下图是甲、乙两种单基因遗传病系谱图，4号不携带甲病致病基因，其双亲均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同。对家庭部分成员一对同源染色体上控制乙病的基因进行测序，非模板链测序结果见下表。不考虑X、Y染色体的同源区段，以下分析不正确 的是（ ）
家庭成员 | 1 | 2 | 4 | 5 |
测序结果 | ……G……A…… ……A……A…… 第412位 第420位 | ……G……A…… ……G……G…… 第412位 第420位 | ？ | ……G……A…… ……G……A…… 第412位 第420位 |
| A．无法判断甲病的显隐性 |
| B．乙病基因位于X染色体 |
C．4号控制乙病的基因测序结果为 |
| D．1号和2号生一个不患乙病孩子的概率是3/4 |
更新时间：2024-01-19 18:20:43
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【推荐1】某家族有两种遗传病(如图 1)：蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E、e 表示)，但女性携带者表现正常；β地中海贫血是由于11号染色体上β－基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如下表所示；β基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
| 基因型 | 表现型 |
| β－β－或β＋β－或β0β－ | 无异常 |
| β＋β0 | 中间型地贫 |
| β0β0 或β＋β＋ | 重型地贫 |
| A．β－基因突变可产生β＋基因和β0基因，体现了基因突变的可逆性 |
| B．图1中Ⅱ8 基因型有β＋β－XeY或β0β－XeY或β－β－XeY |
| C．若图1中Ⅱ9已怀孕，则M个体出现蚕豆病的概率是1/4 |
| D．适龄生育可预防M出现β地中海贫血和蚕豆病 |
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【推荐2】下列有关生物学的描述，不正确的是（ ）
| A．生殖细胞形成时，在一个细胞周期内，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 |
| B．减数分裂及受精作用对于生物的遗传和变异十分重要 |
| C．基因型为Aa的小麦随机交配三代，每代淘汰aa个体，子三代中AA：Aa=3：2 |
| D．果蝇细胞在某次分裂后期的染色体数为8条，不考虑异常情况，则产生的子细胞中不含有同源染色体 |
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【推荐3】为了研究线粒体RNA聚合酶的合成，科学家采用溴化乙啶（能专一性抑制线粒体DNA的转录）完成了下表实验。下列相关说法错误的是
组别 | 实验处理 | 实验结果 |
实验组 | 用含溴化乙啶的培养基培养链孢霉 | 链孢霉线粒体RNA聚合酶含量过高 |
对照组 | 用不含溴化乙啶的培养基培养链孢霉 | 链孢霉线粒体RNA聚合酶含量正常 |
| A．线粒体DNA控制的性状遗传不遵循孟德尔的遗传规律 |
| B．RNA聚合酶可与DNA上的特定序列结合，驱动转录过程 |
| C．由实验可知，线粒体RNA聚合酶由线粒体DNA控制合成 |
| D．由实验可知，线粒体DNA转录的产物对核基因的表达有反馈作用 |
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解题方法
【推荐1】血友病是一种伴X隐性遗传病，经研究发现其致病基因d有两种突变形式，记作dA与dB。如图表示某血友病家族系谱图，Ⅱ1同时还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变和染色体片段交换，下列分析正确的是（ ）
| A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ2减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离 |
| B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2 |
| C．Ⅱ3的一个次级卵母细胞与Ⅰ1的一个次级精母细胞中含有的dA数目相同 |
| D．Ⅱ4与基因型与Ⅱ2相同的个体结婚，所生子女患血友病的概率为1/2 |
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【推荐2】人群中有甲（用A、a表示）和乙（用B、b表示）两种遗传病，甲病发病率为1/10000，乙病有交叉遗传特点。如图为某家系遗传系谱图，有关分析错误的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ7号个体从I2号个体获得b基因的概率为1/4 |
| C．Ⅲ7号个体患甲病的概率为1/101 |
| D．II4和Ⅱ5乙病相关基因型相同的概率为1/2 |
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【推荐1】下图所示为某果蝇的染色体组成。若该果蝇通过细胞分裂产生的若干个细胞，其中染色体组成有如a、b图所示的类型。下列叙述正确的是
| A．含a、b染色体组成的细胞均是由果蝇通过减数分裂产生的 |
| B．形成b的染色体组成是1号染色体发生交叉互换的结果 |
| C．a、b均含有一个染色体组，它们所含的基因即为果蝇的基因组 |
| D．图示说明果蝇发生了基因突变，为生物进化提供原材料 |
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【推荐2】关于生物体内遗传信息传递的叙述，正确的是
| A．翻译时，每种密码子都有与之对应的反密码子 |
| B．没有外界因素干扰时，DNA分子的复制也可能出错 |
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