人21号染色体上的A基因（A1~A4）可作为诊断21三体综合征的标记，某患病胎儿及其父亲、母亲的基因型分别是A2A3A4、A2A3、A1A4，不考虑基因突变和同源染色体交叉互换，该胎儿患病的原因可能是（ ）
| A．卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 |
| B．卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 |
| C．精原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 |
| D．精原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常 |
2023·陕西汉中·二模 查看更多[2]
更新时间：2023-04-12 09:00:24
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| A．茎秆、叶、果实、种子都较大 | B．发育迟缓 | C．营养物质含量增多 | D．高度不育 |
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| A．用烟草花药离体培养形成的植株 |
| B．人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 |
| C．人的某对常染色体之间交换了对应部分的片段 |
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【推荐2】一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（ ）
母亲年龄（岁） | 20～24 | 25～29 | 30～34 | ≥35 |
唐氏患儿发生率（×10-4） | 1．19 | 2．03 | 2．76 | 9．42 |
| A．抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 |
| B．新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关 |
| C．减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 |
| D．应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率 |
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