【推荐1】蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂中黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。以下分析合理的是（       ）

A．雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体

B．亲本雌蜂性状为黑色长绒毛，能产生两种基因型的卵细胞

C．亲本雄蜂性状为褐色长绒毛，只能产生一种基因型的精子

D．蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联，属于伴性遗传

【推荐2】某昆虫的性别决定方式是ZW型，其体色由位于W染色体上的B基因决定，Z染色体上没有相应的等位基因，但是B基因可移接到Z染色体上，因此Z染色体和W染色体上都可能有B基因。已知含1个B基因的个体体色为灰色，含2个B基因的个体表现为黑色，不含B基因的个体表现为白色，且B基因的位置和数量不影响该昆虫的生殖与存活，B基因的移接不影响相应位置基因的表达。下列说法正确的是（       ）

A．雌性个体的基因型有3种

B．用白色雌性与灰色雄性个体杂交，子代灰：白为1：1

C．白色昆虫与灰色昆虫杂交，其子代一直保持与亲代相同的基因型

D．灰色昆虫与黑色昆虫杂交，F1只有灰色与黑色

【推荐1】将人类致病核基因所在位置分为四个区域：①区——常染色体上、②区——Y染色体非同源区段、③区——X染色体非同源区段、④区——X、Y染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图，下列推断错误的是（       ）

A．若致病基因位于①区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/2

B．若致病基因位于③区，则致病基因的传递途径是Ⅰ4→Ⅱ6→Ⅲ7

C．若致病基因位于②区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为100%

D．若致病基因位于④区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因

【推荐2】人类的性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述不正确的是（　　）
   

A．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段I上

B．若基因A、a位于I区段，男性、女性个体共有6种基因型

C．位于II-1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲

D．一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，（不考虑基因突变）可能是由于父方减数分裂I、母方在减数分裂I或减数分裂II异常引起的

【推荐3】下列各项是关于果蝇的-对等位基因A/a在染色体上的定位实验，果蝇的X、Y染色体区段如图所示（X^AY和X^aY视为纯合子），有关分析正确的是（       ）

A．选显性杂合雌果蝇和显性纯合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色还是仅位于X染色体

B．选隐性雌果蝇和显性雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色体还是仅位于X染色体

C．选隐性雌果蝇和显性纯合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色体还是位于X、Y染色体同源区段

D．选用杂合雌果蝇和杂合雄果蝇杂交，通过子代表现型可以判定A、a基因位于常染色体还是位于X、Y染色体同源区段

【推荐1】定点突变技术是按照预定设计，对某个已知基因的特定碱基进行定点增删或转换，最终改变对应的氨基酸序列和蛋白质结构。有一种方法是利用寡核苷酸链介导的定点突变，其原理是利用人工合成的诱变寡核苷酸链引物和多种酶来合成突变基因。下列关于利用寡核苷酸链介导的定点突变技术的叙述，正确的是（　　）

A．基因定点突变的原理是基因发生碱基对的替换

B．过程①指延伸子链过程，需要模板、四种脱氧核苷酸、能量、DNA聚合酶等

C．突变基因的合成是以正常基因的单链为模板

D．过程①②遵循的碱基互补配对方式相同

【推荐2】科研人员人工诱导获得了果蝇突变体个体，对比突变体个体与野生型个体的某基因片段，发现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由G—C变成了A—T。已知UAG，UAA，UGA为终止密码子。下列有关分析正确的是（       ）   

A．人工诱导获得果蝇突变体的原理是基因突变

B．图中模板链上每三个相连的碱基为一个密码子

C．突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变

D．突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小

【推荐3】下列关于遗传变异的说法，正确的是

A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞

B．染色体结构变异可使染色体上的DNA分子碱基排列顺序发生改变

C．基因型为Aabb的植物自交，由于基因重组后代会出现多种基因型的个体

D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的

【推荐1】某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为 AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图所示。下列叙述错误的有（　　）
   

A．形成该细胞过程中发生了基因重组和染色体数目变异

B．图中细胞有 3 个四分体，DNA 分子数量可能多于 12

C．该生物减数分裂过程中姐妹染色单体的分离发生在减数分裂Ⅱ后期

D．该细胞分裂形成的配子的基因型可能为 aBX、aBXA、AbY、bY

【推荐2】缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。依据缺失在染色体上发生的位置，可分为末端缺失和中间缺失，如图为中间缺失的过程。下列有关叙述错误的是（       ）

A．缺失后会引起细胞中染色体的数目发生变异

B．一条染色体发生中间缺失后，与同源染色体联会时会发生异常

C．猫叫综合征的病因是某些基因缺失了部分碱基

D．缺失可能会使个体生活能力降低甚至死亡

【推荐3】下列关于遗传变异的说法，不正确的是（       ）

A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的配子

B．基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异，故它们一定能遗传给后代

C．染色体结构变异和数目变异都可以用高倍显微镜观察

D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后后选育它的花药