2019年3月,我国科学家发现,某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间后,会出现退化凋亡的现象,将该现象命名为“卵子死亡”。研究明确,该病是由于染色体上的PANX1 基因突变导致的显性遗传病。下列叙述错误的是( )
A.该患者的PANX1 基因可能来自父方或母方 |
B.该病可能是常染色体遗传病,但男女患病率不相等 |
C.通过产前诊断可以确定胎儿是否携带致病基因 |
D.突变后的PANX1 基因的碱基数量可能未发生改变 |
更新时间:2023-09-13 06:58:22
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【推荐1】甲状腺癌是世界范围内最常见的内分泌系统恶性肿瘤, 研究发现, 与其它癌细胞一样, 甲状腺癌的癌细胞中相关基因会出现甲基化异常现象:高甲基化常发生在抑癌基因上,导致其表达受到抑制: 低甲基化则可导致原癌基因激活并影响染色体的稳定性。以下叙述正确的是( )
A.甲状腺激素几乎可以作用于体内所有细胞, 并可与双缩脲试剂产生紫色反应 |
B.细胞内抑癌基因的主要作用是调节细胞周期,控制细胞的生长和分裂进程 |
C.癌细胞甲基化异常一般先于恶性增殖出现, 甲基化水平的检测可用于预测肿瘤的发生 |
D.与正常细胞相比,癌细胞拥有更长的细胞周期,细胞表面的糖蛋白含量也会明显增多 |
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【推荐2】编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况。下列对这四种状况出现原因的判断,正确的是( )
状况 比较指标 | ① | ② | ③ | ④ |
酶Y活性/酶X活性 | 100% | 50% | 10% | 150% |
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 | 1 | 1 | 小于1 | 大于1 |
A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化 |
B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50% |
C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化 |
D.状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加 |
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【推荐1】II型胱氨酸尿症为单基因常染色体不完全显性遗传病,杂合子患者尿液中的胱氨酸浓度介于正常纯合子和患者隐性纯合子之间。如图为该病患者的家系图,仅考虑致病基因且不发生突变和交叉互换,下列相关分析正确的是( )
A.该家系中所有患者的基因型相同,所有正常人基因型相同。 |
B.III-2 体内的正常基因可能来源于I-4或I-2 |
C.I-1与正常男性婚配,所生孩子患病的概率为75% |
D.两位基因型不同的患者婚配,他们所生的孩子可能正常 |
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【推荐2】为积极应对人口老龄化问题,2021年我国全面开放三孩政策,允许一对夫妻生育三个子女,倡导适龄生育、优生优育。下列相关叙述错误的是( )
A.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 |
B.若通过基因诊断确定胎儿不含致病基因,则胎儿不会患遗传病 |
C.若妻子21号染色体不能正常分离,则三孩可能患21三体综合征 |
D.若夫妻均表现正常且二胎为红绿色盲男孩,则建议三孩生女孩 |
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【推荐1】下列关于遗传与人类健康的叙述错误的是( )
A.禁止近亲结婚是优生措施之一 |
B.多基因遗传病不易与后天获得性疾病区分 |
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D.为苯丙酮尿症患儿提供低苯丙氨酸奶粉的做法属于选择放松 |
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【推荐2】下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )
A.各种遗传病在青春期的患病率很低 |
B.“选择放松”造成有害基因的增多是有限的 |
C.羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷 |
D.单基因遗传病是由染色体上或线粒体中单个基因异常引起的 |
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