利用PCR技术分析粪便已成为珍稀野生动物种群调查的有效手段。同种生物不同个体在同源染色体某些位置上DNA片段长度存在差异，这些片段可作为辨别不同个体的依据。下列叙述错误的是（ ）
| A．需去除粪便中微生物的DNA以免干扰实验结果 |
| B．设计PCR引物时需要考虑物种特异性 |
| C．耐高温的DNA聚合酶在PCR技术中每次循环都能够发挥作用 |
| D．PCR获得的不同长度片段可通过琼脂糖凝胶电泳检测 |
更新时间：2023-07-28 09:50:37
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【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
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【推荐1】合适的引物是利用PCR技术扩增目的基因的前提。下列关于引物的叙述，错误的是（ ）
| A．引物设计的依据是目的基因两端部分脱氧核苷酸序列 |
| B．引物过长或G、C含量过高则所需的退火温度较高 |
| C．引物之间或内部存在互补序列则会影响其与模板链的结合 |
| D．引物的3′端添加限制酶识别序列有利于目的基因的酶切与连接 |
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解题方法
【推荐2】反向PCR是一种通过已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术，其过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．应选择引物1和引物4进行PCR扩增 |
| B．设计的引物中GC碱基含量越高，退火的温度越低 |
| C．PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的环状DNA分子 |
| D．整个过程需用到限制酶、DNA连接酶、耐高温DNA聚合酶及逆转录酶 |
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