两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病（不考虑XY同源区段），Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病 |
| B．若对Ⅰ2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4的相同 |
| C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/12 |
| D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种条带 |
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更新时间：2023-05-18 13:07:50
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【推荐1】现有基因型为Aa的植物个体，存在某种花粉部分不育的现象。让该植物进行自交，后代显性性状个体：隐性性状个体＝9：1，据此推测不育的花粉是显性还是隐性，致死率为多少（ ）
| A．显性、75％ | B．显性、25％ | C．隐性、75％ | D．隐性、25％ |
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【推荐2】自然状态下，豌豆是自花传粉，玉米是异花传粉。下列分析错误的是（ ）
| A．Aa的豌豆连续自然种植，子代中Aa的概率会越来越小 |
| B．Aa的玉米连续自然种植，子代中Aa的概率先减少后不变 |
| C．Aa的玉米连续自交N代和随机交配N代，二者子代产生配子A的概率不同 |
| D．Aa的豌豆连续自然种植，每代都淘汰aa，则Fn中杂合子所占比例为2/（2n+1） |
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【推荐3】某随机交配植物有白色、浅红色、粉色、红色和深红色五种花色，科研工作者进行了如下实验，据表分析，下列说法错误的是
| 组别 | 亲本 | F1表现型及比例 |
| 1 | 浅红色×浅红色 | 浅红色 : 白色= 3 : 1 |
| 2 | 红色×深红色 | 深红色 : 红色 : 白色= 2 : 1 : 1 |
| 3 | 浅红色×红色 | 红色 : 粉色= 1 : 1 |
| A．五种花色的显隐关系为深红色＞红色＞粉色＞浅红色＞白色 |
| B．三组实验的六个亲本都为杂合子 |
| C．让F1中浅红色个体随机交配，后代浅红色个体中纯合子和杂合子所占比例相等 |
| D．若该植物花色受两对等位基因的控制，则实验结果与上表不符 |
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【推荐1】螺美波纹蛾（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和绿色，由常染色体上的M/m基因和Z染色体上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的个体均为棕色，含M基因但不含N基因的个体均为灰色，其余情况为绿色。现有一只棕色个体与一只棕色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色雌性个体占1/16，下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．雄性亲本表型为棕色，基因型为MmZNZn |
| B．雌性亲本产生基因型为mZn配子的概率为1/4 |
| C．子代中体色为棕色的个体所占比例约为1/2 |
| D．子代中灰色雌性个体所占的比例为3/16 |
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【推荐2】下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D，d控制)的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是
| A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
| C．Ⅱ5的基因型为aaXDXd |
| D．Ⅲ10为纯合体的概率是1/6 |
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【推荐3】已知家蚕的性别决定方式为ZW型，蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因。结茧白色（H）与结茧黄色（h）是位于常染色体上的一对等位基因。现用正常体色结茧白色雄性与油质透明结茧黄色雌性杂交得到F1，F1只有一种表现型。让F1自由交配得到F2。下列有关叙述错误的是
| A．亲本雄性家蚕的基因型为HHZTZT |
| B．F1表现型为正常体色结茧白色 |
| C．F2中表现型与F1相同的个体所占的比例为3/16 |
| D．雄性亲本产生ZT配子的比例比雌性亲本大 |
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解题方法
【推荐1】阅读下列材料， 回答下列下题。
亨廷顿症(HD)是由于异常Htt蛋白堆积，从而损伤神经系统功能的一种单基因遗传病，相关基因不位于Y染色体上，平均发病年龄为45岁左右。
1．某家庭HD的系谱图及对该家庭中部分个体相关基因分析的电泳图如下所示。下列叙述正确的是（ ）
2．已知组蛋白乙酰化可促进转录，异常Htt蛋白的积累会抑制组蛋白的乙酰化，从而引起细胞凋亡。下列叙述错误 的是（ ）
亨廷顿症(HD)是由于异常Htt蛋白堆积，从而损伤神经系统功能的一种单基因遗传病，相关基因不位于Y染色体上，平均发病年龄为45岁左右。
1．某家庭HD的系谱图及对该家庭中部分个体相关基因分析的电泳图如下所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ₃的致病基因一定来自 I₂, 并遗传给III₂和III₃ |
| B．III₃与正常女性婚配，所生孩子不会患 HD |
| C．由III₂与III₃的表型差异推测 HD的发病与环境相关 |
| D．可向体细胞内随机导入正常基因用于治疗 HD |
| A．组蛋白乙酰化不会引起DNA的核苷酸序列发生改变 |
| B．异常Htt蛋白积累可能会影响染色质的状态和解旋程度 |
| C．异常Htt 蛋白的积累会抑制RNA 聚合酶与启动部位的结合 |
| D．抑制组蛋白乙酰化引起的异常性状可通过配子直接遗传给子代 |
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【推荐2】如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是
| A．该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 |
| B．该遗传病在人群中的发病率女性多于男性 |
| C．II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因 |
| D．若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8 |
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