某患者家系的系谱图如图甲,该遗传病受一对等位基因A/a控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带,用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测,结果如图乙。据图分析,下列有关说法错误的是( )
A.该病不可能为常染色体隐性遗传病 |
B.若4号个体呈现条带1和条带2,则该病为常染色体显性遗传病 |
C.若4号个体只呈现条带1,则该病为伴X染色体显性遗传病 |
D.4号个体的致病基因可能来自2号,也可能来自1号 |
更新时间:2023-08-26 19:56:33
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【推荐1】某雌雄同株植物的株高由位于常染色体上的基因D和d控制,其中含d基因的花粉致死,而含D基因的花粉碰到恶劣条件(如受粉期遇到连绵细雨)也只有约2/3能正常受精。下列有关叙述不正确的是( )
A.杂合植株在正常条件下自由交配两代,F2中DD∶Dd=3∶1 |
B.杂合植株在正常条件下自交不会出现性状分离 |
C.杂合植株在恶劣条件下自交不会出现基因分离 |
D.杂合植株在恶劣条件下自交两代,F2中DD∶Dd=3∶1 |
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【推荐2】已知一批豌豆种子中胚的基因型分别是AA与Aa的种子数之比为1:3,将这批种子种下,自然状态下(假设结实率相同),其子一代中胚的基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为( )
A.3:2:1 | B.1:2:1 | C.5:2:1 | D.7:6:3 |
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【推荐1】下图为某家系的遗传系谱图,表兄妹III-8与III-9结婚后生育的3个后代有2个患有遗传病,已知甲病为单基因遗传病。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色隐性遗传病,乙病不可能为伴Y染色体遗传病 |
B.若乙病为唐氏综合征,近亲结婚是造成IV-13患病的重要原因 |
C.若乙病为单基因遗传病,且III-9无乙病致病基因,则乙病致病基因最可能来自I-2 |
D.若乙病为单基因遗传病,IV-13与一个同时携带甲、乙2种病致病基因的正常女性婚配,生育一个正常孩子的概率是5/12 |
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【推荐2】图示为人类6个家庭的单基因遗传病(由一对等位基因控制)系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下,下列分析正确的是( )
A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己 |
B.甲、乙、丁中,父亲均携带子代所患遗传病的致病基因 |
C.若6个家庭患同一种遗传病,则致病基因为常染色体上的隐性基因 |
D.若己中母亲不携带致病基因,则这对夫妇生一个正常孩子的概率为 |
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【推荐3】某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,Aa基因型频率为。据此分析正确的是:
A.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
B.假如Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个患乙病的女儿,则Ⅱ9的基因型为aaAbY |
C.假如Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为 |
D.Ⅲ1和Ⅲ2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同 |
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