减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组( )
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(已下线)第23讲 生物的变异(讲义)-2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)北师大2019版必修二5.2基因重组(课前)沪科版2020必修二3.1基因重组造成变异的多样性(课前)必修二5.1基因突变和基因重组·预习自测
更新时间:2023-07-20 20:53:28
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判断题
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适中
(0.65)
【推荐1】下图为人体内基因对性状的控制过程,根据对基因与性状关系的理解,判断如下分析是否正确。( )
(2)图中①过程需RNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的协助。( )
(3)④⑤过程的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同。( )
(4)图中①②过程发生的主要场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体。( )
(5)人体衰老引起白发的原因是上图中酪氨酸酶不能合成。( )
(6)基因控制囊性纤维化与基因2控制性状的方式相同。( )
(2)图中①过程需RNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的协助。
(3)④⑤过程的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同。
(4)图中①②过程发生的主要场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体。
(5)人体衰老引起白发的原因是上图中酪氨酸酶不能合成。
(6)基因控制囊性纤维化与基因2控制性状的方式相同。
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【推荐2】判断下列有关基因对性状的控制的叙述
(1)所有的RNA都是由DNA的一条链转录形成的( )
(2)一个含n个碱基的DNA分子,转录出的mRNA分子的碱基数是n/2个( )
(3)真核生物中,细胞核基因转录出的mRNA不能直接作为翻译的模板( )
(4)噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA( )
(5)大肠杆菌编码核糖体蛋白的基因转录完成后,mRNA才能与核糖体结合进行翻译( )
(6)tRNA分子中的部分碱基两两配对形成氢键( )
(7)多肽链的合成过程中,tRNA读取mRNA上全部的碱基序列信息( )
(8)存在于叶绿体和线粒体中的DNA都能进行复制、转录,进而翻译出蛋白质( )
(9)密码子的简并性可以增强生物的容错性,保证转录速度( )
(10)一个mRNA上连接多个核糖体叫多聚核糖体,多聚核糖体形成的意义是缩短合成每条肽链的时间( )
(11)一个细胞周期中,DNA分子在每个复制起点上只能起始一次,而转录的起始位点上可以多次起始( )
(12)转录和翻译过程都存在T—A、A—U、G—C碱基配对方式( )
(13)细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽( )
(14)所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码( )
(15)DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录( )
(16)以RNA为遗传物质的生物遗传信息的传递过程为![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/5/26/3505261323517952/3505932153298944/STEM/316aee0e40fc45a2a93223d1621c4d23.png?resizew=166)
( )
(17)发生表观遗传时,生物体基因的碱基序列、基因表达和表型均发生可遗传变化( )
(18)某碱基甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合,影响基因的转录( )
(19)若基因的碱基序列没有改变,则生物体的性状不会发生改变( )
(20)豌豆粒形的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状( )
(1)所有的RNA都是由DNA的一条链转录形成的
(2)一个含n个碱基的DNA分子,转录出的mRNA分子的碱基数是n/2个
(3)真核生物中,细胞核基因转录出的mRNA不能直接作为翻译的模板
(4)噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
(5)大肠杆菌编码核糖体蛋白的基因转录完成后,mRNA才能与核糖体结合进行翻译
(6)tRNA分子中的部分碱基两两配对形成氢键
(7)多肽链的合成过程中,tRNA读取mRNA上全部的碱基序列信息
(8)存在于叶绿体和线粒体中的DNA都能进行复制、转录,进而翻译出蛋白质
(9)密码子的简并性可以增强生物的容错性,保证转录速度
(10)一个mRNA上连接多个核糖体叫多聚核糖体,多聚核糖体形成的意义是缩短合成每条肽链的时间
(11)一个细胞周期中,DNA分子在每个复制起点上只能起始一次,而转录的起始位点上可以多次起始
(12)转录和翻译过程都存在T—A、A—U、G—C碱基配对方式
(13)细胞中以DNA的一条单链为模板转录出的RNA均可编码多肽
(14)所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码
(15)DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录
(16)以RNA为遗传物质的生物遗传信息的传递过程为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/5/26/3505261323517952/3505932153298944/STEM/316aee0e40fc45a2a93223d1621c4d23.png?resizew=166)
(17)发生表观遗传时,生物体基因的碱基序列、基因表达和表型均发生可遗传变化
(18)某碱基甲基化可能会阻碍RNA聚合酶与启动子结合,影响基因的转录
(19)若基因的碱基序列没有改变,则生物体的性状不会发生改变
(20)豌豆粒形的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
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适中
(0.65)
【推荐1】在肺炎双球菌转化实验中,R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型,其生理基础是发生了基因重组。( )
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判断题
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适中
(0.65)
【推荐2】判断下列有关三种可遗传变异的相关叙述
(1)体细胞中发生的基因突变一定不能传递给后代( )
(2)自然条件下,细菌等原核生物、病毒和真核生物共有的可遗传变异为基因突变( )
(3)DNA分子中缺失一个基因为基因突变( )
(4)基因突变一定会导致遗传信息的改变,但却不一定引起生物性状的改变( )
(5)从结肠癌形成过程分析,任何一个抑癌基因突变即造成细胞癌变( )
(6)基因编码序列缺失一个碱基对,可能出现翻译提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化的情况( )
(7)染色单体间部分片段互换和基因突变都能使染色体上原来的基因位置出现等位基因( )
(8)原癌基因和抑癌基因不存在正常的细胞中( )
(9)肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控( )
(10)同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是产生新的基因组合机会多( )
(11)单倍体个体一定没有等位基因和同源染色体( )
(12)两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异( )
(13)含有奇数染色体组的个体一定是单倍体( )
(14)染色体结构变异中的易位或倒位不改变基因数量,对个体性状不产生影响( )
(15)染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力( )
(16)基因型为AAaa的四倍体产生的配子类型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1( )
(17)人工诱导染色体加倍的过程没有完整的细胞周期( )
(18)低温可抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向细胞两极( )
(1)体细胞中发生的基因突变一定不能传递给后代
(2)自然条件下,细菌等原核生物、病毒和真核生物共有的可遗传变异为基因突变
(3)DNA分子中缺失一个基因为基因突变
(4)基因突变一定会导致遗传信息的改变,但却不一定引起生物性状的改变
(5)从结肠癌形成过程分析,任何一个抑癌基因突变即造成细胞癌变
(6)基因编码序列缺失一个碱基对,可能出现翻译提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化的情况
(7)染色单体间部分片段互换和基因突变都能使染色体上原来的基因位置出现等位基因
(8)原癌基因和抑癌基因不存在正常的细胞中
(9)肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控
(10)同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是产生新的基因组合机会多
(11)单倍体个体一定没有等位基因和同源染色体
(12)两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异
(13)含有奇数染色体组的个体一定是单倍体
(14)染色体结构变异中的易位或倒位不改变基因数量,对个体性状不产生影响
(15)染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力
(16)基因型为AAaa的四倍体产生的配子类型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1
(17)人工诱导染色体加倍的过程没有完整的细胞周期
(18)低温可抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向细胞两极
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