均符合分离定律,所有植株均正常生活。不考虑X、Y染色体的同源区段,回答下列问题:
(1)为探究哪一种叶色为显性性状,以及控制叶色的基因位于常染色体上还是X染色体上,请设计一代杂交实验,推测子一代的性状表现,并以此为依据作出相应的推断。
①选用两个纯合杂交组合(即一个为正交,另一个为反交):_____ 和_______ ,每个杂交组合选用多株植物。
②若两个杂交组合的子一代都是黄色个体,且体色遗传与性别无关,则______ 为显性,基因位于______ 上。
③若两个杂交组合的子一代雌株均为绿叶,则基因位于________ 上,且绿色为显性性状。
(2)若已知该植物的宽叶对窄叶为显性,由常染色体上的基因B和b控制。在研究中发现了一株基因型为BBb的三体(即该号染色体多了一条,共3条)宽叶植株。若在产生配子时,三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极,另一条移向另一极。则基因型为BBb的三体宽叶植株,产生的配子的基因类型及比例为_____ 。
(3)若已知黄叶对绿叶为显性,宽叶对窄叶为显性,两对基因均位于常染色体。现有纯合黄色宽叶植株和纯合绿色窄叶植株,请设计实验探究叶色和叶型的遗传是否遵循自由组合定律,并预期实验结果和结论。设计思路:用纯合黄色宽叶植株和纯合绿色窄叶植株杂交得到F1,_____ 。预期结果和结论:若______ ,则叶型和叶色的遗传符合自由组合定律;否则则叶型和叶色的遗传不符合自由组成定律。
(1)为探究哪一种叶色为显性性状,以及控制叶色的基因位于常染色体上还是X染色体上,请设计一代杂交实验,推测子一代的性状表现,并以此为依据作出相应的推断。
①选用两个纯合杂交组合(即一个为正交,另一个为反交):
②若两个杂交组合的子一代都是黄色个体,且体色遗传与性别无关,则
③若两个杂交组合的子一代雌株均为绿叶,则基因位于
(2)若已知该植物的宽叶对窄叶为显性,由常染色体上的基因B和b控制。在研究中发现了一株基因型为BBb的三体(即该号染色体多了一条,共3条)宽叶植株。若在产生配子时,三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极,另一条移向另一极。则基因型为BBb的三体宽叶植株,产生的配子的基因类型及比例为
(3)若已知黄叶对绿叶为显性,宽叶对窄叶为显性,两对基因均位于常染色体。现有纯合黄色宽叶植株和纯合绿色窄叶植株,请设计实验探究叶色和叶型的遗传是否遵循自由组合定律,并预期实验结果和结论。设计思路:用纯合黄色宽叶植株和纯合绿色窄叶植株杂交得到F1,
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【推荐3】某二倍体自花传粉植物的抗病(A)对易感病(a)为显性,高茎(B)对矮茎(b)为显性,且两对等位基因位于两对同源染色体上。
(1)两株植物杂交,F1中抗病矮茎出现的概率为3/8,则两个亲本的基因型为___________ 。
(2)让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1,F1自交时,若含a 基因的花粉有一半死亡,则F2代的表现型及其比例是___ 。与F1代相比,F2代中,B基因的基因频率___ (变大/不变/变小)。该种群是否发生了进化?___ (是/否)。
(3)由于受到某种环境因素的影响,一株基因型为Bb的高茎植株幼苗染色体加倍成为基因型为BBbb的四倍体植株,假设该植株自交后代均能存活,高茎对矮茎为完全显性,则其自交后代的表现型种类及其比例为________________ 。
(4)用X射线照射纯种高茎个体的花粉后,人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上,得F1共1812株,其中出现了一株矮茎个体.推测该矮茎个体出现的原因可能有:
①经X射线照射的少数花粉中高茎基因(B)突变为矮茎基因(b);
②X射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失,使高茎基因(B)丢失。
为确定该矮茎个体产生的原因,科研小组做了下列杂交实验.请你根据实验过程,对实验结果进行预测。[注:染色体片段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。]
实验步骤:
第一步:选F1代矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交,得到种子;
第二步:种植上述种子,得F2代植株,自交,得到种子;
第三步:种植F2结的种子得F3代植株,观察并统计F3代植株茎的高度及比例。
结果预测及结论:
①若F3代植株的高茎与矮茎的比例为___ ,说明F1中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因(B)突变为矮茎基因(b)的结果;
②若F3代植株的高茎与矮茎的比例为___ ,说明F1中矮茎个体的出现是B基因所在的染色体片段缺失引起的。
(1)两株植物杂交,F1中抗病矮茎出现的概率为3/8,则两个亲本的基因型为
(2)让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1,F1自交时,若含a 基因的花粉有一半死亡,则F2代的表现型及其比例是
(3)由于受到某种环境因素的影响,一株基因型为Bb的高茎植株幼苗染色体加倍成为基因型为BBbb的四倍体植株,假设该植株自交后代均能存活,高茎对矮茎为完全显性,则其自交后代的表现型种类及其比例为
(4)用X射线照射纯种高茎个体的花粉后,人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上,得F1共1812株,其中出现了一株矮茎个体.推测该矮茎个体出现的原因可能有:
①经X射线照射的少数花粉中高茎基因(B)突变为矮茎基因(b);
②X射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失,使高茎基因(B)丢失。
为确定该矮茎个体产生的原因,科研小组做了下列杂交实验.请你根据实验过程,对实验结果进行预测。[注:染色体片段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。]
实验步骤:
第一步:选F1代矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交,得到种子;
第二步:种植上述种子,得F2代植株,自交,得到种子;
第三步:种植F2结的种子得F3代植株,观察并统计F3代植株茎的高度及比例。
结果预测及结论:
①若F3代植株的高茎与矮茎的比例为
②若F3代植株的高茎与矮茎的比例为
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