【推荐1】关于人类性染色体及相关基因遗传规律的叙述正确的是（       ）

A．男性性别决定方式为XY型，女性性别决定方式为XX型

B．男性性染色体组成为XY，为杂合子；女性性染色体组成为XX，为纯合子

C．若等位基因位于XY同源区段，夫妻婚配有关基因型组合方式有12种

D．若等位基因位于XY同源区段，不会出现性状与性别相关联的现象

【推荐2】下列关于性染色体、性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（       ）

A．若X染色体上有雄配子致死基因b，则不可能产生XbY的个体

B．性染色体上的基因都与性别决定有关

C．抗维生素D佝偻病患者中，女性患者多于男性患者

D．在体细胞中性染色体上的基因不表达

【推荐3】下列与性别决定和伴性遗传有关的说法，错误的是

A．性染色体上的基因不一定都与性别决定有关

B．女儿性染色体上的致病基因一定来自父亲

C．含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．伴性遗传是指由性染色体上的基因控制，遗传上总是和性别相关联的现象

【推荐1】某种昆虫的体色有灰身（A）和黑身（a）两种，控制体色的基因A、a位于常染色体上。该昆虫生物钟的有节律对无节律为显性，由X染色体上的基因B、b控制。某实验室让一只灰身有节律雌虫和另一只黑身有节律雄虫杂交．子代雄虫中出现黑身无节律的概率为。若不考虑突变，下列叙述正确的是（       ）

A．亲代雄虫个体的基因型为AaXBY	B．亲代雌虫个体产生Xᵇ配子的概率为
C．子代雌虫中有节律∶无节律＝1∶1	D．仅考虑体色基因，亲代灰身和子代灰身的基因型不同

【推荐2】某种单基因遗传病在人群中男性患者多于女性，且女性患者的父亲和儿子肯定患病。关于该遗传病的相关叙述，正确的是（       ）

A．正常女性和正常男性婚配后代中无论男女都正常

B．正常女性和患病男性婚配后代中儿子都表现正常

C．患病女性和正常男性婚配后代中女儿都是携带者

D．女性中患病率与人群中该致病基因的频率相等

【推荐3】下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（       ）

A．果蝇的X染色体比Y染色体短

B．色盲男孩的色盲基因来自其父亲

C．抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性

D．ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子

【推荐1】先天性色素失禁症是X染色体上的Nemo基因失常所致，是一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析错误的是（　　）

A．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在减数分裂1后期，两条X染色体未分开

B．该儿子患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂1后期，X染色体和Y染色体未分开

C．该儿子患病的原因可能是初级卵母细胞在四分体时期，两条X染色体片段互换

D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3

【推荐2】基因型为AaX^BY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的aa型配子。等位基因A、a位于2号染色体。不考虑染色单体互换的情况下，下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（       ）
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A．①③

B．①④

C．②③

D．②④

【推荐3】下列配子的产生与减数第一次分裂后期染色体的异常行为密切相关的是（　　）

A．基因型为DD的个体产生含d的配子

B．基因型为AaBb的个体产生AB、Ab、aB、ab四种配子

C．基因型为XaY的雄性个体产生含XaY的异常精子

D．基因型为XBXb的雌性个体产生含XBXB的异常卵细胞