下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种病是伴性遗传病（不考虑X、Y同源区段），甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，下列相关叙述，正确的是（ ）
| A．甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．对乙病而言，人群中男性患者少于女性患者 |
| C．Ⅱ-8的基因型是aaXBXB |
| D．Ⅲ-12是纯合子的概率为0 |
更新时间：2023-07-03 21:46:41
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【推荐1】某同学用卡片模拟杂交实验，卡片在信封中的放置情况如下图，其中信封4中Y的数量待定。已知A、a位于常染色体上，群体中A的基因频率为0.8；B、b位于X染色体非同源区段，群体中XB的基因频率为0.6。群体中无配子致死和基因型致死现象。
下列叙述正确的是（ ）
下列叙述正确的是（ ）
| A．从信封1、2中各取1张卡片组合在一起，模拟Aa个体自交产生子代 |
| B．信封4模拟的是雄性个体，因Y上无B、b基因，故Y的数量应当是0 |
| C．从信封1、3中各取1张卡片组合在一起，可得到概率相等的四种配子 |
| D．从信封1、2中各取1张卡片组合在一起，得到纯合子的概率为0.68 |
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【推荐2】下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是（ ）
| A．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和儿子不一定是患者 |
| B．伴X染色体显性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常 |
| C．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者 |
| D．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常 |
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【推荐1】某生物兴趣小组对患有某一单基因遗传病（受一对等位基因控制的遗传病）的家族进行调查，绘制了如图所示的遗传系谱图。不考虑任何变异及X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述错误 的是（ ）
| A．若该病为伴性遗传病，则为伴X染色体显性遗传病 |
| B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4 |
| C．Ⅱ6的体细胞内最多含有4个致病基因 |
| D．Ⅱ4与Ⅲ9个体的基因型不一定相同 |
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【推荐2】下图是某家庭中两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-6无致病基因。据图分析，以下叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X显性遗传病 |
| B．Ⅲ-7的基因型为aaXbXb或aaBb |
| C．若Ⅲ-7与正常男性婚配，生出患甲病男孩的概率为1/4 |
| D．若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配，生出正常孩子的概率为7/32 |
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【推荐1】在一对相对性状的纯合体的杂交实验中，用正交和反交实验不能准确判断的遗传学问题是（ ）
| A．这对相对性状受几对等位基因控制 |
| B．这对相对性状中的显性性状和隐性性状 |
| C．控制这对相对性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因 |
| D．控制这对相对性状的等位基因是位于常染色体还是X染色体上 |
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【推荐2】如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（ ）
| A．该病一定是显性遗传病 |
| B．致病基因有可能在X染色体上 |
| C．1肯定是纯合子，3、4是杂合子 |
| D．3的致病基因不可能来自父亲 |
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【推荐3】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传，已知甲病正常基因两端各自有一个限制酶MstⅡ的切点，甲病患者该基因内部碱基对发生改变，又出现了一个该酶的识别序列。将该家系中部分个体的相关基因用MstⅡ剪切扩增后，电泳结果如图。男性中出现乙病患者的概率为5%。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ2与Ⅱ5基因型相同的概率为2/11 |
| C．Ⅲ2与人群中正常女性婚配，生一个完全正常孩子的概率为1/44 |
| D．甲病基因表达出来的肽链长度与正常肽链长度不一定不同 |
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