【推荐1】已知某植物两对等位基因A和a、B和b，且两对基因独立遗传，现用两纯合亲本(AABB、aabb)进行杂交，产生的F₁再自交产生F₂，请分析回答下列问题：
(1)若单独观察分析一对相对性状的遗传特点，F₁只出现显性性状，F₁自交的后代中出现显性和隐性两种性状，这种现象遗传学上叫作____________。
(2)同时观察分析两对相对性状的遗传特点，符合基因的自由组合定律。若两对等位基因分别控制两对相对性状，则F₂的双显性个体中杂合子占________，若选取F₂中的两个杂合子杂交，其子代只有一种表型，则这两个杂合子的基因型组合是________________。
(3)若两对等位基因控制一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现为显性，则F₂中显性性状与隐性性状的比例为________。若只有A、B同时存在时，个体才表现出显性，则F₁与双隐性个体杂交，子代中隐性个体占________。

【推荐2】下表为 3 个不同水稻杂交组合及其子代的表型和植株数目，其中能否抗病用字母 R、 r 表示，秆的高矮用 D、d 表示。请据表回答下列有关问题：

组合序号	杂交组合类型	子代的表型和植株数目
		抗病高秆	抗病矮秆	感病高秆	感病矮秆
一	抗病高秆×感病高秆	416	138	410	135
二	抗病高秆×感病矮秆	180	184	178	182
三	感病高秆×感病矮秆	140	136	420	414

(1)由表中信息可知：抗病为________性性状；高秆为_________性性状，其中组合 序号二亲本的基因型为_________。
(2)若组合序号一亲本中的感病高秆个体自交，F₁ 抗病高秆个体中纯合子占______________。
(3)若对基因型为 Rrdd 个体进行测交，请写出遗传图解_________。

【推荐3】鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本，进行杂交实验，正交和反交结果相同，实验结果如下图所示。请回答下列问题。

(1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状是_____，你作出这个判断的理由是________ 。
(2)亲本中的红眼黄体鳟鱼的基因型是___________。

【推荐1】基因型为AaBb与AaBB的个体杂交
(1)两个亲本产生的配子种类数分别是_____、_____。
(2)AaBb与AaBB杂交过程中，配子间结合方式种数为_____。
(3)杂交后代的基因型与表现型的种类数分别是_____、_____。
(4)杂交后代中aaBb的概率是________。
(5)杂交后代中基因型为A_Bb的概率为_________。
(6)杂交后代中表现型为A显性性状、B隐性性状的概率是_____。

【推荐2】基因型为AaBbCc与AaBbCC的个体杂交
(1)两个亲本产生的配子种类数分别是_____、_____。
(2)AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间结合方式种数为_____。
(3)杂交后代的基因型与表现型的种类数分别是_____、_____。
(4)杂交后代中AAbbCc和aaBbCC的概率分别是_____、_____。
(5)杂交后代中基因型为A_bbC_与aaB_C_的概率分别为_____、_____。
(6)杂交后代中表现型为A显性性状、B显性性状、C隐性性状的概率是_____。

【推荐3】某观赏植物花色有红、粉、白三种类型，由两对等位基因控制（分别用A、a，B、b表示）。现有甲、乙两个（纯合）白花品系，分别与一纯合的粉花品系列丙（AAbb〉进行杂交实验，结果如下表，据此回答问题。

杂交组合	实验1	实验2
P	甲×丙	乙×丙
F1类型及比例	全是粉花	全是红花
F2类型及比例	粉花：白花=3：1	红花：粉花：白花=9：3：4

(1)相对性状是指______________________________________________。
(2)控制该植物花色的两对基因的遗传______（填遵循或不遵循）基因自由组合定律，原因是__________________________________________。
(3)实验2中亲本乙的基因型为______，F₂中粉花与白花个体杂交，后代出现白花个体的概率是______。
(4)实验1中亲本甲的基因型为______。
(5)实验2的F₂中粉花个体的基因型可能为______。

【推荐1】如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），请据图回答：

（1）人类白化病致病基因在______染色体上。
（2）Ⅱ₃的基因型是_____。
（3）III₈为杂合子的概率是_____。
（4）Ⅱ₄和III₁₀的基因型相同的概率是______。
（5）若III₉和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的概率为_____。

【推荐2】TAFl是编码重要转录调控因子的基因，研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（II-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。（相关基因用T、t表示）

（1）据图l判断，M家庭所患的遗传病类型是_______________________。
（2）M家庭中II-1的基因型是__________________，II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________。
（3）据图2判断，N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________。
（4）染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________。

（5）据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括___________。
A．遗传咨询            B．B超检查            C．基因检测            D．染色体分析

【推荐3】下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）.请分析回答：

⑴此遗传病属于____性遗传病。
⑵6号基因型是______，7号基因型是________。
⑶6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是_____。
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________。