利用PCR可以在体外进行DNA片段扩增，下列叙述错误的是（ ）
| A．通过改变体系中的温度，控制PCR的反应进程 |
| B．PCR是酶促反应，需加入解旋酶和DNA-聚合酶 |
| C．通过引物的设计可以做到选择性扩增DNA片段 |
| D．根据DNA分子的大小和构象，通过电泳鉴定产物 |
更新时间：2023-07-09 22:33:03
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【推荐1】下列关于相关实验的叙述，正确的是（ ）
| A．可以用菜花、洋葱、猪血、猪肝等实验材料粗提取 DNA |
| B．针对不同的实验材料，可以选择研磨或是吸水涨破的方法破坏细胞释放其内容物 |
| C．DNA 溶于酒精，某些蛋白质不溶于酒精，可利用这一原理初步分离 DNA 与蛋白质 |
| D．用琼脂糖凝胶电泳鉴定 PCR 产物时，DNA 分子的迁移速率与其大小有关，与凝胶的浓度无关 |
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解题方法
【推荐2】蜘蛛丝（丝蛋白）被称为“生物钢”，有着超强的抗张强度，下图为蛛丝蛋白基因对应的DNA片段结构示意图，其中1~4表示DNA上引物可能结合的位置，目前利用现代生物技术生产蜘蛛丝已取得成功。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．若用PCR技术获取蛛丝蛋白基因，则设计的引物应分别结合在2、3部位 |
| B．若受体细胞为大肠杆菌，则蛛丝蛋白的加工需要细胞中内质网的参与 |
| C．若一个蛛丝蛋白基因扩增了4次，则共消耗引物32个 |
| D．在PCR仪中根据选定的引物至少需经过5次循环才可获得32个符合要求的目的基因 |
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【推荐3】染色质是由一定长度的核小体为基本单位构成的。将大鼠肝细胞中分离出的染色质用非特异性核酸酶水解后去除染色质蛋白，对得到的DNA片段进行凝胶电泳，结果如图所示。若先将染色质中的蛋白质去掉后用同样的非特异性核酸酶处理，则得到随机长度的DNA片段。据此分析，下列有关叙述错误的是（ ）
| A．凝胶中的DNA分子通过染色，可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来 |
| B．染色质中的蛋白质可能对DNA具有保护作用 |
| C．构成核小体的基本单位是脱氧核糖核苷酸 |
| D．在凝胶中DNA分子的迁移速率与凝胶浓度、DNA分子的大小和构象等有关 |
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【推荐1】下图表示培育转基因抗植物病毒番茄的过程示意图。下列叙述正确的是（ ）
| A．过程A需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶的参与 |
| B．过程B通常需要用CaCl2处理，以提高番茄细胞壁的通透性 |
| C．过程C可能依次经历细胞团、球形胚、心形胚和胚状体阶段 |
| D．抗植物病毒基因一旦整合到番茄细胞的染色体上，就能正常表达 |
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【推荐2】下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图 1、图 2 中箭头表示相关限制酶的酶切位点。下列说法正确的是（ ）
| 限制酶 | BamHI | HindⅢ | EcoRI | SmaI |
| 识别序列及切割位点 | G↓GATC C C CTAG↑G | A↓AGCT T T TCGA↑A | G↓AATT C C TTAA↑G | CCC↓GGG GGG↑CCC |
| A．重组 DNA 技术所用的工具酶是限制酶、DNA 连接酶和运载体 |
| B．只有用同种限制酶切割 DNA 产生的黏性末端才能互补 |
| C．用图中质粒和外源基因 DNA 构建重组质粒，可使用 SmaⅠ切割 |
| D．使用 EcoRⅠ同时处理质粒和外源 DNA，可能会发生质粒或者目的基因的自身环化 |
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