下 列叙述与染色体变异无关的是（ ）
| A．人体9号染色体和22号染色体互换片段导致恶性疾病属于染色体结构变异 |
| B．人体5号染色体部分缺失引起猫叫综合征 |
| C．玉米在有性生殖过程中同源染色体的非姐妹染色单体间之间发生互换 |
| D．唐氏综合征患者比正常人多一条21号染色体 |
更新时间：2023/09/14 11:20:08
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【推荐1】位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在
| A．有丝分裂后期 |
| B．减数第一次分裂 |
| C．减数第二次分裂 |
| D．受精作用 |
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【推荐2】下图是某杂合子玉米测交过程及结果的一对同源染色体示意图，该过程中发生的可遗传变异的类型属于（ ）
| A．基因重组 | B．基因突变 |
| C．染色体数目变异 | D．染色体结构变异 |
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【推荐3】下列关于生物变异的说法，正确的是（ ）
| A．洋葱根尖细胞能发生的变异类型有突变和基因重组 |
| B．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体 |
| C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 |
| D．基因重组能产生新基因，是生物变异的根本来源 |
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【推荐1】下列变异中，不属于染色体结构变异的是（ ）
| A．染色体缺失了某一片段 |
| B．染色体增加了某一片段 |
| C．染色体上基因的一个碱基对发生了改变 |
| D．染色体上某一片段位置颠倒了180° |
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【推荐2】新型冠状病毒的变异株从α到β，再到γ和δ，该病毒之所以容易突变，与其遗传物质是单链RNA有关。下列有关新型冠状病毒的叙述正确的是（ ）
| A．培养δ变异毒株需要用含人血清的全营养培养基 |
| B．个“磷酸一核糖—碱基”交替连接构成δ毒株RNA的骨架 |
| C．δ变异毒株的形成可能与其染色体变异有关 |
| D．组成α、β、γ、δ变异毒株的蛋白质都是在核糖体上合成的 |
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解题方法
【推荐1】21-三体综合征，又称唐氏综合征，是由于细胞内多了一条21号染色体而导致的疾病。60%的患儿在胚胎发育早期即流产，存活者有明显的智能落后、面容特殊、生长发育障碍和多发畸形。下列有关21-三体综合征的叙述，正确的是（ ）
| A．由染色体结构变异中的重复引起 |
| B．属于染色体数目变异中的整倍体变异 |
| C．可通过光学显微镜观察判断是否患有此病 |
| D．可通过检测脱氧核苷酸序列判断是否患有此病 |
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【推荐2】下列相关叙述正确的是（ ）
| A．二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子 |
| B．二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，稻穗和籽粒变小 |
| C．秋水仙素抑制纺锤体形成，导致着丝粒不能正常分裂，从而使染色体数目加倍 |
| D．制作根尖细胞的临时装片时，制作基本步骤是解离→漂洗→染色→制片 |
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【推荐3】生物如果丢失或增加一条或几条染色体，就会出现严重的疾病甚至死亡。例如人类的21三体综合征就是患者细胞中多了一条21号染色体，即患者体细胞中有三条21号染色体。下列关于21三体综合征形成的可能原因叙述正确的是
| A．有丝分裂后期姐妹染色单体未分离形成了含有三条21号染色体的子细胞 |
| B．减数第一次分裂同源染色体未分离形成了含有三条21号染色体的配子 |
| C．减数第二次分裂姐妹染色单体未分离，形成了含有三条21号染色体的配子 |
| D．减数第一次分裂同源染色体未分离，形成了含有二条21号染色体的配子 |
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