下列哪些情况下可产生新的基因型（ ）
| A．基因突变 | B．基因重组 | C．染色体变异 | D．不可遗传的变异 |
更新时间：2023-07-25 12:11:29
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【推荐1】线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA（mtDNA），mtDNA突变会带来骨骼肌溶解症等多种遗传病。治疗遗传病常用的CRISPR基因编辑技术必须依赖gRNA，而这种外源RNA难以高效导入线粒体内。某科研团队利用细胞毒素DddA，开发了一种不依赖CRISPR的碱基编辑器——DdCBE，用于催化mtDNA中胞苷的脱氨，将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），从而实现对线粒体基因组（mtDNA）的精准编辑，这为研究和治疗线粒体遗传病带来了前所未有的工具。下列有关说法错误的是（ ）
注：尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除作用。
注：尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除作用。
| A．CRISPR基因编辑技术所依赖的gRNA难以高效导入线粒体内，体现了生物膜的选择透过性 |
| B．DdCBE中UGI的作用可能与增强DNA自身修复功能有关 |
| C．图中①过程发生在细胞核中，需要各种游离的核糖核苷酸作为原料 |
| D．DdCBE编辑器的应用原理与猫叫综合征发病机理一致 |
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【推荐2】在某二倍体植物中，A基因控制正常株高，无A基因的植株表现为矮化植株且矮化程度与a基因的数量呈正相关。某纯合正常株高植株自交后代中，出现两种矮化变异体甲、乙，相关基因在同源染色体上的位置如图所示，各种类型的配子均可育，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．甲植株细胞中发生了基因突变和染色体结构变异，均可以用光学显微镜观察到 |
| B．甲和乙突变体杂交，后代与株高相关的表型有两种且比例为1:1的原因是基因重组 |
| C．图中甲、乙植株发生的变异类型与基因重组一起，可为生物进化提供材料 |
| D．甲、乙中均发生了基因突变，且突变方向由环境决定 |
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【推荐1】下列有关生物知识的叙述中，不正确的说法有（ ）
| A．基因突变能产生新的基因和基因型，基因重组能产生新的基因型 |
| B．萨顿和摩尔根通过假说—演绎法证实了基因在染色体上 |
| C．赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNA是主要的遗传物质 |
| D．1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同 |
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【推荐2】生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。图甲、乙、丙分别表示不同的变异类型。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．发生甲、乙、丙所示变异类型的细胞中基因种类、数量均正常 |
| B．图乙所示变异类型是同源染色体片段互换所导致的 |
| C．乙、丙两图所示类型的细胞减数分裂产生的配子中，染色体结构均正常 |
| D．果蝇的棒状眼性状的产生原因可用图甲变异类型表示 |
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【推荐3】下列关于变异和育种的叙述不正确的是（ ）
| A．体细胞发生的基因突变一般不能遗传给后代 |
| B．非同源染色体之间发生片段的互换导致的基因重组现象，对进化具有一定的意义 |
| C．低温处理单倍体玉米的生殖细胞可以获得二倍体纯合子，能明显缩短育种年限 |
| D．无籽西瓜由于不可育，所以无籽西瓜的产生属于不可遗传的变异 |
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【推荐1】染色体平衡易位是常见的染色体异常，在自然流产3次以上的夫妇中，约4．7%为一方或双方染色体平衡易位。染色体平衡易位携带者表现正常，但其在减数分裂中，同源染色体互相配对形成四分体，对子代性状造成影响。现发现某男性为染色体平衡易位携带者，其妻子正常，他们的部分染色体组成如下图所示。下列选项中符合其子代的染色体组成的是（ ）
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【推荐2】研究发现，DNA分子中存在一条单链上的胞嘧啶彼此结合形成的特殊结构，称为i-Motif结构。该结构大多出现在原癌基因的启动子（RNA聚合酶识别并结合的部位）区域。根据以上信息判断，下列选项中错误的是（ ）
| A．解旋酶和DNA聚合酶参与了i-Motif结构的形成 |
| B．i-Motif结构的出现使染色体缩短，属于染色体变异 |
| C．出现i-Motif结构可能会影响原癌基因转录，阻止细胞的异常增殖 |
| D．研究i-Motif结构的形成机理有助于人们调控基因表达，攻克癌症 |
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【推荐3】由于某种原因，9号染色体与22号染色体发生了断裂后重接，9号染色体长臂上的原癌基因ABL1转位至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。BCR-ABLl融合基因的过度表达产物可使细胞在无生长因子情况下启动增殖，诱发癌变，是某种白血病的病因。下列相关叙述正确的是
| A．非同源染色体基因重组导致图中费城染色体形成 |
| B．BCR—ABL1融合基因由BCR基因和ABL1基因直接首尾相连而成 |
| C．普通光学显微镜下难以观察到BCR-ABL1融合基因拼接处的碱基序列 |
| D．特异性抑制BCR—ABL1融合基因表达产物活性的药物可治疗此类白血病 |
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【推荐1】大麦中雄性不育基因（ms）使植株不能产生花粉，ms的显性等位基因Ms存在时植株能形成正常花粉。花的颜色由R（黄色）和r（褐色）控制。某品系中，带有Ms、R两个显性基因的染色体片段易位连接到另一染色体片段上，形成带有一个额外染色体的三体。该三体细胞减数分裂时，其它染色体都能正常配对，额外染色体在后期随机移向一极，其中花粉中有额外染色体的配子无受粉能力，该品系的自交后代分离出两种植株（如图所示）。下列叙述正确的是（ ）
| A．雄性不育系杂交时母本不用去雄 |
| B．三体的形成属于光镜下可见的染色体变异 |
| C．若基因型为MsmsRr的雌配子与基因型为msr的雄配子结合后存活率很低，则该三体自交后代黄花个体少于褐花个体 |
| D．该三体大麦自花受粉后，黄花个体均为雄性不育，褐花个体均为雄性可育 |
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【推荐2】Ⅳ号染色体三体（体细胞含3条Ⅳ号染色体）的果蝇明显特征是体表有粗刚毛，其产生含有1条或2条Ⅳ号染色体的配子活性相当且受精后均能正常发育。现有无眼雄果蝇（eyley，位于Ⅳ号染色体）与V号染色体三体雌果蝇（+/+/+野生型）杂交，F1全为野生型，F1中粗刚毛雌果蝇与无眼雄果蝇杂交得F2。相关叙述正确的是（ ）
| A．F1中粗刚毛果蝇占1/2 |
| B．F1粗刚毛雌果蝇能产生4种比例相等的配子 |
| C．F2中无眼个体体表均有粗刚毛 |
| D．F2野生型果蝇中粗刚毛个体占3/5 |
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【推荐3】人类14号染色体和21号染色体的着丝粒发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处结合成一条衍生染色体，短臂结合成的小染色体在细胞分裂时丢失，这种现象称为罗氏易位。罗氏易位携带者通常表型正常，下图是携带者体细胞内染色体示意图（只画出携带者体细胞内14号染色体、21号染色体和衍生染色体的情况）。已知一个携带者与一个正常女性结婚，他们的儿子也是携带者，这对夫妇打算再生一个孩子。不考虑其他变异的情况下，下列相关叙述正确的是（ ）
| A．有丝分裂和减数分裂过程中均可发生罗氏易位 |
| B．携带者体细胞内染色体的结构和数目均发生变化 |
| C．儿子的14号染色体和21号染色体均来自母亲 |
| D．无法通过羊水检查来初步确定胎儿是否为携带者 |
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