人类视网膜上有分辨红、绿色的视锥细胞,若编码红、绿色觉(感光色素)的基因表达异常则会出现色弱或色盲。
(1)编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,其遗传和性别相关联的现象称为___________ ,图1是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。有同学认为若根据该系谱图很容易误判该病为常染色体上的隐性遗传病,你认为会导致这种误判的原因是___________ 。
(2)研究发现,红、绿色觉基因起源于同一祖先色觉基因,二者编码的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正常情况下,X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达。因二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,影响色觉,机理如图2所示。检测发现Ⅱ-1的色觉基因组成为,据图判断其色觉(辨别红、绿颜色)的具体表现为_____________ ﹔若其父母均为色觉正常的纯合子,请推测Ⅱ-1患病的原因____________ 。
(3)检测发现Ⅲ-2和Ⅲ-3的色觉基因及DXS基因序列并无差异,但Ⅱ-2来自父方的DXS甲基化,III-3来自母方的DXS甲基化,DXS甲基化的染色体上的色觉基因才能表达,则Ⅲ-2、Ⅲ-3分别表达来自_____________ 提供的色觉基因。据以上信息分析,DXS基因与色觉基因的位置关系是_____________ 。
(1)编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,其遗传和性别相关联的现象称为
(2)研究发现,红、绿色觉基因起源于同一祖先色觉基因,二者编码的蛋白有96%的氨基酸序列相同。正常情况下,X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整的红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达。因二者高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,影响色觉,机理如图2所示。检测发现Ⅱ-1的色觉基因组成为,据图判断其色觉(辨别红、绿颜色)的具体表现为
(3)检测发现Ⅲ-2和Ⅲ-3的色觉基因及DXS基因序列并无差异,但Ⅱ-2来自父方的DXS甲基化,III-3来自母方的DXS甲基化,DXS甲基化的染色体上的色觉基因才能表达,则Ⅲ-2、Ⅲ-3分别表达来自
更新时间:2023-04-02 06:18:25
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【推荐1】某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制(相关基因用B与b表示)。研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:
(1)杂交亲本的基因型分别是(♀)______________ 、(♂)______________ ,表现型均为______________ ,无受精能力的配子是___________________________ 。
(2)取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株,基因型共有_______ 种,比例是_________________ (仅写出比例即可)。
(3)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2,F2随机传粉得到F3,则F3中雄株的表现型是______________________________ ,相应的比例是______________ 。
红花宽叶 | 白花宽叶 | 红花窄叶 | 白花窄叶 | |
雌株 | 0 | 0 | ||
雄株 | 0 | 0 |
(1)杂交亲本的基因型分别是(♀)
(2)取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株,基因型共有
(3)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2,F2随机传粉得到F3,则F3中雄株的表现型是
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【推荐2】某种蝴蝶紫翅(B)对黄翅(b)为显性,绿眼(R)对白眼(r)为显性,两对基因位于常染色体上且独立遗传。现有紫翅白眼与黄翅绿眼的亲代个体杂交,F1均为紫翅绿眼,F1雌雄个体相互交配得到F2共1335只,其中紫翅1012只,黄翅323只,绿眼1008只,白眼332只。请回答下列问题。
(1)由此判断亲代基因型为______________ ,F2中紫翅白眼个体数量约为______________ 只。
(2)F2中重组类型是____________________ 。
(3)现欲确定F2中一只黄翅绿眼雄性蝴蝶的基因型,最好采取_________ 的方法,请简述实验思路与结果结论。
实验思路:________________________________ ,观察并记录后代表型。
预测实验结果结论:
①若后代个体中______________ ,则该个体基因型为bbRr。
②若后代个体中__________________ ,则该个体基因型为bbRR。
(1)由此判断亲代基因型为
(2)F2中重组类型是
(3)现欲确定F2中一只黄翅绿眼雄性蝴蝶的基因型,最好采取
实验思路:
预测实验结果结论:
①若后代个体中
②若后代个体中
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【推荐3】某种兔的毛色有黑色(B)和褐色(b)两种,毛长有短毛(E)和长毛(e)两种,两对相对性状独立遗传。某养殖场只有纯种的黑色短毛兔和褐色长毛兔,现想培育出能稳定遗传的黑色长毛兔。请回答下列问题:
(1)黑色长毛是该养殖场中没有的性状组合,若要得到能稳定遗传的黑色长毛兔,则可利用纯种的黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交得F1,F1雌雄个体相互交配得F2。理论上F2中出现黑色长毛兔的概率为________ ,其基因型有________ 种。
(2)F2中出现的黑色长毛兔中纯合子所占比例为________ ,杂合子占F2总数的________ 。
(3)为了检验F2中出现的黑色长毛兔是否能稳定遗传,可让F2中的黑色长毛兔与________ 兔进行杂交,若后代________________ ,则该黑色长毛兔能稳定遗传。
(1)黑色长毛是该养殖场中没有的性状组合,若要得到能稳定遗传的黑色长毛兔,则可利用纯种的黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交得F1,F1雌雄个体相互交配得F2。理论上F2中出现黑色长毛兔的概率为
(2)F2中出现的黑色长毛兔中纯合子所占比例为
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【推荐1】囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病,图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题:
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白,结构异常的CFTR蛋白会导致Cl-的转运异常,Cl-跨膜运输的方式是_____ 。
(2)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为_____ 。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是( )
(4)请据图中信息解释囊性纤维病患者呼吸道分泌物黏稠的原因_____ 。
(5)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常,Ⅱ4不患红绿色盲。
Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是_____ (用分数表示)。Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是_____ (用分数表示)。
(1)正常基因决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白,结构异常的CFTR蛋白会导致Cl-的转运异常,Cl-跨膜运输的方式是
(2)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是( )
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 | B.GTA肯定不是密码子 |
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸 | D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子 |
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸 |
(5)某地区人群中每2500人就有一人患此病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常,Ⅱ4不患红绿色盲。
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【推荐2】囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病,图1、图2是囊性纤维病的病因图解。据图回答下列问题:
(1)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制_____ 直接控制生物体的性状。基因还能通过控制_____ ,进而控制生物性状。
(2)在大约70%患者中,编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,此种变化属于可遗传变异中的_____ ,该变异的意义是:_______________ 。
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是( )
(4)某地区人群中每2500人中就有一个患囊性纤维病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。
囊性纤维病属于_____ 遗传病,囊性纤维病患病基因存在的概率是_____ ,Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是_____ (用分数表示)。
(1)从上述实例可以看出,基因控制生物体性状的方式为基因通过控制
(2)在大约70%患者中,编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,此种变化属于可遗传变异中的
(3)CFTR蛋白的表达离不开遗传密码子的作用,下列关于密码子的叙述错误的是( )
A.一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 |
B.GTA肯定不是密码子 |
C.每种密码子都有与之对应的氨基酸 |
D.tRNA上只含有三个碱基,称为反密码子 |
E.mRNA上的GCA在人细胞中和小鼠细胞中决定的是同一种氨基酸 |
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【推荐1】用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。
(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a基因是在常染色体上还是在X染色体上,可设计实验如下:选取序号为______________ 的果蝇作亲本进行杂交,如果子代:____________ 则基因位于X染色体上。
(2)若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象胚胎致死),可设计杂交实验如下:选取序号为_____________ 的果蝇作亲本进行杂交,如果子代表现型及比例为______________ ,则存在显性纯合致死现象,否则不存在。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为______________ 。
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇的眼色为:左眼_____________ ,右眼____________ 。
甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
卷曲翅♂ | 卷曲翅♀ | 正常翅♂ | 正常翅♀ |
(2)若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象胚胎致死),可设计杂交实验如下:选取序号为
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇的眼色为:左眼
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【推荐2】1903年美国遗传学家萨顿,基于基因和染色体的行为存在明显的平行关系,提出“基 因就在染色体上”的假说。从1909年开始,摩尔根在饲养的一群野生型红眼果蝇中发现了 一只白眼雄果蝇。他用这只白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配,子一代无论雌雄全为 红眼,但子二代中雌蝇全为红眼,雄蝇中1/2红眼、1/2白眼。在此基础上摩尔根让白眼雄蝇 和子一代红眼雌蝇交配,结果产生1/4红眼雄蝇、1/4红眼雌蝇、1/4白眼雄蝇、1/4白眼雌蝇。请回答下列问题:
(1)根据杂交实验结果,摩尔根及其同事提出的假说是_____ 。摩尔根没有提出控制眼色的基因在常染色体上,原因是: _____
(2)通过以上信息,不能排除果蝇控制眼色的基因位于XY染色体同源区段;原因是:_____ 。
(3)若要排除果蝇控制眼色的基因位于XY染色体同源区段上,应该进一步进行实验。
实验设计思路;_____
实验结果分析:
①若后代的表现型及比例为_____ ;则果蝇控制眼色的基因位于XY染色体同源区段。
②若后代的表现型及比例为_____ ;则果蝇控制眼色的基因只位于X染色体。
(1)根据杂交实验结果,摩尔根及其同事提出的假说是
(2)通过以上信息,不能排除果蝇控制眼色的基因位于XY染色体同源区段;原因是:
(3)若要排除果蝇控制眼色的基因位于XY染色体同源区段上,应该进一步进行实验。
实验设计思路;
实验结果分析:
①若后代的表现型及比例为
②若后代的表现型及比例为
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【推荐3】野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了下图所示的实验。右图为雄果蝇性染色体的示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。分析回答:
(1)由F1可知,果蝇眼形的___________ 是显性性状。
(2)若F2中圆眼:棒眼≈3:l,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于___________ 染色体上。
(3)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于___________ ,也有可能位于___________ 。
(4)请从野生型、Fl、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题做出判断。
实验步骤:①用F2中棒眼雄果蝇与Fl中雌果蝇交配,获得子代:
②用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇和野生型圆眼雄果蝇交配,观察子代的表现型。
预期结果与结论:
①若___________ ,则圆、棒眼基因位于X染色体的Ⅱ1区段。
②若___________ ,则圆、棒眼基因位于___________ 。
(1)由F1可知,果蝇眼形的
(2)若F2中圆眼:棒眼≈3:l,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于
(3)若F2中圆眼:棒眼≈3:1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于
(4)请从野生型、Fl、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题做出判断。
实验步骤:①用F2中棒眼雄果蝇与Fl中雌果蝇交配,获得子代:
②用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇和野生型圆眼雄果蝇交配,观察子代的表现型。
预期结果与结论:
①若
②若
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