下列关于伴性遗传的叙述(不考虑变异),错误的是( )
A.与性别相关联的遗传现象不一定是伴性遗传 |
B.抗维生素D佝偻病的女性患者中,部分患者可能发病较其他患者轻 |
C.两只灰身果蝇杂交,后代灰身:黑身=3:1,不能确定相关基因在染色体上的位置 |
D.若色盲男孩的外祖父母表现均正常,则该男孩的色盲基因来自其外祖母的概率为1/2 |
更新时间:2023-06-12 11:36:11
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【推荐1】下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ4不含甲病致病基因,乙病在人群中的发病率为。下列叙述,正确的是( )
A.乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅲ10的甲病致病基因来自I1 |
C.若Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,只患一种病的概率为 |
D.若Ⅲ11与某正常男性婚配,后代患两病的概率为 |
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【推荐2】果蝇缺失一条Ⅳ号常染色体仍可以存活,而且能够繁殖后代,如果两条均缺失则不能存活。眼色性状中红眼对白眼是显性,基因位于X染色体上。现有两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌(为杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中染色体数正常的红眼雄果蝇占
A.1/3 | B.l/4 | C.1/12 | D.1/16 |
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名校
【推荐3】果蝇经射线辐射处理后,其X染色体上可发生隐性突变,基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1,将Fl单对交配,分别饲养,根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示)。下列说法不正确的是
A.若不发生突变,则F2中雄蝇无隐性突变体 |
B.若发生隐性突变,则F2中显性性状:隐性性状=3:1 |
C.若发生隐性完全致死突变,则F2中雌:雄=2:1 |
D.若发生隐性不完全致死突变,则F2中雌:雄介于1:1和2:1之间 |
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名校
【推荐1】假设果蝇的长翅与残翅这对相对性状由一对等位基因A、a控制(长翅为显性性状,残翅为隐性性状),其在染色体上的位置有可能是在常染色体上,也可能位于XY染色体的同源区段或XY染色体的非同源区段上,下列哪组杂交实验的结果可以准确判断出其位置所在( )
A.亲本为长翅雌性与残翅雄性,子一代不论雌雄都为长翅 |
B.亲本为长翅雌性与残翅雄性,子一代表现型分离比为长翅雌性:长翅雄性:残翅雌性:残翅雄性=1:1:1:1 |
C.亲本为长翅雄性与残翅雌性,子一代雌性全为长翅、雄性全为残翅,子二代表现型分离比为长翅雌性:长翅雄性:残翅雌性:残翅雄性=1:1:1:1 |
D.亲本为长翅雄性与残翅雌性,子一代雄性全为长翅,雌性全为残翅,子二代表现型分离比为长翅雄性:残翅雌性=1:1 |
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名校
解题方法
【推荐2】某昆虫(XY型)的长翅(A)对残翅(a)为显性、卷翅(B)对正常翅(b)为显性、刚毛(D)对截毛(d)为显性。让长翅刚毛雄性昆虫甲与残翅截毛雌性昆虫乙杂交,F1中雌、雄均表现为长翅∶残翅=1∶1,但雌性全表现为截毛,雄性全表现为刚毛。另有多只相同基因型的雌性昆虫,以它们产生的若干卵细胞为材料,研究上述三对基因在染色体上的位置。以单个卵细胞的DNA为模板,用相应引物进行PCR扩增,得到了8种卵细胞的电泳图谱及比例关系,如图所示。(不考虑致死和突变,各型配子活力相同)下列说法正确的是( )
A.这三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 |
B.基因A/a与基因B/b在X染色体和Y染色体的同源区段 |
C.若通过PCR技术检测甲乙杂交子代的D/d基因,则雌雄个体电泳条带数不同 |
D.减数分裂Ⅰ过程中,20%的初级卵母细胞发生了互换 |
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名校
【推荐3】果蝇的性别决定方式为XY型,其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制,已知灰身对黑身为显、红眼对白眼为显。用一只灰身、长翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交,对所得的大量子代表现型进行统计,雌雄果蝇中表现型及比例均如下表所示,据此分析正确的是( )
F1 | 红眼﹕白眼 | 长翅﹕残翅 |
1/2灰身 | 1﹕1 | 3﹕1 |
1/2黑身 | 1﹕1 | 3﹕1 |
A.不能确定体色与眼色基因是否独立遗传 | B.不能确定体色与翅型基因是否独立遗传 |
C.不能确定体色与眼色基因是否为伴X遗传 | D.不能确定控制翅型的基因是否为伴X遗传 |
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【推荐1】下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关,乙病与B、b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病),下列选项错误的是( )
A.控制甲病的基因位于常染色体上,是隐性基因 |
B.控制乙病的基因是隐性基因。 |
C.Ⅲ8个体可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
D.Ⅲ8 与Ⅲ10结婚,生育子女中同时患两种病的几率是1/4 |
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【推荐2】图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图,家系中无突变发生且其中 一种病为伴 X 遗传。已知正常人群中乙病携带者占 1/6,且含乙病基因的 雄配子半数致死。6 号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患男 孩的概率是( )
A.1/184 | B.1/192 | C.1/368 | D.1/384 |
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【推荐3】阅读下列材料,完成下面小题。
Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病,由LAMP2 基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。其特征是心肌减弱,运动骨骼肌无力,智力低下。家系调查发现,一个正常男性与一个患病女性结婚,生了一个患病儿子和一个正常女儿。
1.依据上述材料分析,下列与Danon病遗传方式相同的遗传病是( )
2.依据上述材料分析,下列叙述错误的是( )
3.依据上述材料分析,这对夫妇再生一个患病女儿的概率为( )
Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病,由LAMP2 基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。其特征是心肌减弱,运动骨骼肌无力,智力低下。家系调查发现,一个正常男性与一个患病女性结婚,生了一个患病儿子和一个正常女儿。
1.依据上述材料分析,下列与Danon病遗传方式相同的遗传病是( )
A.红绿色盲 | B.抗维生素D佝偻病 | C.外耳道多毛症 | D.猫叫综合征 |
A.基因突变的频率很低 | B.基因突变会给生物带来不利的影响 |
C.基因突变会改变基因的碱基排列顺序 | D.基因可通过控制蛋白质的合成来控制性状 |
A.1/4 | B.1/2 | C.3/4 | D.1 |
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