假肥大肌营养不良(BMD)是伴X染色体隐性遗传病,患者由于肌细胞膜上dystrophin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病(HD)是一种常染色体显性遗传病,一般患者在中年发病,表现为舞蹈样动作,随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力,并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下,甲病基因用B、b表示,乙病基因用A、a表示。据图分析,下列叙述正确的是( )
A.甲病是假肥大肌营养不良,乙病是亨廷顿病 |
B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型是AaXBXb |
C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32 |
D.某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚,孩子患HD的概率是1/2 |
更新时间:2023-08-10 07:44:59
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【推荐1】ABO血型由等位基因IA、IB和i控制,IA、IB分别决定红细胞上有A抗原、B抗原。一对基因型为IAi和IBi的夫妇,生下血型分别为A型、B型和AB型的三个孩子。下列说法正确的是( )
A.等位基因IA、IB互为不完全显性 |
B.子代中出现AB型血孩子是因为IA和IB发生了基因的自由组合 |
C.若这对夫妇再生一个孩子,孩子最可能为O型血 |
D.若这对夫妇再生一个孩子,孩子是O型血的概率为1/4 |
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【推荐2】下列各项实验中应采取的最佳交配方法分别是( )
①鉴别一只白兔是否为纯合子②鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系
①鉴别一只白兔是否为纯合子②鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子③不断提高水稻品种的纯合度④鉴别一对相对性状的显隐性关系
A.杂交、测交、自交、测交 | B.测交、自交、自交、杂交 |
C.杂交、测交、自交、杂交 | D.测交、测交、杂交、自交 |
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【推荐1】亲本杂交组合为AaBbCc×AaBbcc,三对基因控制三对相对性状,且三对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是( )
A.后代的表型共有8种 |
B.后代基因型共有18种 |
C.后代基因型为AABbCc的个体所占比例为1/16 |
D.后代基因型为aabbCc的个体所占比例为1/16 |
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【推荐2】在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(B)对绿皮基因(b)为显性,但在另一白色显性基因(A)存在时,基因B和b都不能表达。现有基因型AaBb与Aabb的个体杂交,其后代表型的种类及比例分别是( )
A.3种,6:1:1 | B.4种,4:2:1:1 | C.2种,1:3 | D.3种,3:3:2 |
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解题方法
【推荐1】为保证X 染色体上的基因在两种性别个体中的表达水平大致相等,哺乳动物会随机保持一条X染色体的活性,其余的X染色体则高度螺旋化形成染色较深的染色质块(称为巴氏小体)。猫的毛色有黑、橙、 白3种,控制黑色(B)和橙色(b)的基因是一对等位基因。常染色体上的 A 基因在某些细胞内会表达,阻止相关色素的形成,使猫毛出现白色区域,在某些细胞内则不表达。某雌猫与橙色雄猫杂交,子代的雌猫出现4种表型,分别为白橙黑相间、橙黑相间、 白橙相间和橙色纯色。不考虑 Y染色体上基因的遗传,下列有关叙述错误的是( )
A.该亲本雌猫的基因型为 AaXBXb |
B.控制猫毛色的基因 B/b位于 X染色体上 |
C.子代雄猫中表型与子代雌猫相同的个体占比为1/4 |
D.性染色体组成为 XXY 的雄猫细胞中存在1 个巴氏小体 |
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【推荐2】家蚕(性别决定方式为ZW型)的耐热与不耐热是一对相对性状,由Z染色体上的等位基因B/b控制,且W染色体上不含有其等位基因。研究人员任意选取耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交,F1有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种,比例为1:1:1。下列相关叙述错误的是( )
A.耐热性状对不耐热性状为显性 |
B.亲本雄蚕的基因型为ZBZb |
C.F1中耐热雄蚕全部为杂合子 |
D.家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有两种 |
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【推荐3】三黄鸡(2n=78,性别决定方式为ZW型)因黄羽、黄喙、黄脚得名,是我国最著名的土鸡之一。其鸡爪有无螺纹、鸡毛颜色金黄色与黄中带褐色这两对相对性状分别由B/b、D/d两对等位基因控制。现将金黄色有螺纹的三黄鸡公鸡和母、D/d鸡杂交,F1的表型及数量如下表。
下列有关叙述错误的是( )
金黄色有螺纹 | 金黄色无螺纹 | 黄中带褐色有螺纹 | 黄中带褐色无螺纹 | |
公鸡(只) | 152 | 0 | 51 | 0 |
母鸡(只) | 75 | 78 | 25 | 26 |
A.对三黄鸡基因组进行测序,需测定40条染色体DNA的碱基序列 |
B.控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律 |
C.F1的雌雄个体相互交配,后代可根据鸡爪有无螺纹来判断性别 |
D.F1中金黄色有螺纹公鸡的基因型有四种,其中杂合子占5/6 |
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【推荐1】下图甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病系谱图。已知II1不是乙病基因的携带者(不考虑X、Y同源区段),下列叙述中不正确的是( )
A.甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病 |
B.乙病的致病基因位于X染色体上 |
C.Ⅲ1与Ⅲ5结婚生出患病男孩的概率是1/8 |
D.Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出患甲病女孩的概率是1/4 |
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【推荐2】如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是( )
A.该病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6 |
C.11号带有致病基因的概率是3/5 |
D.12号是患者的概率是0 |
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【推荐3】如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是
A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想 |
B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病 |
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常 |
D.若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配,则建议生女孩,女孩的患病概率为1/6 |
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