如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．图①的变异类型常发生在减数分裂形成配子的过程中 |
| B．图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 |
| C．图③中发生的变异可引起染色体中某一片段缺失 |
| D．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失 |
更新时间：2023-06-22 09:05:47
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【推荐1】养蚕业中，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现多养雄蚕。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异 |
| B．使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，无法区分乙、丙个体 |
| C．让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 |
| D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型为bbZWB |
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【推荐2】野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株只能在完全培养基上生长。下图为纯化赖氨酸营养缺陷型突变株的部分流程图，①②③④代表培养基，A、B、C为操作步骤，D、E为菌落。下列叙述错误的是（ ）
| A．赖氨酸营养缺陷型突变株的出现是染色体变异的结果 |
| B．紫外线处理可使大肠杆菌定向变异产生赖氨酸营养缺陷型菌株 |
| C．图中D菌落为赖氨酸营养缺陷型菌株，E菌落为野生型菌株 |
| D．①与③的成分区别仅仅是有无琼脂 |
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【推荐3】水稻胚乳含直链淀粉和支链淀粉，直链淀粉所占比例越小糯性越强。科研人员将能表达出基因编辑系统的DNA序列转入水稻，实现了对直链淀粉合成酶基因(Wx基因)启动子序列的定点编辑，从而获得了三个突变品系。各品系WxmRNA量的检测结果如下图所示。下列分析正确的是（ ）
| A．该基因编辑系统的DNA序列转入水稻，引起的变异是由于基因突变造成的 |
| B．Wx基因启动子序列的改变可能影响RNA聚合酶与启动子的识别和结合 |
| C．根据各品系WxmRVA量的检测结果，可推测品系3的糯性最强 |
| D．与野生型相比，3个突变品系中直链淀粉合成酶的氨基酸序列发生改变 |
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【推荐1】科研人员用具有下图所示性染色体组成的雌雄果蝇作亲本进行了杂交实验。图示基因均不在Y染色体上，且异常染色体不影响雌雄配子活性，下列叙述正确的是（ ）
| A．亲本雌果蝇发生了染色体结构变异，含Db的染色体来自父方 |
| B．正常情况下F1雄果蝇产生的配子中有一半性染色体构型正常 |
| C．若F1出现了淡红眼、眼型野生型的果蝇，一定是基因重组所致 |
| D．亲本雌果蝇性染色体上可能含有三个完全相同的基因 |
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【推荐2】下列有关变异的说法，错误的是（ ）
| A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝粒的分裂 |
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【推荐1】关于变异的叙述，错误的是（ ）
| A．若父亲减数第一次分裂后期21号同源染色体没有分开，则子女一定会患21三体综合征 |
| B．若父母都是白化病基因携带者，子女发生性状分离的原因是减数分裂过程中发生了基因重组 |
| C．若低温抑制了植物纺锤体的形成，着丝粒可以分开，但影响染色体被拉向两极从而使染色体数目加倍 |
| D．若豌豆淀粉分支酶基因中插入了一段外来的DNA序列，会导致染色体结构变异使淀粉分支酶不能合成 |
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【推荐2】人体细胞的14号与21号染色体的长臂可在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常表型，但产生生殖细胞时会形成如下图所示的联会复合物。已知减数分裂时组成该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑互换）。下列说法正确的是（ ）
| A．平衡易位染色体的出现导致染色体结构和数目均发生变异 |
| B．通过羊水检查观察减数分裂时同源染色体的配对情况可以检测胎儿是否是该染色体携带者 |
| C．男性携带者的一个精细胞最少含22条染色体 |
| D．女性携带者产生卵细胞的类型有6种 |
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