人类遗传病有多种类型,分析其遗传方式对检测和预防遗传病具有重要意义。下列说法错误的是( )
A.遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病 |
B.调查某遗传病的发病率应该在患者家系中进行 |
C.检测父母是否携带某遗传病的致病基因可以预测后代患该病的概率 |
D.用正常基因取代或修复遗传病患者细胞中有缺陷的基因可以达到治疗该病的目的 |
更新时间:2023-08-06 21:37:37
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适中
(0.65)
【推荐1】已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b)。据图回答。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/9/f712cbed-e7c2-4faf-92bd-d5edb7432d84.png?resizew=538)
(1)红绿色盲属于( )
(2)W家族中甲病属于( )
(3)不考虑乙病,W家族中1号基因型是( )
(4)不考虑乙病,W家族中4号为纯合子的几率是( )
(5)L家族中 IV号的致病基因来自( )号。
(6)L家族中I号和II 号再生一个患乙病且是男孩的概率是( )
(7)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是( )
(8)遗传病严重危害人体的身体健康,可以采取如遗传咨询等措施将发病率尽可能降低,下列遗传咨询过程的基本程序排序正确的是( )
①再发风险率估计 ②病情诊断 ③提出预防措施 ④系谱分析确定遗传方式
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(1)红绿色盲属于( )
A.伴X 染色体隐性遗传病 |
B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴X 染色体显性遗传病 |
D.常染色体显性遗传病 |
A.伴X 染色体隐性遗传病 |
B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴X 染色体显性遗传病 |
D.常染色体显性遗传病 |
A.AA | B.Aa | C.XA Y | D.AA或 Aa |
A.1/2 | B.1/3 | C.1/4 | D.2/3 |
A.I | B.II |
A.1/2 | B.1/3 | C.1/4 | D.2/3 |
A.近亲结婚者后代必患遗传病 |
B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多 |
C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的 |
D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病 |
①再发风险率估计 ②病情诊断 ③提出预防措施 ④系谱分析确定遗传方式
A.①②③④ | B.②④①③ | C.②①④③ | D.①②④③ |
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适中
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【推荐2】人类多指基因(T)对手指正常基因(t)为显性,白化基因(a)对正常肤色基因(A)为隐性,两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传,一家庭中,父亲多指,母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是( )
A.3/4,1/4 | B.3/8, 1/8 | C.4/5,1/2 | D.1/4,1/8 |
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适中
(0.65)
【推荐3】鳃耳肾综合征属于综合征性耳聋,由常染色体上的基因控制,人群中该病的发病率约为1/40000。EYAI基因是该病的致病基因,如图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYAI基因所编码的蛋白质中257号谷氨酰胺(密码子为CAA或CAG)突变成终止密码子(UAA或UAG),正常成员均未见该突变,以下叙述错误 的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/28/dd57ab5b-d032-4ee0-b9c8-80361d10a6da.png?resizew=505)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/28/dd57ab5b-d032-4ee0-b9c8-80361d10a6da.png?resizew=505)
A.鳃耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病 |
B.Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2基因型均相同 |
C.患者的EYAI基因可能发生C—G→T—A的碱基对替换 |
D.Ⅲ2与一位患病男子婚配,理论上生下正常孩子的概率为0 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】下列关于遗传病的发病方式、发病率、监测和预防的叙述,错误的是( )
A.要确定某种遗传病的遗传方式应该在患者家系中调查 |
B.应该在人群中调查某种遗传病的发病率 |
C.羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等都属于产前诊断的手段 |
D.通过遗传咨询和产前诊断等手段,能够完全避免人类遗传病的产生和发展 |
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适中
(0.65)
【推荐2】两条非同源染色体各自断裂后互相移接,未改变细胞中的基因总数的变异属于染色体平衡易位。平衡易位携带者通常不会有异常表型。某女性的一条4号染色体与一条 20 号染色体发生了平衡易位。下列叙述错误的是( )
A.可通过基因检测诊断该女性所怀胎儿是否为平衡易位携带者 |
B.该女性生殖细胞形成过程中会出现两对同源染色体异常联会现象 |
C.该女性减数分裂可产生染色体组成正常的配子 |
D.该女性体细胞中最多含有25种形态不同的染色体 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐1】白化病与镰刀型细胞贫血症是两种常见的人类单基因遗传病,发病机理如图所示。下列有关说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/24/2534949032837120/2535326747402240/STEM/f39bad5b035e4dd1af7dd01e1ca33ef6.png?resizew=334)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/8/24/2534949032837120/2535326747402240/STEM/f39bad5b035e4dd1af7dd01e1ca33ef6.png?resizew=334)
A.基因1和基因2可在同一生物的同一细胞中表达 |
B.①②过程的碱基互补配对方式完全相同 |
C.图中两基因对生物性状的控制方式相同 |
D.调查白化病的发病率和遗传方式,选择调查对象的要求不完全相同 |
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适中
(0.65)
名校
【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.镰刀型细胞贫血症和唐氏综合征都是由基因突变引起的 |
B.调查某遗传病的发病率最好选取发病率较高的单基因遗传病 |
C.遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 |
D.体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病 |
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(0.65)
名校
【推荐3】生物学是一门建立在实验基础上的自然科学。下表对实验的相关表述,最合理的是( )
实验目的 | 实验材料 | 实验现象(或观测指标) | |
A | 探究pH对酶活性的影响 | 蛋白酶等 | 与双缩脲试剂是否产生紫色反应 |
B | 观察叶绿体和细胞质的流动 | 藓类小叶或菠菜叶稍带叶肉的上表皮 | 叶绿体的形态、分布和运动 |
C | 调查某遗传病的发病率 | 某校患青少年型糖尿病学生和正常学生 | 该校患青少年型糖尿病学生数/该校学生总数 |
D | 观察植物细胞的吸水和失水 | 新鲜红杜鹃花的花瓣 | 中央液泡大小、原生质层的位置、细胞大小 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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