【推荐1】夜盲症俗称“雀蒙眼”，是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病。 夜育症分为暂时性夜盲症（缺乏维生素A）、先天性夜盲症（受一对基因控制）等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ₄不具有夜盲症相关基因（用B、b表示），请回答下列问题：
   
(1)正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症，该性状是不可遗传的变异，原因是_______。
(2)据图分析可以判断先天性夜盲症的遗传方式为________遗传， 理由是______。
(3)若Ⅱ₅与Ⅱ₆为同卵双胞胎，Ⅲ₁₀为患病男孩的概率为____； 若Ⅱ₅与Ⅱ₆为异卵双胞胎，则Ⅲ₁₀为患病男孩的概率为___。
(4)若Ⅲ₉患白化病，则Ⅱ₄、Ⅱ₅再生一个孩子，只患一种病的概率为_____。

【推荐2】在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。白化病患者不能将酪氨酸转变为黑色素而表现出白化症状。尿黑酸在体内积累会使尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色，这是尿黑酸症的普遍表现。请回答下列问题：

(1)据图分析，体细胞中缺乏酶___________（填序号）会使人患尿黑酸症。
(2)有同学认为体内缺少酶①时，一定会使人患白化病。请判断这一认识是否正确并说明理由___________   ___________。
(3)上述实例可以看出，基因、营养物质的代谢途径和遗传病三者之间的关系为___________。
(4)为研究尿黑酸症在人群中的发病率与遗传方式，正确的做法有___________（填序号）
a.在患者家系中调查研究遗传方式       b.在患者家系中调查并计算发病率
c.在人群中随机抽样调查研究遗传方式       d.在人群中随机抽样调查并计算发病率
(5)经调查，尿黑酸症是由常染色体上隐性基因决定的单基因遗传病，在人群中的发病率大约为百万分之一。人群中尿黑酸症致病基因的频率约为___________。

【推荐3】下图所示的遗传系谱中有独立遗传的甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、b）两种遗传病，其中一种是红绿色盲，且Ⅱ-9只携带其中的一种致病基因。请回答下列问题
   
(1)甲病的遗传方式为_____；乙病的遗传特点有_____（回答两点）。
(2)Ⅱ-5的基因型是_____；Ⅱ-9的基因型是_____，Ⅱ-8与Ⅱ-9生一个两病兼患的女孩的概率为_____。
(3)Ⅲ-13个体一定携带_____（填“甲病”或“乙病”）致病基因，原因是_____。

【推荐1】镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下图为20世纪中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图，基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题：
   
(1)SCD患者血红蛋白（含有4条肽链）的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。Hb^S基因携带者（Hb^AHb^S）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____________________条异常肽链，最少有____________________条异常肽链。
(2)由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为Hb^AHb^A的个体相比，Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的____________________基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为____________________的个体比例上升。
(3)为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为____________________（填序号）。
①在人群中随机抽样调查             ②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查       ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
(4)若一对夫妇中男性来自Hb^S基因频率为1％～5％的地区，其父母都是携带者；女性来自Hb^S基因频率为10％-20％的地区，她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____________________。

【推荐2】生物兴趣小组在调查本地遗传病时，发现一女孩患有某种单基因遗传病，该女孩的父母亲、祖父母和外祖父母均正常，进一步调查发现该女孩的姑姑也患有该遗传病。根据调查结果，回答下列问题：
(1)若要调查该遗传病的发病率，需要注意的事项是____________________（答一点）。在汇总调查数据，统计发病率时，可利用公式：某种遗传病的发病率＝______________________________×100%，对调查结果进行统计。
(2)根据生物兴趣小组的调查结果，请你绘制出该女孩的家族遗传系谱图。
(3)分析所绘制的遗传系谱图，该遗传病的遗传方式为__________。预测该遗传病在人群中男女患病的情况是_______________。

【推荐3】镰状细胞贫血是一种常染色体隐性遗传病，主要流行于非洲的疟疾高发地区。患者红细胞呈弯曲镰刀状，易破裂造成溶血性贫血。隐性纯合子不到成年就会死亡，杂合子能同时合成正常和异常血红蛋白，在氧分压正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，且对疟疾具有较强的抵抗力。某研究小组针对镰状细胞贫血进行了一系列的调查和研究。
（1）调查发现，正常血红蛋白是由两条α链和两条β链结合成的四聚体，镰状细胞贫血患者因β链第6位的谷氨酸被缬氨酸代替，从而形成了异常血红蛋白。已知谷氨酸的密码子是GAG，缬氨酸的密码子是GUG，由此可推测基因突变前后的碱基对变化为______。基因突变后形成的异常血红蛋白在氧分压下降时会成为溶解度很低的螺旋形多聚体，从而使红细胞扭曲成镰状细胞，由此体现出基因与性状的关系是______。
（2）为了调查镰状细胞贫血的遗传方式和发病率，研究小组在选择调查对象时应注意________。调查结果发现，非洲疟疾高发地区具有镰状细胞贫血突变基因的个体占总人口的比例较其他地区高，原因是______。由此可见，基因突变对生物的生存是否有利往往取决于______。
（3）镰状细胞贫血在小鼠中的遗传方式、发病机理和发病表现均与人类相似。实验室中选择多对杂合子小鼠交配产生F₁，提取全部新出生F₁小鼠的血红蛋白进行电泳实验，能合成正常血红蛋白的小鼠占______。F₁小鼠成年后随机交配产生F₂小鼠，理论上F₂小鼠成年个体中杂合子占______。