我国科学家新发现了一种人类遗传病,该遗传病由一对等位基因控制,只在女性中表现出患病。如图为某患者的家系图,经基因检测只在患者、I-2和Ⅱ-3中检测出了这种遗传病的致病基因。请回答下列问题:
(1)人类遗传病通常是指由________ 改变而引起的疾病。
(2)试分析该人类遗传病的遗传方式是_______ ;判断的依据是_______ 。
(3)为研究该遗传病的致病机理,科学家将两个致病基因Р导入到无该致病基因的雄性小鼠常染色体上,获得模型鼠(致病基因Р在模型鼠中的作用与人类一样)。导入的致病基因不影响小鼠体内其他基因的表达。若将该雄性小鼠和正常雌性小鼠杂交获得F1,F1中有1/4患病。请用“-”在下图中标注导入的两个基因P在染色体上的位置_____ 。
(4)进一步研究表明,该致病基因由PNAX1基因突变产生,会导致女性产生的卵细胞死亡。请分析男性携带该致病基因但不患病的原因可能是_______ 。
(1)人类遗传病通常是指由
(2)试分析该人类遗传病的遗传方式是
(3)为研究该遗传病的致病机理,科学家将两个致病基因Р导入到无该致病基因的雄性小鼠常染色体上,获得模型鼠(致病基因Р在模型鼠中的作用与人类一样)。导入的致病基因不影响小鼠体内其他基因的表达。若将该雄性小鼠和正常雌性小鼠杂交获得F1,F1中有1/4患病。请用“-”在下图中标注导入的两个基因P在染色体上的位置
(4)进一步研究表明,该致病基因由PNAX1基因突变产生,会导致女性产生的卵细胞死亡。请分析男性携带该致病基因但不患病的原因可能是
更新时间:2023-04-21 07:27:57
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【推荐1】在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,存在的毛色表现型与基因型的关系如下表(注:AA纯合胚胎致死)。请分析回答相关问题:
(1)若亲本基因型为Aa1×Aa2,则其子代的表现型可能为________________ 。
(2)两只鼠杂交,后代出现三种表现型,则该对亲本的基因型是_________ ,它们再生一只黑色雄鼠的概率是________ 。
(3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型?
实验思路:
①选用该黄色雄鼠与多只________ 色雌鼠杂交。
②观察后代的毛色。
结果预测:
①如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为_______ 。
②如果后代出现_______________ ,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2
表现型 | 黄色 | 灰色 | 黑色 | ||
基因型 | Aa1 | Aa2 | a1a1 | a1a2 | a2a2 |
(1)若亲本基因型为Aa1×Aa2,则其子代的表现型可能为
(2)两只鼠杂交,后代出现三种表现型,则该对亲本的基因型是
(3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型?
实验思路:
①选用该黄色雄鼠与多只
②观察后代的毛色。
结果预测:
①如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为
②如果后代出现
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解题方法
【推荐2】茄子的花色可用于育种过程中性状选择的标记,果皮和果肉颜色也是茄子的重要品质性状。为研究这三个性状的遗传规律,选用P1(紫花、白果皮、白果肉)、P2(白花、绿果皮、绿果肉)、P3(白花、白果皮、白果肉)和P4(紫花、紫果皮、绿果肉)四种纯合体为亲本进行杂交实验,结果如表所示。
回答下列问题:
(1)在研究茄子花色的遗传规律时,除了实验1外,还可以选用的杂交组合有___________ (写出一组)。
(2)根据实验2结果推测,茄子果皮颜色受两对基因控制,这两对基因的位置关系是___________ ,F2中绿果皮个体的基因型有______________________ 种。
(3)根据实验3结果推测,果肉颜色遗传遵循______________________ 定律。实验3的F2中没有白果皮、绿果肉和绿果皮、白果肉的表型,推测其可能的原因有:
①控制果肉颜色这一对等位基因与控制果皮颜色的基因的位置关系是___________ ;
②___________ ,为了进一步确认出现上述现象的具体原因,可增加样本数量继续研究。
组别 | 亲代杂交组合 | F1表型 | F2表型及数量(株) |
实验1 | P1×P2 | 紫花 | 紫花(60),白花(18) |
实验2 | P3×P4 | 紫果皮 | 紫果皮(56),绿果皮(17),白果皮(5) |
实验3 | P1×P4 | 紫果皮、绿果肉 | 紫果皮、绿果肉(44),紫果皮、白果肉(15),绿果皮、绿果肉(15),白果皮、白果肉(4) |
(1)在研究茄子花色的遗传规律时,除了实验1外,还可以选用的杂交组合有
(2)根据实验2结果推测,茄子果皮颜色受两对基因控制,这两对基因的位置关系是
(3)根据实验3结果推测,果肉颜色遗传遵循
①控制果肉颜色这一对等位基因与控制果皮颜色的基因的位置关系是
②
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【推荐3】植物的性状有的由1对基因控制,有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶,果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点,某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验,其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表(实验②中F1自交得F2)。
回答下列问题:
(1)对实验①F1分别统计,缺刻叶∶全缘叶=1∶1,齿皮∶网皮=1∶1,每对相对性状结果都符合_____ 交的结果,可判断这2对相对性状的遗传均符合基因的______ 定律。根据实验②,可判断这2对相对性状中的显性性状是____________________ 。
(2)甲乙丙丁中属于杂合子的是__________ 。
(3)实验②的F2中纯合子所占的比例为__________ 。
(4)假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮不是9∶3∶3∶1,而是45∶15∶3∶1,则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是__________ ,判断的依据是________________________________________________________ 。
实验 | 亲本 | F1 | F2 |
① | 甲×乙 | 1/4缺刻叶齿皮,1/4缺刻叶网皮 1/4全缘叶齿皮,1/4全缘叶网皮 | / |
② | 丙×丁 | 缺刻叶齿皮 | 9/16缺刻叶齿皮,3/16缺刻叶网皮 3/16全缘叶齿皮,1/16全缘叶网皮 |
回答下列问题:
(1)对实验①F1分别统计,缺刻叶∶全缘叶=1∶1,齿皮∶网皮=1∶1,每对相对性状结果都符合
(2)甲乙丙丁中属于杂合子的是
(3)实验②的F2中纯合子所占的比例为
(4)假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮不是9∶3∶3∶1,而是45∶15∶3∶1,则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是
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【推荐1】鱼鳞病是一种遗传所致的皮肤疾病,临床表现为皮肤干燥、伴有鱼鳞状脱屑。
(1)图1为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是___________ ,判断依据是___________ 。
(2)Ⅲ-14为该家族发现的一位鱼鳞病女性患者,通过对患者细胞学鉴定,发现该患者核型为45,XO,推测该女性患者鱼鳞病致病基因来自于_______________ ,理由是_______________ 。该患者染色体数目异常的原因是__________ 。
(3)鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS)所致,已知编码STS的基因含有10个外显子,根据STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设计引物,对该家系中相关成员的基因进行PCR检测,结果如图2所示。同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白,由此推测患者的整个STS基因__________________ 。
(4)此外,还有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了基因_____________ 。这种患者的STS由于_________________ ,不能与底物结合,进而失去了____________ 功能。底物积累可使胆固醇合成受限,导致皮肤角质层扁平细胞的_____________ 结构异常,引起表皮屏障功能障碍,造成皮肤干燥,易损伤。
(5)鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法,最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和_______________ 可对该病进行预防和监测,进而降低该病的发病率。请结合本研究,提出可能根治鱼鳞病的思路_____________ 。
(1)图1为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是
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(3)鱼鳞病的病因是由于患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS)所致,已知编码STS的基因含有10个外显子,根据STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设计引物,对该家系中相关成员的基因进行PCR检测,结果如图2所示。同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白,由此推测患者的整个STS基因
(4)此外,还有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了基因
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【推荐2】甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙图是一个家族中该病(控制基因为A与a)和红绿色盲(控制基因为B与b)的遗传系谱图,据图回答下列问题:
(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是①_______________ ;②_______________ 。
(2)β链碱基组成为_________________ 。
(3)镰刀型细胞贫血症属于________________ 遗传病。
(4)II6基因型是______________ 。 若其为杂合体,与II7(红绿色盲携带者)婚配,其后代II9正常的概率为__________________ 。
(5)镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病,基因突变是指_________________ 。
(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是①
(2)β链碱基组成为
(3)镰刀型细胞贫血症属于
(4)II6基因型是
(5)镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病,基因突变是指
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【推荐3】人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D,且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡;人类“黏多糖贮积症Ⅱ型” 由位于X染色体上的一对基因(E、e)控制。下图是一个家系图(Ⅱ-5和Ⅱ-6是双胞胎姐弟)。请回答(不考虑基因突变):
(1)基因__________ (填E或e)是“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因;Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是____________ 。Ⅲ9的致病基因来自于第Ⅰ代的____________ 号个体。
(2)Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,尚未检测其基因型,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是__________ 。
(3)DNA探针可用于检测家系成员的基因型,方法和结果如下图所示:
①在适当时抽取羊水,采用图二所示的方法可诊断胎儿是否携带致病基因,这是因为羊水中含有___________ 细胞。
②PCR扩增DNA时获得单链模板的方式是______________ 。
③图二结果A中的杂交斑是由哪两种单链形成的?______________ 。若检测图一中Ⅰ2的基因型,检测的结果是图二所示的结果______________ (填:A/B/C)。
(1)基因
(2)Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐,尚未检测其基因型,据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是
(3)DNA探针可用于检测家系成员的基因型,方法和结果如下图所示:
①在适当时抽取羊水,采用图二所示的方法可诊断胎儿是否携带致病基因,这是因为羊水中含有
②PCR扩增DNA时获得单链模板的方式是
③图二结果A中的杂交斑是由哪两种单链形成的?
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【推荐1】如图甲为基因对性状的控制过程,图乙表示细胞内合成某种酶的一个阶段,请回答:
(1)图甲中基因1和基因2_______ (填“可以”或“不可以”)存在同一细胞中。
(2)决定丝氨酸(Ser)的密码子对应的DNA模板链上的三个碱基是_______ ,若Gly是该多肽的最后一个氨基酸,则该多肽的终止密码是_______ 。
(3)图甲中过程b和图乙所示的过程在生物学上称为翻译,最终形成的蛋白质不同的根本原因是_______ 。
(4)图甲中基因2是通过控制_______ 控制人的性状的。若基因2不能表达,则人会患白化病,为什么?_______ 。
(1)图甲中基因1和基因2
(2)决定丝氨酸(Ser)的密码子对应的DNA模板链上的三个碱基是
(3)图甲中过程b和图乙所示的过程在生物学上称为翻译,最终形成的蛋白质不同的根本原因是
(4)图甲中基因2是通过控制
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解题方法
【推荐2】下图为白化病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用B表示,隐性基因用b表示):______ 染色体上的_______ 性遗传病。
(2)Ⅰ3的基因型是_______ ,Ⅱ5的基因型是______ 。
(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,则患病的概率是_____ 。
(1)白化病是致病基因位于
(2)Ⅰ3的基因型是
(3)若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,则患病的概率是
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【推荐3】根据图所示人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答下列问题。
(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴_____ 染色体的_____ (填“显性”或“隐性”)遗传病,此类遗传病的遗传特点为:女性患者的_____ 和_____ 一定患病;男性患者_____ (填“少于”或“多于”)女性患者。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:1为_____ ,2为_____ (用B、b表示)。
(3)若1与2再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_____ ,是色盲女孩的概率为_____ 。
(4)14号个体的红绿色盲基因来自_____ (填“1”或“2”)个体。
(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴
(2)写出该家族中下列成员的基因型:1为
(3)若1与2再生一个孩子,是色盲男孩的概率为
(4)14号个体的红绿色盲基因来自
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