时间 | 胞间CO2浓度Ci(umol/mol) | 气孔导度Gs[mol/(m2·s)] |
13:00 | 368 | 0.055 |
17:00 | 293 | 0.041 |
二倍体黄毛草莓叶片胞间CO2浓度和气孔导度的日变化
(1)左图所示过程称为
(2)7:00时,草莓叶肉细胞能产生ATP的场所有___。(多选)
A.细胞质基质 | B.线粒体 |
C.类囊体膜 | D.叶绿体基质 |
现有实验表明胞间CO2浓度与周围空气CO2浓度、气孔导度、叶肉导度(CO2从气孔传输到反应场所的阻力的倒数)、叶肉细胞的光合反应速率等有关。
(3)据表草莓在13:00“午休”时气孔导度和胞间CO2浓度都比17:00的高,说明“午休”现象的发生
(4)科研人员还发现,四倍体黄毛草莓呼吸消耗更大,据此及右图结果推测下表中
叶片 | A | B |
叶色 | ++ | +++ |
叶厚度 | 0.46mm | 0.70mm |
注:“+”越多颜色越深
哪种叶片(A/B)更可能为四倍体草莓的叶片,并简述理由。
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不同处理春小麦开花期叶片光响应参数
处理 | 最大净光合速率(umol. m -2s-1) | 光补偿点(umol- m -2s-1 ) | 光饱和点((umol- m -2s-1) | 吸收速率(umol-m -2s-1 ) |
A-25℃ | 28.630 | 21.472 | 718.988 | 1.190 |
A-26℃ | 29.765 | 26.794 | 852.417 | 1.280 |
A-27℃ | 28.479 | 27.655 | 866.796 | 1.217 |
B-25℃ | 21.573 | 26.667 | 519.309 | 1.531 |
B-26℃ | 17.205 | 33.980 | 508.510 | 1.319 |
B-27℃ | 17.974 | 38.249 | 580.545 | 1.380 |
(1)用
(2)如果给植物提供18O2,则一段时间后植物体内
(3)图中的自变量是
(4)由表可知,水分供给不足条件下,温度为
(1)拟柱胞藻细胞没有叶绿体,但是能进行光合作用的原因是
(2)据图1分析,在低浓度CO2水体中,拟柱胞藻与其他蓝藻相比能保持一定的竞争优势,这是因为
(3)探究不同浓度NaHCO3溶液对藻种1、2、3生长的影响时,水体中CO2浓度应该保持在
(4)图2中,B点净光合速率比A点高的原因是 。A点之前藻种1、2、3净光合速率相等的原因可能是
(1)将突变型1和半矮化野生型水稻种植在低氮和高氮的环境条件下,一段时间后测定相关指标的相对值如下表(Rubisco酶催化CO2和C5反应)。
施肥量 | 类型 | 叶绿素含量 | Rubisco酶含量 | 光合速率 |
低氮肥 | 野生型 | 7.12 | 5.87 | 13.88 |
突变型1 | 6.20 | 5.83 | 13.35 | |
高氮肥 | 野生型 | 8.86 | 7.02 | 16.62 |
突变型1 | 6.56 | 8.98 | 18.09 |
②科研人员提取水稻叶片的色素后,在测量叶绿素的含量时,为了排除类胡萝卜的干扰,应该在
③结合如表数据分析,高氮肥下相对于野生型,突变型植株光合速率较高,从氮素利用角度分析原因是突变型植株将氮素更多用于
(2)科研人员对半矮化水稻品种9311进行化学诱变,得到NGR5功能丧失的突变型9311-ngr5。测定不同氮浓度下9311水稻中NGR5蛋白含量(结果如图1),并比较分析9311水稻及突变体的分蘖量(与产量正相关)与氮肥施用量的关系(结果如图2)。
图1图2结果表明,NGR5可能是氮肥利用和水稻分蘖的关键基因,依据是:①随着氮肥施用量增加,
(3)根据以上研究成果,请从分子生物学角度为实现“少氮肥、多产出、保护环境”的目标提出新思路:
(1)光合作用暗反应利用光反应产生的
(2)由图1可知,随着去除棉铃百分率的提高,叶片光合速率
(3)由图2可知,去除棉铃后,植株叶片中
(4)一种验证上述推测的方法为:去除植株上的棉铃并对部分叶片遮光处理,使遮光叶片成为需要光合产物输入的器官,检测
请回答下列问题:
(1)光合有效辐射是指太阳辐射中能被绿色植物用来进行光合作用的那部分能量,可用仪器直接测量,对叶绿素而言,有效辐射的光主要是
(2)进一步研究发现,在夏季全光照环境下,二倍体和四倍体黄毛草莓的净光合速率日变化呈“双峰”曲线,有明显的“午休”现象,但是,午间胞间CO2浓度升高,研究者认为,“午休”现象出现的主要限制因素不是气孔的开放度,其判断的依据是
(1)单位体积小球藻的呼吸作用强度为
(2)9~12分钟时段,溶解氧不再发生变化的原因是
(3)图Ⅱ为叶肉细胞中部分代谢途径示意图。淀粉是暂时存储的光合作用产物,其合成场所应该在叶绿体的
(1)叶绿体增大膜面积的方式是
(2)线粒体与叶绿体为半自主性细胞器,原因是
(3)当该植物光合速率等于呼吸速率时,植物叶肉细胞中,气体进出情况是
(4)分离得到的线粒体内膜小泡能够合成ATP。实验发现,内膜小泡上含有一种F1颗粒,用尿素破坏内膜小泡后,离心将F1颗粒与小泡分开,发现内膜小泡合成ATP的功能消失,实验结果说明
组别 | 处理 | 实际光合速率/μmolCO2·m-2·s-1 | 呼吸速率/μmolCO2·m-2·s-1 |
K(对照) | ? | 12.15 | 0.53 |
A | 25mg·L-1GA3+5mg·L-1CPPU | 14.09 | 0.14 |
B | 25mg·L-1GA3+10mg·L-1CPPU | 14.61 | 0.37 |
C | 25mg·L-1GA3+15mg·L-1CPPU | 16.77 | 0.60 |
D | 25mg·L-1GA3+20mg·L-1CPPU | 17.54 | 0.65 |
(1)如要确定不同浓度细胞分裂素对果实发育作用的影响,对照组(CK)的处理是
(2)葡萄叶片光合色素的分布场所是由多个
(3)以上五组实验中,葡萄果穗邻近叶片长势最佳的是
(4)本实验净光合速率最大实验组中,单果质量和糖度并不一定最高,原因最可能是
(5)基于曲线数据,果农经综合考虑一般选择C组作为“阳光玫瑰”葡萄较适合的处理组,主要原因是
(6)科研人员推测,GA3和CPPU处理后能促进光合产物从源(叶片)到库(果实)的转移,为验证上述推测,可采用的实验技术是
请据图分析:
(1)本实验的可变因素有
(2)据图分析,转双基因水稻
(3)在温度25℃条件下,重复图1相关实验,A点会向
(4)研究者要提取这两种植株的等质量叶片中的色素,除了叶片以外,还需向研钵中加入
(5)后续研究发现,在转双基因水稻与正常水稻都达到光饱和点后,给二者都喷施适宜浓度ATP溶液,前者的光合速率有明显提高,后者无差异,则推测光照强度在16×102μmol•m-2·s-1之后,限制转双基因水稻光合速率的主要因素可能是