如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是
A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想 |
B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病 |
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常 |
D.若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配,则建议生女孩,女孩的患病概率为1/6 |
更新时间:2017/11/27 00:57:46
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解题方法
【推荐1】如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
B.家族中一定为杂合子的有4、5、6、8、9 |
C.家族中10为杂合子的几率为1/2 |
D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3 |
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【推荐2】苯丙酮尿症(PKU)是由常染色体上PAH基因编码的酶异常引起的一种遗传病,图1是某PKU患者的家族系谱图,其双亲各有1个PAH基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。对Ⅰ-1和Ⅰ-2的PAH基因的两个特定片段进行检测,通过测序峰图读取碱基序列,图2为部分结果,则该女性患者两条同源染色体上PAH基因非模板序列第728位和1068位的碱基应为( )
A. | B. |
C. | D. |
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【推荐1】随科技发展,人类遗传病受到更多的关注,下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.遗传物质改变引起的疾病均为遗传病 |
B.遗传病是由1个或多个基因异常导致的 |
C.血友病是伴X染色体隐性遗传病,女性患者更多 |
D.多基因遗传病病因和遗传方式复杂,不易与后天获得性疾病相区分 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A.禁止近亲结婚可以降低所有单基因遗传病的发病概率 |
B.携带致病基因的个体一定会患病 |
C.调查白化病的遗传方式应该在患者家系中调查 |
D.羊水检查可以预防由于基因突变引起的遗传 |
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