下列有关变异的说法，错误的是（ ）
| A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 |
| B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 |
| C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组 |
| D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝粒的分裂 |
更新时间：2023-04-16 23:31:45
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【推荐1】某种老鼠体色由常染色体上的基因A1、A2、a决定，A1（纯合胚胎致死）决定黄色，A2决定灰色，a决定黑色，且A1对A2完全显性，A2对a完全显性。下列说法正确的是（ ）
| A．组成A1、A2和a的脱氧核苷酸数目相等 |
| B．A1、A2和a本质区别是组成它们的碱基数量和排列顺序不同 |
| C．黄色雌鼠与黑色雄鼠杂交，后代可能会出现灰色鼠 |
| D．基因型均为A1a的老鼠杂交，后代中黄色∶黑色=3∶1 |
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【推荐2】狮子鱼多栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟7000米以下具有高压、终年无光的深海环境生存着一个通体透明的新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼的基因组中，与色素、视觉相关的基因发生了大量“丢失”。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．与色素、视觉相关的基因“丢失”，属于基因突变 |
| B．特殊极端条件直接对超深渊狮子鱼的适应性基因进行选择 |
| C．特殊极端条件导致超深渊狮子鱼发生定向变异 |
| D．狮子鱼与超深渊狮子鱼之间存在生殖隔离 |
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【推荐3】限制性内切酶片段长度多态性（RFLP），是指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的，它是发展最早的一种DNA标记技术。某常染色体隐性遗传病是由A基因（长度约1000bp）突变导致的，已知A基因上没有限制酶EcoRI的识别序列，但突变后的基因可能存在EcoRI的识别序列。现有甲乙两个家族的遗传系谱图及与该病的相关基因经EcoBI完全酶切后的电泳图如下，相关叙述正确的是（ ）
| A．II2的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳结果为三个条带的概率为2/3 |
| B．II3的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带，说明Ⅱ3为纯合子 |
| C．II4的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现一个条带，说明I3、I4都为杂合子 |
| D．Ⅱ1的相关基因经EcoRI完全酶切后，电泳出现四个条带，说明基因突变具有不定向性 |
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【推荐1】如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．图①的变异类型常发生在减数分裂形成配子的过程中 |
| B．图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 |
| C．图③中发生的变异可引起染色体中某一片段缺失 |
| D．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失 |
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【推荐2】下列有性生殖过程中的现象，属于基因重组的是（ ）
| A．受精过程中，雌雄配子的随机结合 |
| B．基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离 |
| C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合 |
| D．减数分裂I前期，同源染色体非姐妹染色单体上等位基因的交换 |
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【推荐3】现建立“动物精原细胞（2n＝4）有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞（假定DNA中的P元素都为32P，其他分子不含32P）在不含32P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H（h）、R（r）是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（ ）
| A．细胞①是在减数第一次分裂前期发生了基因重组 |
| B．细胞②中最多有两条染色体含有32P |
| C．细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等 |
| D．细胞④～⑦中含32P的核DNA分子数可能分别是2、1、1、1 |
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【推荐1】图为果蝇某—条染色体上的几个基因示意图。则下列叙述正确的是（ ）
| A．白眼基因片段中，含有成百上千个核糖核苷酸 |
| B．S基因是有遗传效应的DNA片段，由一系列的密码子组成 |
| C．基因中有一个碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变 |
| D．R、S、N、O等基因在染色体上的排列次序的改变可能影响生物的性状 |
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【推荐2】下图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．染色体结构改变后，N基因和b基因的表达可能会受到影响 |
| B．图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接: |
| C．染色体结构改变后，B和N基因在同源染色体相同位置上，是等位基因 |
| D．染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n可不发生分离 |
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【推荐1】科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常 13、17 号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（ ）
| A．上述变异只有染色体易位 |
| B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含 36 条正常染色体 |
| C．易位杂合子减数分裂会形成 17 个正常的四分体 |
| D．易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子 |
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【推荐2】如图为蜜蜂（2N=32）的性别决定及发育过程简图，交配后，蜂王可产下受精卵或未受精卵，未受精卵直接发育成雄蜂，雄蜂产生的配子与其体细胞染色体组成相同。不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法正确的是（ ）
| A．雄蜂的体细胞中含有本物种配子染色体数，属于单倍体 |
| B．该图可说明生物的表型是基因型与环境共同作用的结果 |
| C．工蜂承担了保育、筑巢和采蜜等工作，体现了物种间的互利共生 |
| D．若蜂王的基因型为AaBb，则子代雄蜂基因型可为AB、Ab、aB、ab |
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