【推荐1】某昆虫的性别决定方式为XY型，眼色由两对等位基因A、a和B、b控制。野生型个体为红眼，基因A、a位于常染色体上。研究人员通过诱变育种获得了伊红眼突变体和浅黄眼突变体。为研究该眼色的遗传方式，研究人员利用红眼雌虫和浅黄眼突变体进行了杂交实验，结果见下表。

P		F1		F2
雌	雄	雌	雄	雌	雄
红眼	浅黄眼突变体	红眼	红眼	红眼	红眼	伊红眼	浅黄眼
		29	30	241	119	91	29

注：表中F₁为1对亲本的杂交后代，F₂为F₁全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。本题所涉及的基因均不在Y染色体上。
回答下列问题
(1)根据上述实验结果可知，决定该昆虫眼色的B、b基因位于_____________染色体上，判断的依据为_____________。
(2)F₁红眼雄虫可产生_____________种配子，F₂红眼雌虫有_____________种基因型。
(3)若选择所有F₁红眼雌虫和所有F₂伊红眼突变体随机交配，得到伊红眼突变体的概率为_____________。
(4)该昆虫体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄虫无影响，但会使雌虫性反转成不育的雄虫。现有一只纯合伊红眼雌虫与一只纯合浅黄眼雄虫杂交，所得F₁的雌雄虫随机交配，F₂雌雄比例为3：5，可推测T、t基因位于_____________染色体上，F₂浅黄眼雄虫的基因型及比例为_____________。可用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F₂雄虫的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，可通过观察_____________来判断该果蝇是否可育。

【推荐2】已知蝴蝶的触角有棒型和正常两种，由一对等位基因A/a控制。黄色和白色是由常染色体上一 对等位基因B/b控制的，且黄色由B基因控制。雄性有黄色和白色两种表现型，而无论哪种基因型雌性只有白色一种表现型。如图为一对亲本杂交的实验结果，请回答下列问题：

（1）A和a基因的本质区别是_______，蝴蝶触角的棒型和正常型这对相对性状中________型触角为显性性状。
（2）亲本的基因型是____________，F₁中白色棒型雌性的基因型为____________，若F_l中白色棒型雌蝴蝶和白色正常雄蝴蝶个体交配，则F₂中白色棒型雄蝴蝶出现的概率为____________。
（3）请写出白色正常雄蝴蝶和白色棒型雌蝴蝶杂交后得到子代雄性全是黄色正常，子代雌性全是白色正常的遗传图解:_______。

【推荐3】野生型果蝇体色出现了灰身和黄身的变异，为研究果蝇体色的遗传情况，研究人员做了以下杂交实验，并进行多次重复，实验期间未发生染色体变异和基因突变。据此回答问题。
P灰身雄性×黄身雌性→F₁均为野生型→F₂（野生型：黄身：灰身=9∶3∶3）
（1）控制果蝇体色的两对等位基因位于___________（填“一对”或“两对”）同源染色体上。
（2）研究表明控制果蝇体色的两对等位基因中，其中一对位于常染色体上，用A、a表示，另一对基因用B和b表示，通过对F₂的表现型及比例进行分析，可推测F₂中有个体致死现象，但不能确定致死个体的性别。请结合基因B和b可能位于的染色体说明不能确定致死个体性别的理由：______________________。
（3）若F₂中雄性个体数量与雌性个体数量之比为1∶1，则F₂中B基因的基因频率为___________。
（4）果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，长翅为显性性状，相关基因（用D、d表示）位于常染色体上，果蝇的第Ⅳ号染色体为常染色体，多1条（Ⅳ号三体）或者少1条（Ⅳ号单体）都可以正常生活，也能繁殖后代，而Ⅳ号染色体缺2条的受精卵不能发育。为探究D、d基因是否在第Ⅳ号染色体上，某同学将长翅雄蝇（染色体正常）与残翅的Ⅳ号单体雌蝇杂交，子代雌雄均出现长翅∶残翅=1∶1。该同学据此判断D、d基因位于Ⅳ号染色体上。
①该同学的判断不一定正确，原因是____________________________________________。
②请以该同学杂交实验的子代为材料，写出进一步探究的思路，并预期结果和结论。
探究思路：____________________________________________。
预期结果及结论：_________________________________。

【推荐1】如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。

（1）乙病是_______________遗传病。
（2）4号的基因型是______；若7号与9号个体结婚，至少患一种病的概率为________。
（3）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/2死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为_________________。
（4）人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女不患该病的概率是_________。

【推荐2】下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：

（1）Ⅲ-10所患遗传病属于________染色体________遗传，Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是________。
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________。
（3）Ⅲ-11的基因型是________。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是________。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是________。
（4）若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有______人。

【推荐3】WAS 综合征是一种伴 X 染色体隐性遗传性免疫缺陷症，由位于 X 染色体上的 WAS 基因突变引起的。请回答以下问题：
   
(1)图 1 是某 WAS 综合征家系图， 一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，原因是：__________。
(2)研究人员证实患者甲表现为 WAS 综合征与其体内的 X 染色体失活有关。如图2 所示， X 染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条 X 染色体的其中之一失去活性而使该染色体上的 基因无法转录，该染色体成为异染色体(巴氏小体)，进而其功能受抑制。据上述资料判断 甲的基因型为________   (控制该病的基因用 B/b 表示)，其患病的原因是来自________ 的 X 染色体非随机失活， 从而只表达____________基因。
(3)哺乳动物雌性个体的 X 染色体失活遵循n－1法则(n 为该个体体内X 染色体的数量)。 据此判断正常男性和正常女性失活的 X 染色体数量分别为________________。若图 A 中的 Ⅱ- 1 患者与正常女性(X^BX^B ) 婚配， 为了生育健康的孩子， 该夫妇进行了相关 WAS 综合征 的遗传咨询，医生给他们的建议应为_______________。