阅读下列材料，完成下面小题。
Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2 基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。其特征是心肌减弱，运动骨骼肌无力，智力低下。家系调查发现，一个正常男性与一个患病女性结婚，生了一个患病儿子和一个正常女儿。
1．依据上述材料分析，下列与Danon病遗传方式相同的遗传病是（ ）
2．依据上述材料分析，下列叙述错误的是（ ）
3．依据上述材料分析，这对夫妇再生一个患病女儿的概率为（ ）
Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2 基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。其特征是心肌减弱，运动骨骼肌无力，智力低下。家系调查发现，一个正常男性与一个患病女性结婚，生了一个患病儿子和一个正常女儿。
1．依据上述材料分析，下列与Danon病遗传方式相同的遗传病是（ ）
| A．红绿色盲 | B．抗维生素D佝偻病 | C．外耳道多毛症 | D．猫叫综合征 |
| A．基因突变的频率很低 | B．基因突变会给生物带来不利的影响 |
| C．基因突变会改变基因的碱基排列顺序 | D．基因可通过控制蛋白质的合成来控制性状 |
| A．1/4 | B．1/2 | C．3/4 | D．1 |
更新时间：2022-12-27 20:09:48
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【推荐1】某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有一个显性基因就不患该病。B、b和D、d位于一对同源染色体上，已知同源染色体的非姐妹染色单体之间互换形成重组型配子的比例小于非重组型配子。现以单个精子的DNA为模板进行PCR，研究B、b等4对等位基因在染色体上的相对位置关系。某志愿者的12个精子检测结果如表所示。以下选项中错误的是（ ）
等位基因 | A | a | B | b | D | d | E | e | |
单个精 子编号 | 1 | + | + | + | |||||
2 | + | + | + | + | |||||
3 | + | + | + | ||||||
4 | + | + | + | + | |||||
5 | + | + | + | ||||||
6 | + | + | + | + | |||||
7 | + | + | + | ||||||
8 | + | + | + | + | |||||
9 | + | + | + | ||||||
10 | + | + | + | + | |||||
11 | + | + | + | ||||||
12 | + | + | + | + | |||||
注：“+”表示有，空白表示无
| A．等位基因A、a和B、b的遗传不遵循自由组合定律 |
| B．等位基因E、e位于X染色体非同源区段上 |
| C．若某女性与志愿者婚配生一个正常孩子概率为17/18，则该女性产生bd配子概率为1/3 |
| D．若某精子同时检测到A、a，B、b和D、d基因，则原因为减Ⅰ后期同源染色体未分离 |
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【推荐2】蚕豆病是一种伴X染色体隐性基因控制的遗传病，一位女性患者和一位正常男性结婚，却生下了一个患病的女儿。据研究，女儿患病的原因是其体内相关基因启动子中的胞嘧啶加上了甲基基团（-CH3），从而失去转录活性。下列叙述正确的是（ ）
| A．该患病女儿不携带蚕豆病致病基因 |
| B．患病女儿的RNA聚合酶无法与该相关基因结合 |
| C．患病女儿细胞中的某条染色体无法解旋是患病的原因之一 |
| D．该女儿患病的原因可能是组蛋白乙酰化程度不够 |
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【推荐1】某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如下表，下列叙述错误 的是（ ）
杂交 | P | F1（单位：只） | ||
组合 | ♀ | ♂ | ♀ | ♂ |
甲 | 野生型 | 野生型 | 402（野生型） | 198（野生型） 201（朱红眼） |
乙 | 野生型 | 朱红眼 | 302（野生型） 99（棕眼） | 300（野生型） 101（棕眼） |
丙 | 野生型 | 野生型 | 299（野生型） 101（棕眼） | 150（野生型） 149（朱红眼） 50（棕眼） 49（白眼） |
| A．依据杂交组合甲的实验结果可判断朱红眼为伴X染色体隐性遗传 |
| B．杂交组合乙的F1野生型雌雄果蝇杂交，雌性后代中野生型占8/9 |
| C．杂交组合丙的F1中出现白眼雄性个体的原因是亲本发生了基因突变 |
| D．杂交组合丙的两个野生型亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY |
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【推荐2】如图是某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的是（ ）
| A．Ⅲ2一定不携带乙病致病基因 |
| B．Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb |
| C．Ⅰ1和Ⅰ2生出甲病基因携带者并且患乙病孩子的概率是1/8 |
| D．Ⅰ1和Ⅰ2生出患病孩子的基因型有5种可能 |
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【推荐1】某严格自花传粉植物开红花，研究人员偶尔发现白花甲、白花乙两株隐性突变植株。已知基因A控制合成的酶能将白色底物1合成白色底物2，基因B控制合成的酶能将白色底物2合成红色色素。为研究白花甲和白花乙的突变基因是否相同，研究人员利用两白花花瓣的研磨液（简称“甲液”“乙液”）进行了如下实验。实验结果不能表明（ ）
说明：加热后白色底物1、白色底物2的化学性质没有改变
实验 | 过程 | 结果 |
一 | 甲液和乙液混合 | 红色 |
二 | 将甲液加热后冷却至室温，与乙液混合 | 红色 |
三 | 将乙液加热后冷却至室温，与甲液混合 | 白色 |
| A．甲、乙两白花的突变基因不同 |
| B．甲液中含有白色底物2，乙液中含有白色底物1 |
| C．白花甲、白花乙的基因型分别为AAbb、aaBB |
| D．A（a）和B（b）分别位于非同源染色体上 |
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【推荐2】下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析不正确 的是（ ）
家庭成员 | 1 | 2 | 4 | 5 |
测序结果 | ……G……A…… ……A……A…… 第412位 第420位 | ……G……A…… ……G……G…… 第412位 第420位 | ？ | ……G……A…… ……G……A…… 第412位 第420位 |
| A．无法判断甲病的显隐性 |
| B．乙病基因位于X染色体 |
C．4号控制乙病的基因测序结果为 |
| D．1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4 |
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【推荐3】野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组合 | 子代叶片边缘 |
①×② | 光滑形 |
①×③ | 锯齿状 |
①×④ | 锯齿状 |
①×⑤ | 光滑形 |
②×⑥ | 锯齿状 |
| A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 | B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 |
| C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 | D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 |
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【推荐1】野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组合 | 子代叶片边缘 |
①×② | 光滑形 |
①×③ | 锯齿状 |
①×④ | 锯齿状 |
①×⑤ | 光滑形 |
②×⑥ | 锯齿状 |
| A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 | B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 |
| C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 | D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 |
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【推荐2】某个精原细胞在培养液中正常培养分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如下图所示，H（h）、R（r）是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期（不考虑其他变异）。下列叙述正确的是（ ）
| A．该精原细胞最终形成细胞④-⑦经历了两个细胞周期 |
| B．细胞①中的一个四分体含有4条同源染色体 |
| C．细胞①中发生了染色体畸变和基因突变 |
| D．细胞②和细胞③中均含有两套遗传信息 |
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【推荐3】果蝇的红眼与白眼由一对等位基因A/a控制，有眼与无眼由另一对等位基因B/b控制，仅有一对基因位于X染色体上。现有一只白眼雄果蝇与一只无眼雌果蝇杂交，F1均为红眼果蝇，且雌：雄＝2：1，F1红眼果蝇随机交配获得F2，在F2果蝇中发现一只白眼雌果蝇，已知某亲本果蝇的一条染色体缺失了一个片段（同源染色体均不携带该片段中的某基因时，胚胎致死）。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．母本的一条X染色体缺失了含A基因的片段 |
| B．F2果蝇中存在红眼、白眼和无眼3种表现型 |
| C．F2果蝇中白眼雌果蝇的出现是由于基因突变 |
| D．F2果蝇中红眼雄果蝇占子二代的比例约为3/28 |
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