减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/1/5991ce0f-aa69-43c2-9cc9-398e68d767d1.png?resizew=203)
A.卵细胞基因组成最多有5种可能 |
B.若卵细胞为Ee,则第二极体最多有4种可能 |
C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有3种可能 |
D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能 |
更新时间:2023-09-01 22:06:36
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名校
【推荐1】果蝇是常见的遗传学实验材料,请根据以下材料回答下列小题:
材料1:果蝇的红眼与白眼是一对相对性状,控制红眼(w+)与白眼(w)的基因位于X染色体上;
材料2:果蝇的眼是由多个小眼组成的复眼;
材料3:用X射线诱变使果蝇染色体上的w+基因移接到Ⅳ号染色体上,w+基因在Ⅳ号染色体上不能表达;基因组成为XW+XW的果蝇经X射线照射后发育为红、白两色镶嵌的花斑眼果蝇(见图)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724507692736512/2724539716591616/STEM/c1f75e9a-300e-4e29-bfbf-d483ad7bd254.png)
1.根据材料1判断,以下选项不正确的是( )
2.根据材料2-3判断,以下说法正确的是( )
材料1:果蝇的红眼与白眼是一对相对性状,控制红眼(w+)与白眼(w)的基因位于X染色体上;
材料2:果蝇的眼是由多个小眼组成的复眼;
材料3:用X射线诱变使果蝇染色体上的w+基因移接到Ⅳ号染色体上,w+基因在Ⅳ号染色体上不能表达;基因组成为XW+XW的果蝇经X射线照射后发育为红、白两色镶嵌的花斑眼果蝇(见图)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/19/2724507692736512/2724539716591616/STEM/c1f75e9a-300e-4e29-bfbf-d483ad7bd254.png)
1.根据材料1判断,以下选项不正确的是( )
A.正常果蝇的一个染色体组中可能会同时存在w+和w基因 |
B.正常雄果蝇体细胞中不可能同时存在w+和w基因 |
C.w+与w最根本的区别是编码区碱基排列顺序差异 |
D.w+与w在性状上存在交叉遗传特点 |
A.资料3中提到的X射线诱导果蝇产生的变异类型是基因重组 |
B.X射线诱导发生的变异最可能是发生在生殖细胞形成过程中 |
C.花斑眼果蝇组成复眼的不同细胞中含有相同的核基因 |
D.花斑眼性状不能通过正常生殖传给后代 |
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解题方法
【推荐2】某二倍体植物的绿叶和花斑叶是一对相对性状,由基因B、b控制;抗锈病和易感锈病是另一对相对性状,由基因T、t控制。现用纯合绿叶易感锈病和花斑叶抗锈病植株杂交,F1全为绿叶抗锈病,F1自交产生F2,有两种结果:①绝大多数植株的F2表型及比例为绿叶易感锈病:绿叶抗锈病:花斑叶抗锈病=1:2:1;②某一植株的F2表型及比例为绿叶易感锈病:绿叶抗锈病=1:2。已知该植物含1条染色体片段缺失的个体能成活并能正常产生配子,含2条染色体片段缺失的个体不能成活,不考虑其他变异,下列分析不合理的是( )
A.基因B和t、基因b和T分别连锁在一条染色体上 |
B.结果①中F2的绿叶抗锈病个体均为杂合子 |
C.通过结果②可推测该植株发生了染色体变异,缺失b基因 |
D.让结果②中的F2植株随机交配,F3可能出现花斑叶植株 |
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【推荐3】某男子患轻度的遗传性疾病,其1条14号染色体和1条21号染色体连接成1条异常染色体,如图甲所示。减数分裂时,异常染色体的联会如图乙所示,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/25/7d4c9a50-0558-4fc8-83d5-bcf7cb84abd5.png?resizew=256)
A.该病的致病机理与原发性高血压的不同 |
B.染色体部分片段丢失会改变基因的数目 |
C.理论上,该男子能产生6种染色体组型的精子 |
D.该男子与正常女子婚配,子代染色体正常的概率为1/4 |
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名校
【推荐1】如图表示某家族的遗传系谱图,涉及的甲病(由A/a控制)和乙病(由B/b控制)中,一种病具有代代遗传、男女患病概率相等的特点,另一种病具有交叉遗传的特点。该家族的7位成员中,有一位的性染色体只有1条,其他成员的染色体均正常。不考虑其他遗传病,下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/6762477f-0ca5-44e1-998b-3accf23000ff.png?resizew=403)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/6762477f-0ca5-44e1-998b-3accf23000ff.png?resizew=403)
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.导致Ⅱ-5患病的原因可能是I-1减数分裂I后期性染色体未分离 |
C.Ⅲ-8不患病的概率为3/8,Ⅲ-9不患病的概率为7/8 |
D.Ⅱ-5的a基因来自其父亲和母亲,b基因来自其母亲 |
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【推荐2】倒位是指染色体发生断裂后,某一区段颠倒180°后又重新连接的一类染色体变异。9号染色体的倒位在人群中的发生率高达1%,携带者表型一般正常。在形成生殖细胞的过程中,倒位杂合子在分裂时两条同源染色体不能以直线形式配对,而是有一条染色体形成一个圆圈才能完成同源部分的配对,称为倒位环(如下图所示)。下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/5/2865875110739968/2867282185691136/STEM/f3cb2ccd-0fd7-4859-a8a0-1a791bc32b1d.png?resizew=418)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/5/2865875110739968/2867282185691136/STEM/f3cb2ccd-0fd7-4859-a8a0-1a791bc32b1d.png?resizew=418)
A.染色体上倒位不会改变细胞中基因的数目,对个体表型不会产生影响 |
B.要清晰观察到倒位环,应选择有丝分裂中期或减数第一次分裂的中期 |
C.9号染色体的倒位携带者与正常个体婚配,后代表型正常的概率为1/2 |
D.若在倒位环内发生片段互换,可能会产生染色体片段缺失的异常配子 |
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(0.4)
【推荐3】人类(2n=46)14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合,形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者表型正常,但形成配子时,在细胞中形成异常的联会复合物(如图所示),该联会复合物遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)。下列关于14/21平衡易位染色体女性携带者的说法,正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/26/399683ae-2803-4540-be02-a19829d7eb8c.png?resizew=236)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/26/399683ae-2803-4540-be02-a19829d7eb8c.png?resizew=236)
A.卵原细胞有丝分裂中期会出现图示复合物 |
B.初级卵母细胞中可形成22个正常四分体 |
C.一个卵细胞中的染色体形态有22或23种 |
D.与正常男性所生子代表型正常的概率为1/6 |
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