组卷网 > 高中生物综合库 > 遗传与进化 > 遗传的基本规律 > 性别决定和伴性遗传 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:340 题号:5729444
如图为某家族苯丙酮尿症(相关基因用B、b表示)和进行性肌营养不良症(相关基因用D、d表示)的遗传系谱图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症患者。下列说法正确的是
A.在该家系中调查和统计苯丙酮尿症、进行性肌营养不良症的发病率较为理想
B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,进行性肌营养不良症是伴X染色体显性遗传病
C.若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中发生异常
D.若Ⅲ1与一母亲患苯丙酮尿症的正常男性婚配,则建议生女孩,女孩的患病概率为1/6

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单选题-单选 | 适中 (0.65)
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【推荐1】如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是
   
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.家族中一定为杂合子的有4、5、6、8、9
C.家族中10为杂合子的几率为1/2
D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3
2017-10-10更新 | 175次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐2】苯丙酮尿症(PKU)是由常染色体上PAH基因编码的酶异常引起的一种遗传病,图1是某PKU患者的家族系谱图,其双亲各有1个PAH基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。对Ⅰ-1和Ⅰ-2的PAH基因的两个特定片段进行检测,通过测序峰图读取碱基序列,图2为部分结果,则该女性患者两条同源染色体上PAH基因非模板序列第728位和1068位的碱基应为(       
   
A.   B.   
C.   D.   
2023-07-08更新 | 83次组卷
单选题-单选 | 适中 (0.65)
【推荐3】图示为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是 ( )
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C.该病易受环境影响,II3是携带者的概率为1/2
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
2010-07-13更新 | 606次组卷
共计 平均难度:一般