囊性纤维化是常染色体隐性遗传病。其诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1～10”处放置该基因不同突变类型的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1～#3个体的相关基因，结果如图所示。有关叙述错误的是（ ）
| A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有不定向性 |
| B．由该检测结果可推知，囊性纤维化是一种多基因遗传病 |
| C．根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病 |
| D．若#2和#3能正常结婚，则生下患病男孩的概率为1/4 |
更新时间：2023-04-17 08:58:24
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【推荐1】小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述中正确的是
| A．基因R和基因r的分离都是发生在减数第一次分裂中 |
| B．一株处于开花期的杂合小麦个体中：含基因R的精子=含基因r的精子=含基因R的卵子=含基因r的卵子 |
| C．基因突变是可以遗传的变异，所以细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代 |
| D．基因R可以突变成基因r，基因r也可以突变成基因R |
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【推荐2】下列生物变异中，与其他三项不是同一种变异类型的是（ ）
| A．摩尔根在实验过程中观察到红眼果蝇种群中出现一只白眼雄果蝇 |
| B．加入S型细菌DNA的培养基中部分R型细菌转化为S型细菌 |
| C．圆粒豌豆的淀粉分支酶基因中插入了一段外来的DNA序列 |
| D．正常CFTR基因中缺失了3个碱基后使人患囊性纤维化病 |
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【推荐1】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．调查人群中遗传病的遗传方式，应选择多基因遗传病或染色体异常遗传病 |
| B．一男孩性染色体组成为XXY，其父母的性染色体组成正常，该男孩患病的原因一定是其母亲减数分裂异常 |
| C．原发性高血压和冠心病等属于多基因遗传病，多基因遗传病在群体中发病率较高 |
| D．禁止近亲结婚可以大大降低各种遗传病的发病率 |
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【推荐2】已知珠蛋白是血红蛋白的重要组分之一，由其α肽链合成障碍所引起的疾病称为人类α型地中海贫血（简称α地贫），α肽链的合成由第16号染色体上的4个α珠蛋白基因共同控制（如图），α珠蛋白基因的数量与表现型及寿命如下表。下列有关叙述正确的是（ ）
α珠蛋白基因数量/个 | 4 | 3 | 2 | 1 | 0 |
表现型 | 正常 | 轻型α地贫 | 中型α地贫 | 重型α地贫 | 胎儿期流产 |
寿命 | 正常 | 正常 | 比正常人短 | 无法活到成年 | - |
| A．两条染色体同一位置上的2个α珠蛋白基因互为等位基因 |
| B．4个α珠蛋白基因的遗传遵循基因的自由组合定律 |
| C．一对轻型α地贫的夫妇，所生子女寿命正常的概率是3/4 |
| D．该种疾病可以在孕期通过对胎儿的B超检查来进行筛查 |
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【推荐3】染色体易位是人群中最常见的染色体结构异常，如图表示人类（2n=46）第4号和第10号染色体之间发生重接。减数分裂时，4号、10号染色体分别与重接后的染色体的同源区段联会，之后联会的三条染色体随机分开，移向细胞两极，其他染色体正常分裂。下列叙述错误的是（ ）
| A．4号和10号染色体重接属于染色体易位，是可遗传变异的来源之一 |
| B．减数分裂时一个四分体中可发生姐妹染色单体互换，也可发生图中变异 |
| C．残片丢失导致染色体数目减少，其有可能产生染色体组成正常的配子 |
| D．该染色体异常的胎儿可通过光学显微镜进行羊水检查 |
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