【推荐1】（11分）苦荞是自然界甚少的药食两用作物，集保健、养生、食疗三重功效，有降三高、护血管、清肠道、延缓衰老的作用，被誉为“五谷之王”，已成为我们馈赠亲朋好友的佳品之一。苦荞即苦荞麦，属于荞麦的栽培种之一，为了更好地了解苦荞麦的遗传规律，选育优良品种，提高经济效益，研究小组以两种自交可育的苦荞麦纯系为材料，进行了如下实验：

相对性状	P	F1	F2
尖果/钝果	①♀尖果×♂钝果	尖果	尖果273   钝果88
	②♀钝果×♂尖果	尖果	尖果138   钝果42
红茎/绿茎	③♀红茎×♂绿茎	红茎	红茎450   绿茎353
	④♀绿茎×♂红茎	红茎	红茎543   绿茎421

请回答相关问题：
（1）在上述两对相对性状中，属于显性性状的是_______________。控制尖果与钝果这对相对性状的基因的遗传遵循_____________________定律，判断的依据是____________________________。
（2）在①和②组实验中，若让F₂中表现型为尖果的荞麦自交，后代尖果中纯合子所占比例为_____。
（3）在③和④组实验中，控制红茎与绿茎性状的基因位于___________（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是____________________。F₂绿茎有_____________种基因型。
（4）现有一红茎荞麦植株，欲判断其是否为纯合子，请写出实验思路，预期结果及结论。_________________

【推荐2】某单基因遗传病（用A/a表示）的系谱如下图，女性杂合子中有5%的个体会患病。A或a基因均可用黄色荧光标记，经检测，2号个体有丝分裂后期的细胞中含有2个黄色荧光点。

(1)该病的遗传方式为_________________，判断依据是___________________________。
(2)7号的基因型可能是______________，9号为纯合子的概率是______________。
(3)7号与8号婚配，若生育女儿；正常的概率是___________。

【推荐3】对水稻品种“淮稻7号”诱变，获得白叶枯病“类病变”突变体lmp2（基因型aa），它在没有病原菌侵染的情况下能自发形成类似白叶枯病表型。从突变体中克隆出位于9号染色体上的关键基因a（本题中如涉及更多的基因，名称依次按照B/b、C/c、D/d……命名）。回答下列问题：
(1)将突变体与野生型（简称WT，表型正常，基因型AA）水稻1杂交，F₁表型均为野生型，其基因型为___；F₁自交，F₂中野生型与突变体比例为___。
(2)分析突变体的a基因全序列及其编码产物发现，突变体的a基因是野生型水稻1的A基因内插入654bp（碱基对）片段形成的，其编码的肽链长度比野生型A基因编码的肽链短，其原因是654bp片段的插入产生了新的___。
(3)比对水稻基因组发现，野生型水稻的3号染色体上也存在上述654bp序列。为探究突变体产生的原因，在野生型水稻的3号染色体和突变体水稻的9号染色体上654bp序列外侧各设计一对引物，对野生型、突变体基因组DNA进行PCR，产物的凝胶电泳结果如图（M为核酸分子量大小的标准参照物）。据图分析突变体lmp2产生的原因是___。

(4)若用该突变体与野生型水稻2杂交，F₁全为野生型，F₁自交，F₂野生型和突变体比例为15：1。依据上述研究结果，推测该突变体与野生型水稻2杂交结果不同于（1）中杂交结果的原因可能是___，突变体、野生型水稻1和野生型水稻2的基因型依次为___、___和___。
(5)为了解A蛋白（由基因A编码）在自然界的起源和进化，研究人员比较了生物甲、乙、丙……的A蛋白序列与水稻A蛋白序列的差异氨基酸个数，并成功解析了各物种间的亲缘关系，结果如下表。如果水稻与上述各种生物的亲缘关系由近而远依次为甲、乙、丙，在下表中填写最合理的数字。

生物名称	甲	乙	丙	丁	戊	……
差异氨基酸个数	2	___	4	6	8	……

【推荐1】某种鸟的羽色受两对独立遗传的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b 基因在常染色体上，位置如图甲所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。图丙为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请据图回答下列问题：
     

（1）图甲所示个体的基因型为_______________，理论上该个体能产生________种配子。
（2）图丙中，1号基因型为__________，5号基因型为__________。
（3）若5号与6号交配，后代8号为绿色羽毛的概率为_______。
（4）如果从图丙所示家系图中选择两个个体交配，通过子代的羽毛颜色就可以判断出其性别，则最好选择的个体组合为_________，其子代中雌性个体的羽毛颜色全部是_______。

【推荐2】摩尔根及其同事在研究果蝇眼色时，发现F₁的雌雄红眼杂交，后代白眼占1/4，且都是雄果蝇（如图）。

请回答下列问题：
(1)摩尔根团队设想，如果_______________，上述遗传现象可以得到合理的解释。他们又通过测交等方法，进一步验证了这些解释，请写出以上述子代果蝇及野生型（红眼）雄蝇为材料的验证实验的思路和预期结果。
实验思路：F₁红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交获得子代，__________；预期结果：_________________。
(2)摩尔根的学生布里吉斯为基因在染色体上提供了无可辩驳的证据：1916年布里吉斯发现，白眼雌蝇和红眼雄蝇交配，理论上子代应该是白眼雄蝇和红眼雌蝇。但观察大量子代后发现，大约每2000～3000只子代个体中，有1只红眼雄蝇、1只白眼雌蝇（注：果蝇体细胞中含有一条X染色体的是雄性，含2条X染色体的是雌性，含3条或0条X染色体的为胚胎期致死，有无Y染色体都不影响性别）。布里吉斯假设： _____________，这样就可解释异常果蝇的出现。显微镜检查红眼雄蝇、白眼雌蝇的染色体，证明了布里吉斯的正确性。
(3)1917年布里吉斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如下图所示的实验。后经进一步的实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。请据图分析并回答下列问题：

①布里吉斯认为，缺刻翅形成的原因不可能是基因突变，理由是：若为隐性突变，则后代不可能出现的表型为__________（不考虑眼色，只考虑翅型）；若为显性突变，则后代中应该还有表型为______________（不考虑眼色，只考虑翅型）的果蝇出现。布里吉斯推测，“X染色体片段缺失”是导致上图所示实验现象的根本原因。为了证实这一猜测，应对表型为___________________（不考虑眼色，只考虑翅型）的果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查，若在高倍镜下观察到下图所示的现象，即可证实布里吉斯的猜测。

②现代遗传学研究发现，因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体，从而影响翅的正常发育。翅形基因对性状的控制表明，基因控制生物体的性状的途径是__________________________。

【推荐3】下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a）、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：

（1）Ⅲ10所患遗传病属于__________染色体_________遗传，Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是______。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是_______________。
（3）Ⅲ11的基因型是_____________。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是__________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_______________。
（4）Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配，我国婚姻法禁止近亲结婚，其遗传学原因是______________。