下面图1、图2分别是具有一对或两对等位基因的个体杂交的遗传图解。已知同一个体产生的各种配子类型数量相等。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．图1中基因分离定律的实质体现在①②过程 |
| B．图2中基因自由组合定律的实质体现在④⑤过程 |
| C．③⑥为受精作用过程，子代遗传物质的来源情况是细胞核中遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中遗传物质几乎全部来自母方 |
| D．可以用基因型为Aabb的个体与aaBb的个体杂交来验证基因的自由组合定律 |
更新时间：2023-07-13 16:56:25
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【推荐1】下图为某二倍体水稻（2n=24）体内发生的染色体组数目的变化。下列叙述不正确的是（ ）
| A．图中含有同源染色体的时段是ab段、ef段和im段 |
| B．ef段和kl段时细胞中核DNA与染色体比例=1：1 |
| C．该生物子代具有多样性的原因发生在ab段和hi段 |
| D．研究该水稻的基因组，需测定12条染色体土的DNA碱基序列 |
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【推荐2】下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
| A．同源染色体的联会是配子中染色体组合多样性形成的原因 |
| B．受精卵中的遗传物质一半来自父方一半来自母方 |
| C．减数分裂和受精作用有助于前后代体细胞染色体数目维持恒定 |
| D．受精作用中非等位基因的自由组合导致了后代的多样性 |
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【推荐3】线粒体基因突变引起的遗传病通常由母亲遗传给后代。某男性遗传病患者和正常女性结婚，所生的两个孩子都患有该遗传病，经检测两个患病孩子都含有父亲的线粒体 DNA，进一步大规模检测发现约 0.02%的人类可以检测出父亲的线粒体 DNA。下列关于线粒体遗传的假说中能用来解释该现象的是（ ）
| A．受精时精子的线粒体不进入受精卵，线粒体全部来自卵细胞 |
| B．双亲的线粒体皆可能进入受精卵，其含量比例影响性状表现 |
| C．受精卵中来自精子的线粒体少，且卵细胞含某种机制可以排斥或消除精子线粒体 |
| D．卵细胞含某种机制可以排斥或消除精子线粒体，部分个体发生突变导致该机制失效 |
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【推荐1】如图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（ ）
| A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
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【推荐2】某雌雄同株作物的高产和低产分别由染色体上的一对等位基因C、c控制，让多个高产亲本植株随机交配，F1中高产∶低产＝15∶1。不考虑变异和致死情况，下列有关分析正确的是（ ）
| A．高产亲本的基因型为CC，F1中低产植株的出现是基因突变的结果 |
| B．高产亲本植株随机交配是指高产亲本植株之间相互授粉 |
| C．F1中同时出现高产和低产植株是基因突变导致的 |
| D．基因C和c位于同源染色体的相同位置上 |
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解题方法
【推荐3】鸡的性别决定方式为ZW型，羽毛有斑纹和无斑纹受M、m基因控制，芦花斑纹与非芦花斑纹受B、b基因控制，两对等位基因均不位于Z、W的同源区段。纯合无斑纹雌鸡与纯合芦花斑纹雄鸡杂交，F1都为无斑纹，F1雌雄相互交配，F2的表型如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．有斑纹与无斑纹这对性状符合基因的分离定律 |
| B．基因B、b位于Z染色体上 |
| C．由F2的表型及比例可知 F1都是杂合子 |
| D．F2雌雄鸡自由交配获得的F3中无斑纹个体占 3/5 |
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【推荐1】某种豚鼠的毛色受两对等位基因控制。有一只纯合黑鼠和一只纯合白鼠杂交，子代全部是黑鼠，用子代黑鼠与亲代白鼠交配，子二代中白∶黑等于3∶1， 合理的解释是（ ）
| A．子二代的性状分离比完全符合基因的分离定律 |
| B．两对等位基因位于一对同源染色体上，且没有出现交叉互换 |
| C．后代个体数量少，统计中出现了较大的偏差 |
| D．两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且在有双显性基因存在时才表现为黑 |
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【推荐2】已知某植物籽粒的颜色分为红色和白色两种。现将一红色籽粒的植株A进行测交，子代出现红色籽粒与白色籽粒的比是1:3，对这种杂交现象的推测合理的是（ ）
| A．红、白色籽粒是由一对等位基因控制的 |
| B．子代植株中白色籽粒的基因型有两种 |
| C．若子代红色籽粒植株自交出现9:7的性状分离比 |
| D．植株A产生的两种配子比例一定为1:3 |
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