下图是人类某种遗传病的系谱图。如果5号个体与一患者结婚,后代患病的概率是( )
A.1/2 | B.1/3 | C.1/4 | D.1/8 |
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2023年江苏省镇江中学高二学业水平测试卷三生物试题(已下线)第4讲 人类遗传病(好题过关)-备战2024年高考生物一轮复习考点帮(全国通用)陕西省汉中市多校联考2023-2024学年高二12月月考生物试题
更新时间:2023-06-12 11:18:19
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【推荐1】高胆固醇血症是一种单基因遗传病(血A-β基因控制),如图3显某患者的家族系谱图,已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为( )
A.常染色体显性遗传 | B.常染色体隐性遗传 |
C.伴X染色体显性遗传 | D.伴X染色体隐性遗传 |
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【推荐2】①②③④为4种遗传病的系谐图,其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是( )
A.③①②④ | B.②④①③ |
C.①④②③ | D.①④③② |
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【推荐3】人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病共五类(不考虑X、Y染色体的同源区段)。以下遗传系谱图包含上述五类遗传病,相关叙述错误的是( )
A.1号家庭所患遗传病可能是血友病,该病在自然人群中男性患者多于女性 |
B.如果再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关 |
C.如果考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后,选择生女孩 |
D.5号家庭患病女儿与正常男性婚配,生一个儿子患病的概率为1/4 |
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【推荐1】人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。下列说法错误的是( )
A.抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病,该病在男女中的发病率不同 |
B.原发性高血压属于多基因遗传病,该遗传病在群体中的发病率比较高 |
C.21三体综合征属于染色体异常遗传病,B超检查能够确定是否患该病 |
D.猫叫综合征属于染色体异常遗传病,光学显微镜镜检能够确定是否患该病 |
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【推荐2】甲、乙是两位男性,丙、丁是两位女性。甲是白化病患者,乙和丙是色盲患者,丁是先天愚型患者。四人除上述疾病外,无其他遗传性疾病。下列叙述正确的是( )
A.甲和乙的核型相同,丙和丁的核型也相同 |
B.甲、乙的核型和正常男性的核型是相同的 |
C.甲和乙的核型不同,丙和丁的核型也不同 |
D.有丝分裂中期细胞染色体的图像就是核型 |
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