人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA，IB和I)决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（ ）
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA,IAi | IBIB,IBi | IAIB | ii |
| A．双亲产生的含红绿色盲致病基因配子的 概率不同 |
| B．子代女孩基因型都是杂合子，男孩基因型有纯合子 |
| C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿 |
| D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1 |
更新时间：2023-06-13 18:03:53
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【推荐1】下图为某家族甲、乙两种遗传病的家族系谱图，设甲病相关的基因为B、b，乙病相关的基因为D、d，两对等位基因位于两对同源染色体上，其中II4无甲病的致病基因。以下说法正确的是（ ）
| A．乙病的致病基因位于X染色体上，甲病为常染色体上隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| C．若Ⅲ5同时患葛莱弗德氏综合征，那么产生异常生殖细胞的是其母亲 |
| D．若Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个儿子，其两病兼患的几率为1/16 |
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【推荐2】如图表示某兴趣小组进行遗传病调查时，绘制的某种单基因遗传病家系图，其中Ⅲ-12的致病基因只能来自Ⅱ-8。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅳ-16与Ⅳ-20的基因型可能相同 |
| C．Ⅳ-15的致病基因来源于Ⅰ-1或Ⅰ-3 |
| D．若Ⅳ-20与患者结婚，则他们的儿子患该病的概率高于女儿 |
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【推荐3】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因H、h）和乙遗传病（基因T、t）患者，系谱图如下（已知Ⅰ-3不携带乙病致病基因），且研究表明在正常人群中Hh的基因型频率为10-5。以下说法错误的是（ ）
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY |
| C．如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/18 |
| D．如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/600000 |
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【推荐1】探针是段带有放射性或荧光标记的DNA片段。囊性纤维病的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中“0”处放置正常基因的探针，“1~10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均为该病致病基因。检测#1~#3个体的相关基因，结果如下图所示。有关叙述正确的是（ ）
| A．放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性 |
| B．根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病 |
| C．由该检测结果可推知，囊性纤维病是一种多基因遗传病 |
| D．依据该原理也可以用来判断样本中病毒的类型 |
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【推荐2】下图是一个苯丙酮尿症家族系谱图。已知该病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式与血友病相同 |
| B．图中除Ⅲ-2外，其他人对于该病的基因型均能确定 |
| C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/101 |
| D．若Ⅲ一2与致病基因携带者婚配，则生一个患病男孩的概率为1/6 |
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