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题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:151 题号:19784977
人类遗传病有多种类型,分析其遗传方式对检测和预防遗传病具有重要意义。下列说法错误的是(  )
A.遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病
B.调查某遗传病的发病率应该在患者家系中进行
C.检测父母是否携带某遗传病的致病基因可以预测后代患该病的概率
D.用正常基因取代或修复遗传病患者细胞中有缺陷的基因可以达到治疗该病的目的

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单选题-题组 | 适中 (0.65)
【推荐1】已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b)。据图回答。

(1)红绿色盲属于(  )
A.伴X 染色体隐性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X 染色体显性遗传病
D.常染色体显性遗传病
(2)W家族中甲病属于(  )
A.伴X 染色体隐性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X 染色体显性遗传病
D.常染色体显性遗传病
(3)不考虑乙病,W家族中1号基因型是(  )
A.AAB.AaC.XA YD.AA或 Aa
(4)不考虑乙病,W家族中4号为纯合子的几率是(  )
A.1/2B.1/3C.1/4D.2/3
(5)L家族中 IV号的致病基因来自(  )号。
A.IB.II
(6)L家族中I号和II 号再生一个患乙病且是男孩的概率是(  )
A.1/2B.1/3C.1/4D.2/3
(7)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是(  )
A.近亲结婚者后代必患遗传病
B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
(8)遗传病严重危害人体的身体健康,可以采取如遗传咨询等措施将发病率尽可能降低,下列遗传咨询过程的基本程序排序正确的是(  )
①再发风险率估计        ②病情诊断       ③提出预防措施       ④系谱分析确定遗传方式
A.①②③④B.②④①③C.②①④③D.①②④③
2023-02-09更新 | 112次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐2】人类多指基因(T)对手指正常基因(t)为显性,白化基因(a)对正常肤色基因(A)为隐性,两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传,一家庭中,父亲多指,母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是( )
A.3/4,1/4B.3/8, 1/8C.4/5,1/2D.1/4,1/8
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单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐3】鳃耳肾综合征属于综合征性耳聋,由常染色体上的基因控制,人群中该病的发病率约为1/40000。EYAI基因是该病的致病基因,如图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYAI基因所编码的蛋白质中257号谷氨酰胺(密码子为CAA或CAG)突变成终止密码子(UAA或UAG),正常成员均未见该突变,以下叙述错误的是(       
A.鳃耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病
B.Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2基因型均相同
C.患者的EYAI基因可能发生C—G→T—A的碱基对替换
D.Ⅲ2与一位患病男子婚配,理论上生下正常孩子的概率为0
2023-04-28更新 | 207次组卷
共计 平均难度:一般