某一年生植物开两性花,花非常小,杂交育种时去雄困难。其花粉可育与不育由细胞核基因A/a(A、a基因仅在花粉中表达)和线粒体基因(N、S,每一植株只具有其中一种基因)共同控制,相关基因型的表示方法:线粒体基因写在括号外,细胞核基因写在括号内。花粉不育的机理如图所示(P蛋白的存在是S基因表达的必要条件)。下列分析不合理的是( )
A.A、a和N、S的遗传不遵循基因的自由组合定律 |
B.基因型为S(Aa)的植株自交,后代出现S(AA)的概率是1/2 |
C.用纯合的植株作亲本培育出植株S(Aa)时,母本最好选用S(aa) |
D.能产生花粉不育的植株有2种,产生的花粉均可育的植株有5种 |
2023·江西·二模 查看更多[6]
2023届江西省高三教学质量监测(二模)理综生物试题江西省赣州市十六县(市)二十校2022-2023学年高三下学期期中联考理综生物试题北京市首都师范大学附中2022-2023学年高一下学期期中生物试题(已下线)生物-2023年高考押题预测卷01(辽宁卷)(含考试版、全解全析、参考答案、答题卡)北京市牛栏山一中2022-2023学年高一6月月考生物试题2024届湖北省襄阳四中高三适应性考试(一模)生物试题
更新时间:2023-04-11 12:18:16
|
相似题推荐
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】为研究小麦A基因的功能,研究者将外来的一段DNA插入到A基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为a,现以野生植株和突变植株作为亲本进行杂交实验,统计母本植株的结实率,结果如下表所示。下列有关说法不正确的是( )
杂交 编号 | 亲本组合 | 结实数/授粉的小花数 | 结实率 |
① | ♀AA×♂aa | 16/158 | 10% |
② | ♀aa×♂AA | 77/154 | 50% |
③ | ♀AA×♂AA | 71/141 | 50% |
A.表中效据表明,A基因失活使雄配子育性降低; |
B.用显微镜观察并比较野生植株和突变植株的配子形成,发现A基因失活不影响二者的减数分裂; |
C.进一步研究表明,配子育性降低是因为A基因失活直接导致配子本身受精能力下降,若让杂交①的F1给杂交②的F1授粉,预期结实率为60%; |
D.C项实验中所获得的F2植株的基因型及比例为AA:A:aa=5:6:1 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐2】染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。下图所示为育种专家对棉花品种的培育过程,相关叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/5/1680593955594240/1685458710429696/STEM/00652c82910547f3b57469df3cb9326e.png?resizew=453)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/5/5/1680593955594240/1685458710429696/STEM/00652c82910547f3b57469df3cb9326e.png?resizew=453)
A.太空育种依据的原理主要是染色体变异 |
B.粉红棉S的出现是染色体数目变异的结果 |
C.白色棉与白色棉N表现型相同,因此基因型也相同 |
D.深红棉S与白色棉N杂交产生全部是粉红色棉 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】下图表示某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(A/a、B/b、D/d)控制,下列有关说法错误的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/27/2212616500207616/2217180737699840/STEM/210071dd5c19418cb5acdfd27fbbfdcf.png?resizew=271)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/5/27/2212616500207616/2217180737699840/STEM/210071dd5c19418cb5acdfd27fbbfdcf.png?resizew=271)
A.由图可知,基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状 |
B.橙花、白花植株的基因型分别有4种、21种 |
C.若两橙花植株杂交,子代橙花与白花植株的比例为3: 1,则子代橙花植株的基因型有4种 |
D.若某黄花植株与白花植株杂交,F1全部为橙花,F1再自交,则F2白花:黄花:橙花=4:3:9 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
【推荐2】某种昆虫的体色有黑色、灰色和白色三种,对应的基因型分别为BB、Bb、bb;该昆虫的眼色有红色和白色两种,对应的基因型分别为E_、ee;两对基因均位于常染色体上。下列叙述正确的是( )
A.基因型均为BbEe的雌、雄个体交配,若后代有6种表现型,则两对基因一定位于两对同源染色体上 |
B.基因型均为BbEe的雄、雄个体交配,若后代表现型之比为1:2:1.则B、E位于一条染色体上,b、e位于同源染色体上的另一条染色体上 |
C.若两对基因位于两对同源染色体上,则基因型均为BbEe的雌、雄个体交配,后代黑体红眼个体中纯合子占1/9 |
D.通过观察基因型为BbEe的个体的测交后代,可以判断两对基因的位置关系 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的蛋白质,能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻,则会导致精神异常。图示为BDNF基因的表达及调控过程,下列有关叙述正确的是( )
A.图中miRNA-195基因是具有遗传效应的RNA片段 |
B.同一个体不同组织细胞的同一条染色体DNA进行甲过程时,发挥作用的启动子不完全相同 |
C.图中A侧为mRNA的5'端,多个核糖体结合在同一mRNA上,有利于提高翻译效率 |
D.若miRNA-195基因的一条链中(A+G)/(T+C)为1.25,则miRNA-195中(U+C)/(A+G)为0.8 |
您最近一年使用:0次
单选题-单选
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】帕金森综合征是一种神经退行性疾病,神经元中α-Synuclein蛋白聚积是主要致病因素。研究发现患者普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异,如图所示。进一步研究发现,帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸。下列叙述,错误 的是( )
A.TMEM175基因发生碱基对替换而突变,神经元中发生的这种突变能遗传给子代 |
B.TMEM175蛋白功能异常是由于氨基酸的变化使蛋白质的结构改变所引起的 |
C.溶酶体膜上的H+转运蛋白通过主动运输的方式将H+运入溶酶体 |
D.推测溶酶体中的pH降低影响相关酶的活性,导致α-Synuclein蛋白无法被分解 |
您最近一年使用:0次