下列能体现克兰费尔特综合征变异类型的是 ( )
A. ![]() | B. ![]() | C. ![]() | D.![]() |
更新时间:2023-04-26 10:00:53
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【推荐1】动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是( )
A.可借助光学显微镜观察基因的碱基序列 |
B.没有外界因素诱导不可能发生 |
C.会导致染色体上基因的数量有所增加 |
D.易发生在细胞分裂间期 |
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【推荐2】乙型病毒性肝炎的病原体为乙肝病毒(HBV),麻风杆菌和HBV的遗传物质都是双链DNA分子,并且均是胞内寄生生物。下列说法错误的是:( )
A.HBV可发生基因突变,但不能发生染色体变异 |
B.麻风杆菌可利用自身的核糖体合成蛋白质 |
C.HBV的DNA需要利用RNA聚合酶合成RNA分子 |
D.HBV在增殖过程中需宿主细胞提供模板、原料、能量和酶 |
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【推荐1】当人类染色体发生异常时,会引起相应的遗传病。下图所示的染色体结构变异类型为( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/21/2510799278833664/2511197717954561/STEM/25ec6e917a0e453786acea3ee8db7b13.png?resizew=318)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/21/2510799278833664/2511197717954561/STEM/25ec6e917a0e453786acea3ee8db7b13.png?resizew=318)
A.倒位 | B.缺失 | C.易位 | D.重复 |
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【推荐2】下列关于生物变异的叙述中,错误的是
A.非姐妹染色单体之间的交叉互换可能引起基因重组 |
B.人工诱变使基因突变的频率提高,可加快育种的进程 |
C.花药的离体培养有利于获得新基因,从而缩短育种年限 |
D.非同源染色体之间发生片段移接是染色体结构变异的一种类型 |
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【推荐1】用二倍体西瓜与四倍体西瓜杂交可以得到无籽西瓜,下列能正确表示无籽西瓜体细胞染色体组的是( )
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
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【推荐2】用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,可以培育出多倍体植株,原因是秋水仙素可以( )
A.促进DNA复制 | B.促进着丝粒分裂 |
C.促进细胞融合 | D.抑制纺锤体形成 |
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【推荐1】下面是对苯丙酮尿症的一些表述,其中不正确的是( )
A.男性的发病率高于女性 | B.致病基因位于常染色体上 |
C.患者缺少一种酶 | D.患者体内积累了过多的苯丙酮酸 |
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【推荐2】在人类中,第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域,可以通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征,并且是可遗传的。一对夫妇怀上了一个孩子,但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究时,发现它有三条16号染色体(16号染色体是三体的),三个16号染色体中有两个有这种特征的斑点。母亲的两个16号同源染色体都没有斑点,但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述错误的是( )
A.胎儿的两个有特征斑点的16号染色体一个来自父亲,一个来自母亲 |
B.胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数第二次分裂非正常分离导致 |
C.亲本产生的造成该胎儿异常的配子占该次减数分裂所产生配子的比率为25% |
D.胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因 |
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【推荐3】下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 |
B.唐氏综合征患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫 |
C.苯丙酮尿症患者体内缺乏某种酶,导致不能合成苯丙氨酸而患病 |
D.基因检测可以精确地诊断疾病,预测患病风险,没有争议 |
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