下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述错误的是( )
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A.图中甲病为伴X染色体显性,而乙病为常染色体隐性 |
B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同.Ⅲ3的出现是染色体互换的结果 |
C.Ⅲ1与正常男性婚配的后代患乙病的概率为1/51 |
D.Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子不患病的概率为8/17 |
更新时间:2023-04-03 21:03:46
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解题方法
【推荐1】某兴趣小组设计了如下模拟实验:往甲袋内装入100粒白色围棋子,乙袋内装入白色、黑色围棋子各50粒并混匀,从甲、乙袋中各随机抓取一粒围棋子组合并记录后放回摇匀,重复100次。围棋子可表示等位基因或同源染色体,该实验不可用来
A.解释人群性别比例的遗传 | B.模拟一对相对性状测交实验 |
C.探究基因型为AaXᵇXᵇ个体产生配子的种类及比例 | D.模拟ZBZb 与ZbW 杂交后代的基因型及比例 |
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适中
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【推荐2】果蝇是遗传学实验中常用的实验材料,如图甲是果蝇体细胞染色体图解(字母表示基因)及性染色体放大图,甲图中Ⅰ片段为X、Y染色体的同源部分,Ⅱ、Ⅲ片段分别为X、Y染色体的非同源部分。野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了乙图所示实验。下列分析合理的是( )
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A.甲图中果蝇的基因型为AaXBY,对该果蝇进行基因组测序,需选取4条染色体进行基因组测序 |
B.X染色体上的基因控制的性状遗传,有些与性别无关联 |
C.乙图所示实验中,若F2在雌雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上 |
D.若F2仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因一定位于X染色体的Ⅱ区段 |
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【推荐3】控制家蚕体色的基因B(黑色)和b(淡赤色)位于第10号染色体上.某染色体数正常的家蚕的一条10号染色体上B和b两基因,另一条染色体上仅有b基因。用X射线处理雌蚕,将带有B基因的第10号染色体片段易位到W染色体上,获得可以鉴别雌雄性别的品系(第10号染色体上的基因组成为bb的个体).该品系与淡赤色雄蚕杂交得到子一代,则有关说法正确的是
A.该品系雌蚕的形成时基因重组的结果 |
B.该品系雌蚕细胞发生了基因结构改变 |
C.子一代中雌蚕中既有淡赤色又有黑色 |
D.子一代雌蚕全为黑色,雄蚕全为淡赤色 |
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【推荐1】图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病,A(a)、B(b)分别表示甲病、乙病的相关基因(不考虑XY同源区段);图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列说法正确的是( )
A.Ⅱ₅的甲病基因和Ⅱ₇的乙病的致病基因均来自Ⅰ₁和Ⅰ₂ |
B.图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B |
C.乙病的遗传方式与抗维生素D佝偻病相同 |
D.Ⅱ₇、Ⅱ₉、Ⅱ₁₀的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB |
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【推荐2】随着社会发展,环境因素及电子屏普及成为诱使青少年视力下降的重要因素。研究发现,高度近视(600度以上)属于单基因遗传病。如图为某高度近视家族遗传系谱图(不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异,以及X、Y同源区段)。下列叙述错误的是( )
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A.据图可知高度近视为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率为2/3 |
C.假设Ⅲ-2和Ⅲ-3结婚,所生儿子患高度近视的概率为1/6 |
D.平时注意减少使用电子产品有利于减缓近视的加深 |
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【推荐1】一对表现正常的夫妇生有一个正常男孩和一个患白化病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为( )
A.3/5 | B.5/9 | C.1/2 | D.11/18 |
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【推荐2】阅读下列材料,完成下面小题。
囊性纤维病是一种严重的单基因遗传病,其致病基因是CFTR基因,会导致CFTR蛋白功能异常。患者汗液中氯离子的浓度升高,支气管被异常黏液堵塞,甚至被细菌感染造成肺炎,危及人类生命。某地区人群中每2500人中就有一个患囊性纤维病,且男女发病率相同。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。
2.若II-3怀上二胎,为排除该二胎是否可能患囊性纤维病,可采取的产前诊断措施是( )
3.若II-2与人群中的一正常男性婚配,其后代患囊性纤维病的概率是( )
囊性纤维病是一种严重的单基因遗传病,其致病基因是CFTR基因,会导致CFTR蛋白功能异常。患者汗液中氯离子的浓度升高,支气管被异常黏液堵塞,甚至被细菌感染造成肺炎,危及人类生命。某地区人群中每2500人中就有一个患囊性纤维病,且男女发病率相同。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。
A.常染色体上的隐性基因 |
B.X染色体上的隐性基因 |
C.常染色体上的显性基因 |
D.X染色体上的显性基因 |
A.B超检查 | B.染色体组型分析 | C.羊膜腔穿刺 | D.孕妇血细胞检查 |
A.1/153 | B.1/204 | C.1/199 | D.49/2500 |
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